排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
目的探讨齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症患者急性激越症状的临床效果及安全性。方法采用随机数字表法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)精神分裂症诊断标准的有急性激越症状的70例儿童患者分为实验组和对照组各35例,实验组给予齐拉西酮注射液,对照组给予氟哌啶醇注射液,疗程3天。于治疗前、治疗后2、12、24、48、72h分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,治疗结束时采用副反应量表(TESS)评定安全性。结果疗程结束时实验组和对照组PANSS评分减分率分别为46.92%、49.46%,临床好转率分别为77.14%、80.00%,两组疗效比较差异均无统计学意义(P0.05);实验组和对照组不良反应发生率分别为20.00%、37.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论齐拉西酮注射液对有急性激越症状的儿童精神分裂症患者的疗效与氟哌啶醇相当,不良反应发生率较低。 相似文献
3.
4.
目的分析重复经颅磁刺激(r TMS)联合抗抑郁药对抑郁症首次发病患者的早期疗效及认知功能的影响。方法选取新乡市某医院2017年12月-2019年12月收治的86例抑郁症首次发病患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组患者予以帕罗西汀治疗,观察组患者在对照组基础上予以r TMS治疗,治疗4周。比较2组患者治疗前后的认知功能、疗效及不良反应发生情况,比较治疗2周、4周时汉密尔顿抑郁量(HAMD-17)评分。结果对照组患者治疗总有效率为74.42%,观察组患者治疗总有效率为93.02%。观察组患者早期疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者HAMD-17评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗2周及4周时,2组患者HAMD-17评分均低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者记忆功能、注意功能、执行功能比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者执行功能中的分类完成数较治疗前增加,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组患者发生不良反应15例,不良反应发生率为34.86%。观察组患者发生不良反应10例,不良反应发生率为23.26%。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 r TMS与抗抑郁药联合治疗抑郁症首次发病患者的效果显著,且安全性高,值得临床推广。 相似文献
5.
目的 通过研究抑郁症患者治疗前后神经心理学测验,评价其认知功能的变化.方法 将45例抑郁症患者设为研究组,于入组当日及治疗8周后分别进行韦氏成人记忆量表中国版和中国修订韦氏成人智力量表测试;随机抽取本院职工、学生及志愿者30名设为对照组,于入组时进行两个量表的评定.结果 研究组治疗后韦氏成人记忆量表、韦氏成人智力量表各因子评分均显著高于治疗前(P<0.01).研究组治疗前韦氏成人记忆量表、韦氏成人智力量表各因子评分均显著低于对照组(P<0.05或0.01),治疗后长时记忆、短时记忆、瞬时记忆及记忆商数评分显著低于对照组(P<0.05或0.01).结论 抑郁症患者发作期存在明显记忆、智能障碍,治疗后,随着临床症状的缓解其功能得到部分改善,但不能完全恢复到正常水平. 相似文献
6.
目的 探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症的临床疗效和安全性. 方法 将80例失眠症患者随机分为研究组与对照组各40例,治疗组应用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,对照组口服枣仁安神胶囊治疗.观察4周.于治疗前及治疗4周末采用自拟睡眠质量问卷评定睡眠质量,以睡眠质量问卷总分减分率判定临床疗效,并记录两组不良反应. 结果 治疗4周末,研究组总有效率为92.5%,对照组为70.0%,研究组显著高于对照组(χ2=6.646,P<0.05);治疗后两组均未发现不良反应. 结论 柴胡加龙骨牡蛎汤治疗治疗失眠症疗效确切,安全性高,能促进失眠症患者睡眠的发生,维持睡眠状态的持续,促进日间体力精力的恢复. 相似文献
7.
目的:分析神经心理学测试及事件相关电位N400对抑郁症患者治疗的临床价值。方法随机选取该院于2013年4月-2014年4月收治的30例抑郁症患者相关资料进行分析,将其设置为实验组,选择同期入院的30例非抑郁症患者作为对照组,患者入院后均进行神经心理学测试,采用MEB-9140K诱发电位仪检测事件相关电位B400,比较两组相关指标。结果实验组发病后抑郁评分为(33.87±5.62)分、焦虑评分为(42.87±6.45)分,低于对照组(P<0.05);实验组发病1 d平均波幅为(4.5±1.4)V、发病15 d平均波幅为(6.1±1.2)V、发病30 d平均波幅为(7.4±0.9)V,显著低于对照组(P<0.05)。结论抑郁症患者心理波动性比较大,且其事件相关电位N400的潜伏期在治疗前和治疗过程中有所延长,N400的平均波幅在病床不同时期有所下降。 相似文献
8.
9.
目的:观察针药联合方法治疗失眠的临床疗效。方法:用针药联合方法治疗失眠38例,和口服西药治疗失眠38例进行比较。结果:治疗组有效率为97.37%,后者对照组为73.68%。两组有效率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:针药联合治疗失眠效果优于西药组。提示针药联合治疗失眠为一种有效治疗方法。 相似文献
10.