炙山茱萸高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立炙山茱萸高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-水（含0.08%磷酸）为流动相梯度洗脱;柱温：40℃;流速：0.8 ml/min（0～50 min）,0.8～1.0 ml/min（50～60 min）;检测波长：276 nm（0～15 min）,236 nm（15～46 min）,276 nm（46～60 min）;进样量：20μl。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法对22个共有峰中的16个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同来源的炙山茱萸。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论该研究为炙山茱萸的全面质量评价奠定了基础。     

复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛临床观察

目的：观察复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛的疗效及安全性。方法：100例紧张性头痛患者随机分为两组各50例。治疗组予复方天麻蜜环菌片250 mg,po tid;对照组给予吲哚美辛肠溶片25 mg,po tid。疗程均为28 d。结果：治疗后两组患者头痛发作次数均较治疗前减少（P〈0.05）,疼痛持续时间缩短（P〈0.05）,疼痛积分和生活质量指数明显改善（P〈0.001）;两组间治疗后比较,头痛发作次数和持续时间、生活质量积分差值、疼痛缓解和生活质量改善的总有效率差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组1例患者因不良反应而退出试验。两组不良反应发生率分别为20.0%和28.0%。结论：复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛疗效显著,安全性高,与传统标准治疗相比某些指标尚有优势。     

蜜橘皮中柠檬苦素总类似物促胃肠动力实验研究

目的观察蜜橘皮中柠檬苦素总类似物对小白鼠胃排空率影响和对兔的离体肠管影响,为进一步研究提供药理学依据和临床用药指导。方法以吗丁啉组、蒸馏水组为对照组,柠檬苦素总类似物提取物分为高、中、低剂量组,观察4种溶液对正常白鼠胃排空功能的影响。以家兔肠管收缩强度为指标,观察高、中、低、3个剂量组（1g·mL^-1,0．5g·mL^-1,0．25g·mL^-1）的柠檬苦素总类似物对兔离体肠管收缩的影响。结果高、低剂量（1g·mL^-1,0．25g·mL^-1）组均能促进小白鼠的胃排空率,低剂量组的排空率大于高剂量组和0．5mg·mL^-1的吗丁啉组。高、中、低剂量组均能使兔离体肠管收缩的频率降低．低剂量组可以使兔离体肠管收缩的幅度增加,而高剂量组能使收缩幅度降低,并且随着浓度的增加,其振幅逐渐减小。结。沧不同浓度的柠檬苦素总类似物对小鼠的胃排空功能的形状呈现抛物线。即随着浓度的增加,排空率增大到一定程度后,又逐渐降低．对兔的离体肠管起双向调节作用。     

不同炮制法对柚皮苷含量影响的研究

目的考察不同炮制方法对骨碎补中柚皮苷含量的影响。方法以炮制品与煎出液中柚皮苷含量为评价炮制方法的优劣指标,用高效液相色谱法测定柚皮苷含量,固定相为C18柱;流动相为甲醇-醋酸-水（40：3：60）;流速1.0mL.min-1;检测波长为283nm。结果盐烫法、膨化法、砂烫法、盐炙法与微波法所得骨碎补中炮制品柚皮苷含量分别是0.65%、0.59%、0.58%、0.57%、0.51%;煎出液中柚皮苷含量分别是0.52%、0.47%、0.46%、0.45%、0.39%。结论盐烫法优于其他方法 。     

醋炙火候对甘遂毒性的影响

目的：探讨醋炙火候对甘遂毒性的影响.方法：将甘遂用醋浸润后,分别用文火和武火炒干,用改良蔻氏法测定甘遂及两种醋炙甘遂对小鼠的半数致死量;以半数致死量为依据设计不同剂量给药,观察其提取物对小鼠肝脏的毒性.结果：武火炮制品较文火对小鼠的肝脏毒性小.结论：醋炙火侯对甘遂毒性有一定的影响,醋炙甘遂工艺中有必要明确对炮制火候的要求,以武火（280 ℃）10 min炒干为佳.     

谈中药的醋炙

醋主要成分是醋酸,还有维生素,灰分,琥珀酸,草酸山梨醇等。其味酸苦,性温,具有引药入肝、理气、止血、行水、消肿、解毒、散瘀止痛、矫味矫臭等作用。在中药炮制中常用醋作辅料,醋炙就是将选净或切制后的药物拌炒至规定程度。通过使醋渗入到药物组织中而起到引药入肝,增强活血止痛作用,增加药物的溶解度进而提高疗效,降低毒性,缓和药性,矫味矫臭,另外一些质地坚实的药材,在炮制时也用醋作淬液,使药材变酥脆,易于调剂和服用。炮制中所用的醋是指米醋或其他发酵醋,且以贮存年久的陈醋为佳。     

HPLC法测定蜜环菌中麦角甾醇含量

目的建立蜜环菌中麦角甾醇含量的测定方法。方法采用高效液相色谱方法,采用Diamonsil(TM)C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,流速1.0mL/min,检测波长283nm;柱温25℃。结果麦角甾醇进样量在2～8μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.72%,RSD为0.19%。方法具有较高的专属性、准确性、重现性和可行性。结论该方法简便、准确、线性范围宽、灵敏度好,为蜜环菌质量评价提供了可靠依据。     

基于指纹图谱和多指标定量的蜜炙黄芪饮片质量控制研究

目的采用HPLC法建立蜜炙黄芪饮片指纹图谱,并测定异黄酮类成分和皂苷类成分含量,进行聚类分析与主成分分析(PCA-主成分分析),比较炙黄芪饮片中4种异黄酮成分(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)和4种皂苷类成分(黄芪甲苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷II和黄芪皂苷III)的差异。方法采用HPLC法对15批甘肃不同产地炙黄芪饮片8种成分进行测定,运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)"进行评价,并结合PCA和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA-正交偏最小二乘判别分析)等化学计量学方法对15批不同产地炙黄芪饮片进行区分与比较。结果建立了炙黄芪饮片异黄酮类成分和皂苷类成分HPLC指纹图谱,相似度均达0.90以上,确定了8个共有峰(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷II和黄芪皂苷III)构成炙黄芪饮片的特征峰,毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪皂苷I和黄芪皂苷III是差异性化合物,可作为鉴别和区分炙黄芪饮片的质量控制指标。结论该法所建立的炙黄芪异黄酮成分和皂苷类成分指纹图谱特征性强、方法简便,结合8种成分含量测定可更好控制其质量,对炙黄芪饮片的鉴定及质量控制具有指导意义和参考价值。     

基于熵权-TOPSIS模型结合特征图谱的蜜麸枳壳原料产地优选及质量标准提升研究

目的 基于工业化生产条件进行蜜麸枳壳质量标准研究,并优选优势原料产地。方法 参照《中国药典》2020年版方法对18批不同产地来源的蜜麸枳壳进行显微、薄层色谱鉴别,测定水分、总灰分、醇溶性浸出物含量,通过色差仪测定饮片粉末色度,采用HPLC法测定其中柚皮苷和新橙皮苷含量,建立了特征图谱,采用聚类分析、正交偏最小二乘-判别分析（orthogonal partial least squares-discrimination analysis,OPLS-DA）等方法对结果进行分析,并利用熵权-逼近理想解排序法（technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS）评价各批次蜜麸枳壳质量。结果 蜜麸枳壳各指标结果均符合《中国药典》2020年版要求,通过建立的蜜麸枳壳特征图谱,得到15个共有峰,指认了6号峰为柚皮苷,7号峰为橙皮苷,8号峰为新橙皮苷,11号峰为橙皮素,12号峰为川陈皮素,13号峰为甜橙黄酮,15号峰为橘红素,聚类分析结果表明,18批蜜麸枳壳样品可聚为4类;通过OPLS-DA法筛选出新橙皮苷、峰10...