帕罗西汀对抑郁模型大鼠不同脑区环磷酸腺苷反应元件结合蛋白的影响

目的探讨帕罗西汀在不同用药时间对抑郁模型大鼠海马、前额叶皮质环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）磷酸化（p-CREB）及总蛋白（t-CREB）水平的影响。方法成年雄性SpragueDawley大鼠36只，随机分为6组：对照组、抑郁模型组（以下简称模型组）、抑郁模型＋用药1d组（以下简称用药1d组）、抑郁模型＋用药1周组（以下简称用药1周组）、抑郁模型＋用药2周组（以下简称用药2周组）和抑郁模型＋用药4周组（以下简称用药4周组），每组各6只。抑郁模型的制作为强迫大鼠游泳4周，每天1次，每次15min。帕罗西汀的剂量为10m∥kg体质量，灌胃给药，时间分别为1d和1，2，4周，每天1次，于每次游泳前用药。采用Westernblot法检测各组大鼠海马及前额叶皮质的p-CREB和t-CREB水平。结果（1）模型组及用药1d、1周组大鼠海马p-CREB水平明显低于对照组（P〈0．01），用药2，4周组大鼠海马p-CREB水平与对照组的差异无统计学意义（P〉0．05）；模型组及各用药组海马t-CREB水平与对照组的差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）模型组及用药1d和1，2周组大鼠前额叶皮质p-CREB水平均明显低于对照组（P〈0．05），用药4周组与对照组的差异无统计学意义（P〉0．05）。模型组及用药1d、1周组大鼠前额叶皮质t-CREB水平与对照组的差异无统计学意义（P〉0．05），用药2，4周组大鼠前额叶皮质t-CREB水平均明显高于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论慢性强迫游泳导致大鼠海马及前额叶皮质CREB活性降低，长期使用帕罗西汀可逆转此效应，提高抑郁大鼠前额叶皮质的CREB水平。     

海洋聚醚类毒素的现代研究进展

海洋生物毒素的化学结构类型十分特殊，且各类毒素的化学结构差异极大，其中聚醚类毒素是近年来研究进展中最突出一种海洋毒素。它是一种化学结构独特、毒性强烈并有广泛药理作用的一种天然毒素，其中包括多种毒性极高的毒素如岩沙海葵毒素、西加毒素、刺尾鱼毒素。它们分别对神经系统、消化系统、心血管系统及细胞膜发挥较高的选择作用。本文详细介绍聚醚类毒素药物的研究进展，为临床诊断与治疗提供指导作用，以期该药物具有良好的药用开发前景。     

高效液相色谱法测定苦参碱分散片中苦参碱的含量

目的：建立苦参碱分散片中苦参碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法，对苦参碱分散片中的有效成分苦参碱进行含量测定。结果：定量方法简便易行，专属性强，重现性好。结论：该法可为苦参碱分散片的质量标准提供依据。     

指尖与静脉血糖测定临床对照

我们用微量血糖仪测定微血管和静脉全血糖及自动生化仪测定静脉血浆糖，并进行对比研究，旨在比较微血管全血糖(CBG)、静脉全血糖(VBG)、静脉血浆糖(VPG)三者的差别及相关性，了解CBG在临床应用上的价值。     

SPSS11.5for windows在药学研究领域中的应用

举例论述了 SPSS11.5 forwindows在药学研究工作中正交设计中方差分析的实际应用。结果显示 ,应用 SPSS软件能使数据处理更加快速准确。     

高效液相色谱法测定六合维生素丸中3种B族维生素含量

目的:采用离子对反相高效液相色谱法测定六合维生素丸中烟酰胺、维生素B2、维生素B13种水溶性维生素的含量。方法:以C18为色谱柱,0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为260nm。结果:烟酰胺、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0.3154～15.7700μg、0.05227～2.6135μg、0.4474～22.3700μg;方法的回收率在97.5%～99.2%,RSD为1.3%～1.8%。结论:本法简便,快速,为六合维生素丸产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。     

毛细管电泳测定复合维生素B中各成分的含量

研究了用毛细管电泳直流恒电位安培法和脉冲安培法测定西药复合维生素B中B1、B2、B6和烟酰胺等成分含量的测定方法。优化分离条件为:缓冲液Tris-H3BO3(20∶20mmol/L),分离电压+20.0kV。用脉冲安培法检测。     

气相色谱法测定复方跌打止痛油中丁香酚的含量

目的 建立气相色谱测定复方跌打止痛油中丁香酚含量的方法。方法以十三烷为内标，毛细管柱(30 m×0.25 mm，0.25 μm)，FID检测器，程序升温，载气为氦气，流速1 mL·min-1。结果丁香酚进样量在0.025～0.200 μL范围内，其峰面积与内标峰面积比对其进样量呈良好线性关系。加样回收率98.99%，RSD＝2.62%(n＝5)。结论 该方法灵敏、简便，结果准确可靠，可作为控制复方跌打止痛油的质量。     

GC-MS法初步分析天然麝香与人工麝香

目的初步建立鉴别天然麝香和人工麝香的方法.方法采用 GC-MS法对麝香的提取物进行测定,在一次测定中同时对多个特征成分进行定性鉴别.结果麝香吡啶和 3-甲基环十三酮这 2种专属成分可用于鉴别天然麝香和人工麝香.结论该方法具有操作简便,样品消耗少,定性结果可靠等优点.     

清脉灵胶囊的薄层鉴别和绿原酸测定

采用TLC对清脉灵胶囊中的穿心莲、川芎进行鉴别;采用HPLC测定绿原酸含量,在0.092～0.46μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为1.72%.