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Tianshu Liu Yuxian Bai Xiaoyan Lin Wei Li Jufeng Wang Xiaochun Zhang Hongming Pan Chunmei Bai Li Bai Ying Cheng Jingdong Zhang Haijun Zhong Yi Ba Wenwei Hu Ruihua Xu Weijian Guo Shukui Qin Nong Yang Jianwei Lu Kohei Shitara Ming Lei Mingshun Li Nicole Bao Tian Chen Lin Shen 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,152(4):749-760
First-line chemotherapy for advanced/metastatic human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative gastric/gastroesophageal junction cancer (GC/GEJC) has poor median overall survival (OS; <1 year). We report efficacy and safety results from Chinese patients in the phase III global CheckMate 649 study of nivolumab plus chemotherapy vs chemotherapy for the first-line treatment of GC/GEJC/esophageal adenocarcinoma (EAC). Chinese patients with previously untreated advanced or metastatic GC/GEJC/EAC were randomized to receive nivolumab (360 mg Q3W or 240 mg Q2W) plus chemotherapy (XELOX [capecitabine and oxaliplatin] Q3W or FOLFOX [oxaliplatin, leucovorin and 5-fluorouracil] Q2W), nivolumab plus ipilimumab (not reported) or chemotherapy alone. OS, blinded independent central review-assessed progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), duration of response (DOR) and safety are reported. Of 1581 patients enrolled and randomized, 208 were Chinese. In these patients, nivolumab plus chemotherapy resulted in clinically meaningful improvement in median OS (14.3 vs 10.2 months; HR 0.61 [95% CI: 0.44-0.85]), median PFS (8.3 vs 5.6 months; HR 0.57 [95% CI: 0.40-0.80]), ORR (66% vs 45%) and median DOR (12.2 vs 5.6 months) vs chemotherapy, respectively. The safety profile was acceptable, with no new safety signals observed. Consistent with results from the global primary analysis of CheckMate 649, nivolumab plus chemotherapy demonstrated a clinically meaningful improvement in OS and PFS and higher response rate vs chemotherapy and an acceptable safety profile in Chinese patients. Nivolumab plus chemotherapy represents a new standard first-line treatment for Chinese patients with non-HER2-positive advanced GC/GEJC/EAC. 相似文献
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Shuang Lu Hong Sun Kim Yubo Cao Karan Bedi Lili Zhao Ishwarya Venkata Narayanan Brian Magnuson Yumei Gu Jing Yang Zhujun Yi Sepideh Babaniamansour Sargis Shameon Chang Xu Michelle T. Paulsen Ping Qiu Sivakumar Jeyarajan Mats Ljungman Dafydd Thomas Yali Dou Howard Crawford Marina Pasca di Magliano Kai Ge Bo Yang Jiaqi Shi 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,153(3):552-570
4.
目的探讨经导管主动脉瓣植入(TAVI)术前合并心房颤动(房颤)是否会对患者的预后产生影响。方法本研究为单中心回顾性研究。入选2016年5月至2020年11月于北部战区总医院住院并成功接受TAVI治疗且顺利出院的重度主动脉瓣狭窄患者115例。根据入选患者是否合并房颤将其分为房颤组(21例)及非房颤组(94例)。随访纳入患者的术后抗栓治疗情况及终点事件的发生情况, 终点事件为12个月的净不良心脑血管事件(NACCE), 包括心原性死亡、因心力衰竭再入院、非致死性心肌梗死、缺血性卒中及严重出血[出血学术研究联合会(BARC)定义的3~5型出血]。采用单因素logistic回归分析NACCE事件的相关因素。结果本研究共纳入115例成功接受TAVI并顺利出院的重度主动脉瓣狭窄患者, 年龄(73.8±6.9)岁, 男性63例, 其中21例(18.2%)在TAVI术前诊断为房颤。在术后抗栓治疗方面, 非房颤组患者中48.9%(46/94)接受了单药抗血小板治疗, 47.9%(45/94)接受了双联抗血小板治疗。房颤组患者中47.6%(10/21)使用抗凝药, 33.3%(7/21)接受了双联抗血小板... 相似文献
5.
Qiu Zhen Ming Hao Zhang Yi Yu Yanli Lei Shaoqing Xia Zhong-yuan 《Cardiovascular drugs and therapy / sponsored by the International Society of Cardiovascular Pharmacotherapy》2022,36(2):229-243
Cardiovascular Drugs and Therapy - Histone deacetylase 3 (HDAC3) and silent information regulator 1 (SIRT1) are histone deacetylases that regulate important metabolic pathways and play important... 相似文献
6.
Chong Bryan Goh Rachel Sze Jen Kong Gwyneth Sim Faith Ruo En Ng Chen Han Teo Xin Yi Vanessa Quek Jing Xuan Lim Oliver Chin Yip Han Chan Siew-Pang Chan Mark Y. Tan Huay-Cheem Chew Nicholas W. S. Loh Poay Huan 《Journal of thrombosis and thrombolysis》2022,53(3):671-682
Journal of Thrombosis and Thrombolysis - Newer generation durable polymer drug-eluting stents (DP-DES) and biodegradable polymer DES (BP-DES) have similar efficacy with dual-antiplatelet therapy... 相似文献
7.
从新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情初始至今,COVID-19的病原体新型冠状病毒(SARS-CoV-2)不断进化和变异,产生传播力和毒力变化的变异株,如Alpha(B.1.1.7)、Beta(B.1.351)、Gamma(P.1)、Delta(B.1.617.2)以及Omicron(B.1.1.529)变异株。深入研究不同变异株感染所致的COVID-19潜伏期有助于追溯传染源,确定密切接触者的留验、检疫和医学观察期限,为及时调整COVID-19疫情防控措施提供依据。本文主要综述了国内外感染SARS-CoV-2野生株和不同变异株的COVID-19潜伏期的相关研究,研究发现,感染SARS-CoV-2野生株的潜伏期在4~8 d,中位潜伏期约为5.5 d。感染Beta、Gamma变异株的潜伏期与野生株基本类似,约为5 d。感染Alpha、Delta和Omicron变异株的潜伏期则低于其他毒株,分别为4 d、4 d和3 d。 相似文献
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持续性生殖器官兴奋紊乱/生殖器官-骨盆感觉障碍综合征(PGAD/GPD)为持续性生殖器官兴奋紊乱(PGAD)和生殖器官-骨盆感觉障碍(GPD)的合称,是国外近年发现的一种以自发或继发出现的持续性性兴奋状态以及生殖器官和骨盆区域的感觉异常为特征的独特病症,但在国内中国知网、万方数据知识服务平台、维普网尚未查到PGAD/GPD的相关报道。姿势解密技术(DPS)是在融合国际上各种主流姿势矫正技术基础上发展出来的以4R原则为核心的手法治疗技术,对改善肌骨疼痛和体态异常等病症疗效独特。本文报道了国内1例运用DPS治疗PGAD/GPD症状完全缓解的病例,并复习国外关于PGAD/GPD的相关文献,以期引起国内同行对此病的关注。 相似文献
9.
背景 新生儿出生体质量与个体健康息息相关,低出生体质量是早期新生儿死亡的高危因素,而巨大儿的发生不仅可增加母婴产时并发症发生风险,还可增加个体成年后罹患各种慢性病的风险。因此,寻找新生儿出生体质量的影响因素十分重要。 目的 探讨孕妇肠道菌群对新生儿出生体质量的影响。 方法 以2017年1—9月在广州市妇女儿童医疗中心出生的516例新生儿及其孕母为研究对象,根据新生儿出生体质量将其分为低出生体质量儿组(LW组,n=24)、正常体质量儿组(NW组,n=479)、巨大儿组(OW组,n=13)。采集孕母的肠道菌群参数及临床实验室检测指标,采用QIIME软件进行孕期肠道菌群组成分析和多样性分析;采用LEfSe分析,分别对三组孕妇肠道菌群属水平上的相对丰度进行两两比较,识别组间具有明显差异的菌群;通过线性模型MaAsLin进行多元分析,以捕获各实验室检测指标与微生物属之间的相关性;通过Boruta随机森林分类器模型分别基于实验室检测指标和肠道菌群分类操作单元(OTUs)构建新生儿出生体质量分类预测模型,探究孕妇肠道菌群对新生儿体质量的影响。 结果 三组孕母的肠道菌群组成分析发现,门水平中厚壁菌门(Firmicutes)物种丰富度最高,属水平里普拉梭菌(Faecalibacterium)明显富集,三组间门水平的香农指数和辛普森指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组间的LEfSe分析发现:与LW组比较,NW组链球菌(Streptococcus)和罗氏菌(Roseburia)明显富集(P<0.05),而芽孢杆菌(Bacillaceae)、萝卜属菌(Raphanus)、甲烷球形菌(Methanosphaera)、巴氏杆菌(Barnesiellaceae)、普雷沃氏菌(Paraprevotella)丰度明显降低(P<0.05);与NW组比较,OW组属巨单胞菌(Megamonas)、属粪球菌(Coprococcus)、韦荣氏菌(Veillonellaceae)、cc-115、梭菌(Closrtidiaceae)、另枝杆菌(Alistipes)明显富集(P<0.05),而布劳特氏菌(Blautia)和伊格尔兹氏菌(Eggerthella)丰度明显降低(P<0.05);与LW组比较,OW组Closrtidiaceae、Alistipes菌群明显富集(P<0.05),而Barnesiellaceae丰度明显降低(P<0.05)。基于实验室检测指标分类器模型、肠道菌群OTUs分类器模型,区分NW组与LW组的受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.62、0.77,区分NW组与OW组的AUC分别为0.65、0.78。 结论 不同出生体质量新生儿对应孕母的肠道菌群存在差异,孕母肠道菌群OTUs模型可区分新生儿出生体质量的大小,孕妇肠道菌群可能是预测新生儿体质量的一个良好指标。 相似文献
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