还原型谷胱甘肽辅助治疗对慢性乙肝患者肝纤维化及肝功能影响观察

目的观察还原型谷胱甘肽辅助治疗对慢性乙肝的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年10月我院收治的104例慢性乙肝分为两组各52例。A组接受恩替卡韦治疗,B组加用还原型谷胱甘肽。对比两组治疗前后肝功能(ALT、AST、TBiL、Alb)、肝纤维化(PCⅢ、HA、LN)、氧化应激(GSH-Px、SOD、MDA)水平。统计两组不良反应发生率。结果 B组治疗后ALT、AST、TBil水平低于A组,而Alb水平高于A组(P<0.05);B组治疗后PCⅢ、HA、LN水平均低于A组(P<0.05);B组治疗后GSH-Px、SOD水平高于A组,而MDA水平低于A组(P<0.05);两组不良反应发生率(1.92%,1.92%)组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论还原型谷胱甘肽辅助治疗慢性乙肝疗效较好,可有效改善患者肝功能,抑制肝脏纤维化,且安全性较高,具有临床推广价值。     

拉米夫定在肺结核伴慢性乙肝患者治疗中的临床效果观察

目的评定在肺结核伴慢性乙肝患者治疗中推行拉米夫定方案的可行性。方法采取随机方案选择我院2014年7月~2015年9月接收的肺结核伴慢性乙肝患者共45例作治疗组,接受拉米夫定方案治疗;同期选取45例患者作对照组,接受常规治疗,对入选患者预后情况进行评定。结果治疗组入选患者肝功能受损几率为8.89%,对照组为37.78%(P0.05)。结论在肺结核伴慢性乙肝患者治疗中,推行拉米夫定方案疗效显著,可进一步提升其预后水平。     

耐拉米夫定的慢性乙肝短期停药对HBV-DNA的影响

拉米夫定对控制慢性乙肝有明显疗效.但随着用药时间的延长,不少病例产生了耐药现象,出现病情反复甚至恶化.而常规护肝治疗效果又欠佳.作者自2001年起对部分耐药病例实行了短期停药治疗,取得了较好疗效.现报道如下.     

中华医学会第12次全国病毒性肝炎与肝病学术会议近日在北京召开

中华医学会第12次全国病毒性肝炎与肝病学术会议近日在北京召开。中华医学会肝病学会主任委员庄辉院士表示，近年来乙型肝炎(乙肝)流行病学趁势和特征有所改变。首先，传播途径已有所不同，由于新生儿乙肝疫苗免疫接种的普遍开展，乙肝的母婴传播比例下降，而医源性传播、性行为传播和肠道外传播(如静脉注射毒品等)则明显增多。其次，乙肝e抗原(HBeAg)阴性的患者增多。目前中国大陆地区乙肝e抗原阴性的慢性乙肝患者已上升至21％，中国台湾地区为20％，香港特别行政区为11％。     

正规治疗的患者不到两成

保肝、降酶一直是很多慢性乙肝患者常用的治疗方法。2008年10月10日，中国工程院院士、中华医学会肝病学分会名誉主任委员庄辉在接受记者专访时提醒乙肝患者，保肝药、降酶药虽然可以使转氨酶降下来，但并不能从根本上治好肝病。慢性乙肝患者一定要到正规医疗机构接受乙肝抗病毒治疗，切不可舍本求末，贻误病情。目前，我国接受正规抗病毒治疗的慢性乙肝患者只有19％．     

几种新药相继登场乙肝市场又起纷争

中国1．2亿名乙肝病毒携带者，3000万名慢性乙肝患者，每年用于乙肝治疗费用超过3000亿元人民币，如此巨大的市场早已被国内外药商视为必争之地。此前一直被葛兰素史克的拉米夫定一统天下的中国乙肝药物市场，随着国内与国外“阿德福韦酯”的剑拔弩张而硝烟四起，而恩替卡韦等几种新药的相继登场，则令市场争夺日趋白热化。     

生血宝在慢性乙肝治疗中的应用

患乙型病毒性肝炎时间较长的病人的周围血象(在无合并感染的情况下)多表现为白细胞及中性粒细胞在正常范围的底限或偏低，当发展到肝硬化时白细胞、血小板及网丝红细胞降低尤为明显。即使是血象尚属正常的慢性乙肝病人，接受干扰素进行抗病毒治疗时，也有30％以上的病人出现骨髓抑制的不良反应，使抗病毒治疗不能顺利进行。近2a来，我科     

急性乙型肝炎和慢性乙肝病毒感染急性发作鉴别诊断的临床研究

急性乙型肝炎（简称急乙肝）和慢性乙肝病毒感染急性发作（简称慢乙急作）可以有类似的临床表现和生化改变，但急乙肝多可自愈，不需抗病毒治疗；慢乙急作是应用抗病毒药物的最佳时机，必须积极治疗。因此，正确鉴别二者，指导治疗是非常重要的。但目前临床上尚无可靠的鉴别指标。     

自拟扶正解毒汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎

目的：观察自拟扶正解毒汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将112例慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组各56例，治疗组以阿德福韦酯加中药扶正解毒汤加减，对照组单用阿德福韦酯。两组疗程均为52周，观察指标为两组治疗4、12、52周时血清ALT改变，HBV—DNA转阴率、HBeAg／抗HBe血清转换率。结果：52周后治疗组、对照组ALT正常率，HBeAg／抗-HBe血清转换率、HBV—DNA转阴率无统计学意义。结论：两组对抑制HBV复制均获得较高的近期疗效。治疗组ALT正常率明显优于对照组。