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目的探讨腹腔镜食管裂孔疝修补术联合改良DOR胃底折叠术治疗食管裂孔疝(HH)合并胃食管反流病患者的临床疗效。 方法选择2016年1月至2019年1月河北北方学院附属第二医院收治的108例食管裂孔疝合并胃食管反流病患者开展回顾性研究,按照不同手术方式将患者分为2组,每组患者54例。对照组行常规开腹手术,联合组行腹腔镜食管裂孔疝修补术联合改良DOR胃底折叠术,比较2组患者术前及术后6个月反流时间、反流次数、DeMeester评分、食管下括约肌压力及Gerd Q量表评分。 结果2组术前反流时间、反流次数、DeMeester评分、食管下括约肌压力及Gerd Q量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者术后6个月反流症状与术前比较,均得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);2组术后反流时间、反流次数、DeMeester评分、食管下括约肌压力及Gerd Q量表评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的手术时间、术中出血量及术后住院时长均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论腹腔镜食管裂孔疝修补术联合改良DOR胃底折叠术对HH合并胃食管反流病患者效果显著,有利于患者身体快速恢复,微创、安全且近期疗效满意。  相似文献   
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目的研究分析腹内疝患者采用多排螺旋CT进行诊断的临床价值。方法将本院接收的32例腹内疝患者作为此次研究之中的观察主体,均通过手术证实,临床资料完整,均进行多排螺旋CT检查,对其诊断结果进行分析,对比CT与手术证实的符合率。结果多排螺旋CT确诊率高达90.63%,与手术证实结果无差异(P> 0.05);同时,通过多排螺旋CT检查,可清晰的观察到腹内疝相关征象,与手术证实结果高度一致,无显著差异(P> 0.05)。结论多排螺旋CT诊断技术能够较好的诊断腹内疝,且CT征象清晰,为临床有效诊治腹内疝提供了可靠指导,值得在临床中普及。  相似文献   
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We report a case of a diaphragmatic hernia after a heart transplant operation. A 43-year-old woman, who underwent orthotropic heart transplantation for hypertrophic cadiomyopathy two year earlier, presented with vomiting and epigastric pain. A computed tomography scan showed that the stomach and transverse colon were dislocated in the left thoracic cavity. We diagnosed left diaphragmatic hernia incarceration and performed laparoscopic repair of the diaphragmatic hernia. A 12 × 8 cm diaphragmatic defect was found intraoperatively on the ventrolateral aspect of the left diaphragm, and the stomach with volvulus had herniated into the thorax through the defect. The hernia was considered to be iatrogenic. The diaphragmatic defect was large, and the diaphragm was thinning. We closed the defect by mesh repair. Laparoscopic mesh repair of the diaphragmatic hernia could be performed safely and with minimal invasiveness.  相似文献   
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正1984年开始,美国外科医生Lichtenstein常规应用聚丙烯网片进行腹股沟疝修补手术,并在1989年提出"无张力"(tension-free)疝修补术的概念,并命名为Lichtenstein手术(李金斯坦手术)~([1-2]),同时指出:(1)腹股沟疝手术不能视为简单的手术,应由有经验的专科医生施行。(2)腹股沟疝手术可在局麻下进行。(3)腹股沟疝手术可进行"门诊"手术。这些先进的理念至今仍有重要的实际意义。目前,  相似文献   
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A neonate born at our centre was diagnosed as Fryns Syndrome ie congenital diaphragmatic hernia with facial dysmorphism and distal limb anomalies, which is a rare disorder with only a few hundred cases reported till date.With high clinical index of suspicion and further evaluation, the diagnosis was confirmed. The baby was initially stabilized and later underwent repair of the diaphragmatic hernia. Despite best measures, the baby could not be salvaged. When severe, this can be lethal and diagnosis can only be made after autopsy. However, with early suspicion, better modalities of investigations available and improved NICU care, these babies can be salvaged. We report a case of Fryns Syndrome who was incidentally found to have Edward Syndrome as well. Such an extremely rare combination is yet to be reported in medical literature.Also with updated genetic studies, better diagnostics and treatment options coming up in future, there are chances to improve the survivability of these babies. It is prudent to document all such cases to aid in better understanding of the disease process.  相似文献   
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