蛇毒溶栓素对实验动物血小板功能和环腺苷酸含量的影响

本文报道蛇毒溶栓素对实验动物血小板功能和血浆环腺苷酸含量的影响.(1)对血小板数的影响:给家犬以4 u/kg量静注1小时后,循环血的血小板数由药前130.44×10~9/L±50.02×10~9/L下降至60.20×10~9/L±20.50×10~9/L(P<0.05).(2)对血小板聚集功能的影响:猕猴和家兔分别按4 u/kg、8 u/kg量静注1小时后,对ADP诱导的血小板聚集率分别山药前的62.32±22.05%和43.66±10.60%下降至1.32±0.49%和4.95±1.96%;抑制率分别为97.50±1.75%和88.34±4.31%,与药前组相比均有非常显著的差异(P<0.001).(3)对血小板cAMP含量的影响:猕猴和家兔以蛋白竞争结合法测定血小板内cAMP的含量,药后1小时的含量65.43±31.35pmole/mg,32.25±15.43pmo1e/mg蛋白质,与药前12.02±0.95pmole/mg,4.25±3.13pmole/mg蛋白质相比有明显升高(P<0.001).     

cAMP信号途径和基因表达调控

环腺苷酸(cAMP)是细胞内广泛存在的第二信使,其含量取决于影响其合成与降解的多种酶与蛋白质的活性.cAMP途径可通过调控转录因子来调节细胞的增殖、分化和凋亡.本文就cAMP信号途径以及该途径所影响的部分转录因子加以综述.     

葡甲胺环腺苷酸治疗心衰38例临床分析

葡甲胺环腺苷酸 (ｍｅｈｌｕｎｉｎｅｃｙｃｌｉｅａｄｅｎｙｌｕｔｅ ,ＭＣＡ)商品名为美乐心 ,是一种新型的环腺苷酸(ｃＡＭＰ)衍生物。近年来已广泛应用于治疗心力衰竭。本组 38例心衰患者在常规应用抗心衰药物基础上加用ＭＣＡ治疗 ,与对照组比较 ,现将临床结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 76例心衰患者均为住院病人 ,随机分为 2组 ,心功能按ＮＹＨＡ分级。治疗组 38例 ,其中男性 2 4例 ,女性 14例 ;年龄 4 0～ 50ａ 6例 ,50～60ａ 13例 ,60～ 70ａ 18例 ,70～ 80ａ 1例。肺心病心衰 18例 ,扩张性心脏病 4例 ,冠心病心衰 14…     

硝酸甘油与葡甲胺环腺苷酸联用治疗心力衰竭的疗效观察

为探索治疗心力衰竭更有效的途径,我们采用硝酸甘油与葡甲胺环腺苷酸(商品名:美乐心)联用,并与单用硝酸甘油作对照,观察联用疗效及美乐心在治疗心力衰竭中的作用。1　对象与方法1.1　对象:选择我科1996年5月～1999年5月住院的32例心力衰竭患者为治疗组,其中男19例,女13例,年龄24～86岁,平均62岁。心功能级别:级2例,级12例,级18例。另选取在我科同期住院的心力衰竭患者32例为对照组,其中男21例,女11例,年龄18～83岁,平均60岁。心功能级别:级3例,级14例,15例。两组心力衰竭的病因分布为(治疗组/对照组):风湿性心脏病12/13例,冠心病7/6例,肺源…     

姜黄素诱导人肺癌细胞凋亡的作用机制初步研究

目的　探讨姜黄素对人肺腺癌细胞 (SPC A1 )抗癌作用机制。方法　采用细胞培养、荧光显微镜、原位末端标记、放射免疫、原位杂交等技术 ,探讨姜黄素抗癌作用及其机制。结果　①姜黄素作用于癌细胞后 ,光镜下可见有细胞脱壁 ,悬浮培养液中 ;荧光镜下可见细胞核破碎 ,裂解成大小不等的凋亡小体 ,原位末端标记法进一步证实 2 0 μmol·L- 1 姜黄素作用 2 4h凋亡率达 42 67%。②姜黄素作用于癌细胞后 ,使细胞内cAMP浓度升高。③ 2 0 μmol·L- 1 姜黄素作用于癌细胞 2 4h后 ,使人肺癌细胞半胱氨酸蛋白酶 8(Caspase 8)mRNA表达明显增高。结论　姜黄素可诱导人肺癌细胞凋亡 ,其作用机制可能与细胞内cAMP浓度升高、Caspase 8表达增高有关     

普罗托品松弛气管平滑肌的作用机制研究

目的　为评价普罗托品 (Pro)作为平喘药侯选者的可能性提供资料。方法　①观察不同浓度Pro对组胺、乙酰胆碱收缩的豚鼠离体气管螺旋条的舒张作用及其量效反应。②放射免疫法测定Pro对家兔气管平滑肌中环腺苷酸 (cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)水平的影响。③高效液相色谱法检测Pro对豚鼠气管平滑肌磷酸二酯酶 (PDE)活性的影响。结果　①Pro能明显抑制组胺和乙酰胆碱引起的豚鼠离体气管条收缩 ,使其量效曲线右移 ,最大反应压低 ,pD2 ′分别为 3.11和 3.4 5。②Pro能增加家兔气管平滑肌中cAMP水平 ,而cGMP水平的变化无统计学意义。③Pro能抑制水解cAMP的PDE活性 ,但水解cGMP的PDE活性无明显降低。结论　Pro可抑制豚鼠气管平滑肌的收缩 ,其作用机制之一可能为其抑制气管平滑肌PDE活性 ,主要通过提高细胞中cAMP水平 ,进而松弛气管平滑肌     

Epac1与神经性疼痛的研究进展

鸟嘌呤核苷酸转化因子交换蛋白1(Epac1)是一种新型的环腺苷酸传感器,调节细胞的几个关键过程,如Ca~(2+)调控、肌肉收缩、细胞分泌、离子通道传递、学习与记忆、细胞的生长和分化、凋亡和炎症。Epac1在神经性疼痛的进展中发挥关键作用,Epac1激活有助于神经性疼痛引起的异常性疼痛的进展,具体信号转导机制尚不清楚,可能与激活蛋白激酶C、丝裂原活化蛋白激酶以及Ca~(2+)内流有关。Epac1在神经疼痛的研究仅限于动物实验和细胞实验,未来有望在人体进行试验研究,使其成为治疗神经性疼痛的新靶点。     

葡甲胺环腺苷酸心先安联合门冬氨酸钾镁治疗甲亢型心脏病的疗效探讨

目的将葡甲胺环腺苷酸心先安与门冬氨酸钾镁相结合,监测该方案治疗甲亢性心脏病的效果,观察治疗前后患者的身体反应状况。方法选择66名具有不同病程的甲亢性心脏病的患者,将这些患者自由分组,其中治疗组病人34例,对照组32例。对两组患者同时进行灌输氧气,注射抗甲亢及有助于排尿的药物,此外再对两组患者均进行相同程度的血液循环提高措施,然后再对两组患者注射不同的药物。首先将60mg的葡甲胺环腺苷酸添加到100mL的生理盐水中,然后将这些液体静脉滴注到治疗组患者身体,再将20mL的门冬氨酸钾镁添加到含量为5%的葡萄糖注射液中,再静脉滴注,1次/d,15d/疗程。对照组的注射方法是提取10mL硝酸甘油,添加到含量为5%的葡萄糖注射液中,静脉滴注,滴注1次/d,15d/疗程。治疗期间及治疗结束后,分别对两组患者的心率等常规进行检查。结果两组均得到不错的结果,治疗组和对照组的总有效率分别为85.2%和84.4%,两组的治疗效果差异性不大,但对照组有1/4的患者发生了不良反应,治疗组没有不良反应。结论将葡甲胺环腺苷酸与门冬氨酸钾镁相联合,可以用来控制甲亢性心脏病,效果好,不良反应率很低。