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1.
目的 分析酪酸梭菌活菌散联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良(FD)的疗效及相关作用机制。方法 选取2019年3月—2020年7月就诊于合肥市第一人民医院的FD患儿144例。根据不同治疗方法将患儿分为对照组和观察组。两组患儿均给予调整饮食、建立良好排便习惯、预防及纠正水电解质与酸碱平衡等常规支持治疗,在此基础上,对照组接受多潘立酮治疗,观察组采取酪酸梭菌活菌散+多潘立酮治疗,均治疗1周。评估两组疗效、用药安全性,并观察治疗前后胃动力学、脑肠轴相关因子[5-羟色胺(5-HT)、神经肽S受体1(NPSR1)、P物质(SP)]、胃肠激素[生长抑素(SST)、胃动素(MTL)、促胃泌素(GAS)、瘦素(Leptin)]变化。结果 观察组总有效率较对照组高(P <0.05)。对照组治疗前后胃窦收缩幅度、胃窦收缩频率及胃窦运动指数差值较观察组高(P <0.05)。对照组治疗前后5-HT、SP差值较观察组低,NPSR1差值较观察组高(P <0.05)。对照组治疗前后MTL、GAS差值较观察组高,治疗前后SST、Leptin差值较观察组低(P <0.05)。两组患儿不良反应率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论 酪酸梭菌活菌散联合多潘立酮治疗FD患儿的疗效确切,且未明显增加不良反应,其作用机制可能与改善胃动力学、调节脑肠轴因子及胃肠激素水平有关。  相似文献   
2.
目的研究通络追风散治疗退行性膝骨关节病的临床疗效。方法采用通络追风散外治退行性膝骨关节病,与电脑中频陈醋离子导入治疗进行对照,观察膝关节疼痛及功能改善情况。结果通络追风散能明显改善病情,总有效率为94.3%,能明显改善膝关节疼痛及其功能(P0.01)。结论采用通络追风散外敷治疗退行性膝骨关节病,其效果好,经济实用,值得推广。  相似文献   
3.
当归芍药散治疗妇科病方证证治规律研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用数据统计的方法 ,将搜集到的近20多年来公开发表于国内外中医期刊上的关于当归芍药散治疗妇科病的个案147例进行统计分析,得出当归芍药散治疗妇科病的主要指征、参考指征和舌苔脉象,并总结出此方证的主要病机和相应治法;另外对本方治疗妇科病时的用药规律进行了探讨.  相似文献   
4.
目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效。方法:48例患儿,给予沙美特罗替卡松粉吸入,50μg/100μg/次,每日2次。观察治疗前、治疗1月、3月的呼气峰流速值(PEF)及其占个人预计值的百分比。结果:治疗前患儿PEF值占预计值的百分比与治疗1月后比较差异有统计学意义,治疗3月与治疗前及治疗1月时相比差异亦有统计学意义。治疗3月后病人主观感受明显好转占89.5%,无加重及恶化病人。治疗过程中有3例出现轻微不良反应。结论:沙美特罗替卡松粉吸入治疗儿童中重度哮喘,能够有效控制症状,显著提高哮喘患者的生活质量,不良反应小。  相似文献   
5.
Mucosal vaccination has several advantages over parenteral vaccination. In this study, viscosity-enhancing mucosal delivery systems for the induction of an adaptive immune response against viral antigen were investigated. Powder formulations based on spray-dried mixtures of starch (Amioca®)/poly(acrylic acid) (Carbopol® 974P) in different ratios were used as carriers of the viral antigen. A comparison of these formulations for intranasal delivery of heat-inactivated influenza virus combined with LTR192G adjuvant was made in vivo in a rabbit model. Individual rabbit sera were tested for seroconversion against hemagglutinin (HA), the major surface antigen of influenza. The powder vaccine formulations were able to induce systemic anti-HA IgG responses. The presence of Carbopol® 974P improved the kinetics of the immune responses and the level of IgG titers in a dose-dependent way which was correlated with moderately irritating capacities of the formulation. In contrast, mucosal IgA responses were not detected. In conclusion, it was demonstrated that the use of bioadhesive carriers based on Amioca® starch and poly(acrylic acid) facilitates the induction of a systemic anti-HA antibody response after intranasal vaccination with a whole virus influenza vaccine.  相似文献   
6.
【目的】观察和评价酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将80例病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组40例,先冲服蒙脱石散,1.5~3.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d,疗程3~7 d;对照组40例,单独应用蒙脱石散治疗,观察疗效和不良反应。【结果】观察组总有效率为100%,对照组总有效率为75%,差异有显著性(P<0.01),观察组在第3 d的大便次数减少和大便性状恢复正常时间均优于对照组(P<0.01)。【结论】酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   
7.
目的:利用紫外光谱相似度考察注射用丹参粉针(冻干)与6种输液配伍后的稳定性。方法:模拟临床用药方法,将注射用丹参与氯化钠注射液(0.9%)、葡萄糖注射液(5%)、复方氯化钠注射液、复方右旋糖酐40注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、果糖注射液配伍,测定配伍后7h内配伍液的pH值及UV吸收度,根据UV吸收值计算紫外光谱相似度及其变化。结果:6种配伍液7h内pH值无明显变化;在200nm一400nm范围内,注射用丹参与6种输液配伍的平均相似度大小依次为5%葡萄糖注射液〉复方氯化钠注射液〉0.9%氯化钠注射液〉右旋糖酐40葡萄糖注射液〉复方右旋糖酐40注射液〉果糖注射液;配伍液在250.5~300nm范围内相似度较大;配伍液相似度变化随时间延长逐渐减小。结论:注射用丹参与氯化钠注射液(0.9%)、葡萄糖注射液(5%)、复方氯化钠注射液配伍后较稳定;与右旋糖酐40葡萄糖注射液、复方右旋糖酐40注射液及果糖注射液输液配伍后相似度较小.应谨慎使用。  相似文献   
8.
目的 探讨云南白药气雾剂喷洒联合湿热敷治疗血液透析患者动静脉内瘘炎症的效果.方法 选择2007年3月-2008年7月住院行血液透析发生动静脉内瘘炎症的患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例.从发生内瘘炎症开始.指导患者在透析24 h后,用温水将内瘘处洗净.对照组用33%硫酸镁溶液湿敷4次/d,每次30min,如此反复至下次透析;观察组用40~50℃的温水湿热敷10~15 min后.用云南白药气雾剂喷洒后按摩5~10min,再用保鲜膜包裹,保留3 h,每日4次,如此反复至下次透析.结果 两组动静脉内瘘炎症患者治疗4周后疗效比较,经秩和检验,差异具有统计学意义(u=7.048,P<0.05),观察组疗效明显优于对照组.结论 采用云南白药气雾剂喷洒联合湿热敷治疗动静脉内瘘炎症,疗效较好,值得临床推广.  相似文献   
9.
Objectives  To compare complete abortion rate, duration of abortion, and side effects between 600 μg powdery sublingual misoprostol and 600 μg sublingual misoprostol tablet for management of embryonic death or anembryonic pregnancy. Materials and methods  Fifty-four pregnant women up to 13 weeks of gestation diagnosed with embryonic death or anembryonic pregnancy were randomized to receive 600 μg powdery sublingual misoprostol or 600 μg sublingual misoprostol tablet. Complete abortion was evaluated by transvaginal ultrasound at 48 h. Results  Twenty-six patients received 600 μg powdery sublingual misoprostol and 28 patients received 600 μg sublingual misoprostol tablet. Complete abortion rate was 34.6% in powdery sublingual misoprostol group and 32.1% in sublingual misoprostol tablet group (P = 0.847). Duration of abortion in powdery sublingual misoprostol group and sublingual misoprostol tablet group was similar (34.7 ± 18.8 vs. 36.9 ± 17.8 h, respectively, P = 0.656). There was no significant difference in the side effects between both groups. Conclusions  Single dose of 600 μg of powdery sublingual misoprostol does not improve its efficacy for management of embryonic death or anembryonic pregnancy when compared to sublingual misoprostol tablet.  相似文献   
10.
目的:采用薄层层析法对喉消炎散中的薄荷、冰片、黄连进行薄层色谱鉴别。结果:色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰,说明所确定的鉴别方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性研究,可作为消炎散的质量标准。  相似文献   
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