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2.
为了探讨增产菊胺酯引起小鼠精了生成障碍的可能机理,本文研究了增产菊胺酯对雄性小鼠卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及睾酮(T)的影响。小鼠经口染毒,隔天一次,连续10次,第35天处死。检验因清FSH、LH没有明显变化,而睾丸组织睾酮含量出现剂理依赖性降低,高剂量组与对照组比较有显著性差异(P〈0.05),结果表明,增产菊胺酯不影响FSH、LH,而影响T的合成和分泌。这可能是增产菊胺酯对小鼠精 相似文献
3.
化学物对雄性生殖系统及其功能影响的危险度评定北京医科大学劳动卫生教研室(北京100083)常元勋某些外源性化学物对机体雄性生殖系统及其功能的损伤,并通过雄性对于代产生影响。据美国统计,在6对夫妻中就有1对是不孕的。其中40%属于男性的问题,接触化学物... 相似文献
4.
无创性缺血预处理延迟相心肌保护作用及其机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过建立大鼠在体缺血再灌注模型 ,探索无创性缺血预处理 (NIPC)延迟心肌保护作用 ,以及核因子κB (NF κB)在此过程中所起的作用。方法 将SD雄性大鼠随机分成 4组 ,Ⅰ组 (I/R组 ) ;Ⅱ组 (NIPC组 ) ;Ⅲ组 (PDTC NIPC组 ) ;Ⅳ组 (PDTC组 )。PDTC为NF κB特异性抑制剂。建立体内大鼠缺血再灌注模型 ,分别结扎前降支 4 5min ,复灌 30min ,观察大鼠心肌超微结构、心律失常发生率 ,并测量超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛(MDA)、热休克蛋白 70 (HSP70 )、NF κB的值 ;复灌 2h测定心肌梗死面积。其中NIPC为I/R前 2 4h采用止血带阻断双下肢血流 5min ,复灌 5min ,反复 3个循环。结果 Ⅱ组心功能恢复优于其它 3组、心梗面积小于其它 3组(P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;心律失常发生率较其他 3组低 (均P <0 0 5 )。Ⅲ组的各项结果与另外 3组比较均有统计学意义 ,Ⅰ和Ⅳ组的结果差别没有统计学意义。结论 无创性缺血预处理可以起到延迟相心肌保护作用 ;NF κB在预处理过程中可以诱导产生心肌保护蛋白 ,但在心肌持续缺血过程中作为一种重要炎症因子可加重心肌损伤。 相似文献
5.
局灶性脑缺血再灌注致大鼠多器官功能障碍综合征模型的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立大鼠局灶性脑缺血再灌注致多器官功能障碍综合征(MODS)模型,为探讨急性脑血管病(ACVD)致MODS的发病机制奠定基础。方法70只雄性WiStar大鼠随机分为正常对照组、假手术组及手术组(2h、12h、24h、48h、72h、5d6个时相点),手术组又分为脑缺血0.5h再灌注组(I 0.5/R组)和脑缺血2h再灌注组(I2/R组),采用线栓法制成大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。观察并检测大鼠生命体征、血生化及主要器官病理形态学改变。依据全身炎症反应综合征(SIRS)和MODS的实验诊断标准判断SIRS和MODS的发生率。结果(1)I2/R组大鼠的体温升高,呼吸、心率增快,血生化各项指标明显增高,与正常对照组、假手术组及I 0.5/R组相比有显著性差异;(2)正常对照组各脏器组织细胞超微结构正常假手术组病理学改变轻微,随着脑缺血时间的处长,各脏器组织的病理改变亦随之加重;I 0.5/R组主要表现为功能障碍器官以炎症为主的非特异性改变;(3)I 0.5/R组SIRS的发生率为100%MODS的发生率为63.33%。结论(1)采用大脑中动脉线栓法可成功制作局灶性脑缺血再灌注致MODS模型。(2)脑缺血2h再灌注组100%发生SIRS,SIRS是ACVD致MODS的重要发病机制。 相似文献
6.
国内脊髓空洞症的动物模型多见于兔、犬等大中型动物。我们建立了一种非交通型脊髓空洞症的大鼠模型,报道如下。材料和方法Sprague Dawley(SD)雄性大鼠23只,动物证号SCXK(沪)2003-0002,体重250~300g,随机分为实验组(A组)12只,自体血液注射组(B组)、生理盐水组(C组)和假手术组(D组)各3只,正常组(E组)2只。 相似文献
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8.
糖尿病雄性大鼠性腺5α-还原酶Ⅱ型活性变化 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨大鼠青春期和成年期糖尿病时性腺 5α 还原酶Ⅱ型的活性变化。 方法 :取 4 0d和 90d龄雄性Wistar大鼠各 30只 ,分别分为对照组 (C)、糖尿病组 (D)和胰岛素治疗糖尿病组 (ID)。采用薄层层析法测定各组附睾头、附睾尾、前列腺和睾丸组织内 5α 还原酶 Ⅱ型的活性。 结果 :①青春期大鼠性腺的各部位内 ,5α 还原酶 Ⅱ 型的活性D组均明显低于C组 (P <0 .0 1) ,而ID组明显高于D组 (P <0 .0 1) ;②成年期大鼠性腺的各部位内 ,5α 还原酶 Ⅱ型的活性在C、D和ID组各组间差异无显著性 (P均 >0 .0 5 )。 结论 :青春期大鼠性腺内 5α 还原酶 Ⅱ型的活性更易受代谢环境、激素水平及局部特异性因素的影响 ,而成年期大鼠性腺内 5α 还原酶Ⅱ 型的活性相对稳定 相似文献
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