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同种骨髓移植后移植物抗宿主病的皮肤表现(一例报告并文献复习) 总被引:1,自引:1,他引:0
近十年来,由于移植免疫学、组织配型技术、照射预处理方法和免疫抑制疗法等方面有了明显进展,临床上用同种骨髓移植治疗白血病、再生障碍性贫血、联合免疫缺陷病、急性放射病和某些实体瘤等疾患日益增多。Thomas指出,在供受体之间HLA相配,骨髓移植成功的病例中约70%发生急性移植物抗宿主病(GVHD),Shulman报道存活时间超过150天的受体,慢性GVHD的发生率约为25%。由此可见,GVHD是影响骨髓移植病人长期生存的主要障碍之一。不论是急性或是慢性GVHD,皮肤损害常常作为首发症状出现,临床医生容易发现, 相似文献
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近十年来,随着联合化疗的进展和支持疗法的改善,急性白血病(以下简称急白)的缓解率显著提高,生存期亦明显延长。本文分析急自78例以探讨急白的临床发展变化规律及有利的预后因素,现将结果报告如下。材料和方法我科自1976~1984年共收治急白92例,其中住院不足两周或联合化疗不足2个疗程者14例予以剔除,7例供临床分析。全部病例均符合1978年全国白血病座谈会标准。1979~1984年病例做了FAB形态学分类。急自患者骨髓粒系祖细胞(CFU-C)生长类型按Moore标准划分(n。I型为集落生长型、Ⅱ型为丛生长型(未细分大丛和小丛),Ⅲ型 相似文献
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我国人异常血红蛋白的研究——Ⅰ.一例血红蛋白Е复合地中海贫血的血红蛋白一级结构分析 总被引:5,自引:0,他引:5
对一例严重贫血患者进行检查,醋酸纤维薄膜电泳显示其红细胞内含有一种泳动速度比HbA慢而与HbA_2相同的异常血红蛋白。对它进行一级结构分析证明它是HbE(α_(2)β_(2) 26Glu→Lys)。结合临床症状和血细胞学检查结果,初步认为患者具有血红蛋白Е复合地中海贫血双重杂合子。其父具有与患者相同的异常血红蛋白为HbE杂合子。 相似文献
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用替尼泊苷(威猛,VM-26)为主的联合方案治疗了30例难治性复发性急性白血病并用链亲和素胶体金原位杂交(ISH-SAG)研究了多药耐药基因(mdr-1)表达对疗效的影响。30例病人中完全缓解15例(CR),部分缓解(PR)5例,CR率50.0%,有效率66.7%。21例检测了mdr-1基因表达,其中mdr-1阳性者71.4%,阴性者28.6%。mdr-1阳性组CR率26.7%,阴性组CR率83.3%(P<0.05)。15例mdr-1基因阳性病人中,加用环孢素A逆转治疗者的CR率50%,未用逆转治疗者的CR率12.5%。 相似文献
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