心脏远程监护技术与动态心电图对心脏事件检出率的比较

目的对比研究心脏远程监护技术和动态心电图在心脏事件中的应用效果。方法选择2014年6月至2016年6月德庆县人民医院收治的60例心血管疾病患者作为研究对象,采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组采用动态心电图,观察组采用心脏远程监护技术。结果观察组患者的心脏事件以及ST段异常检出率明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心脏远程监护技术应用在心脏事件检出率中可连续监测患者心电活动,在监测的过程中可及时发现异常,进行信息传送以及救治等,显著降低心血管疾病的致残率与病死率,在临床中值得推广应用。     

《病案管理质量控制指标(2021年版)》主要特点

指标遴选制定主要体现以下几个方面特点:一是科学性。在涵盖门诊、住院病案的同时,覆盖病案首页、病案内容、病案归档等病案管理的各个环节,围绕重大诊疗行为(特别是有创操作)、重要检查检验、重要异常结果、重要病情变化和医疗质量安全核心制度的落实情况设定指标,保障医疗行为的可追溯性,为加强医疗管理和质控工作奠定基础。二是规范性。参照国际通行做法,对指标的定义、计算公式、意义进行了明确界定,对部分指标进行了补充说明,防止出现误解误读。三是可操作性。充分考虑指标相关信息的可获得性,并对指标进行了统一编码,便于行业交流和信息统计,适合各级卫生健康行政部门、质控组织和各级各类医疗机构在管理工作中应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性

目的探讨复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的临床效果和安全性。方法 92例慢性重型乙型肝炎患者分为观察组和对照组,每组46例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷2~3片,每日3次,饭后口服,连续治疗1 a。对2组患者的肝功能指标、肝纤维化指标、不良反应发生率及临床疗效进行比较。结果治疗前2组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及血浆白蛋白(ALB)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清ALT、TBIL及AST水平显著低于对照组(P<0.05),ALB水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清HA、LN、PC-Ⅲ及Ⅳ-C水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗有效率和疾病控制率分别为71.74%(33/46)和93.48%(43/46),对照组患者治疗有效率和疾病控制率分别为50.00%(23/46)和76.09%(35/46),观察组患者治疗有效率和疾病控制率显著高于对照组(P<0.05)。对照组和观察组患者不良反应发生率分别为13.04%(6/46)和8.70%(4/46),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎可以有效改善患者肝纤维化和肝功能,控制疾病进展。     

胎心监护异常416例原因的分析及处理

目的:分析胎心监护异常的原因,并进一步探究相应处理措施.方法:回顾性选取2015年4月-2015年8月单位门诊收治的2118例行胎心监护的病例为研究对象,根据胎心监护情况分为胎心监护正常(对照组,n=1702)和胎心监护异常(观察组,n=416).分别记录孕妇和胎儿一般情况,并进行比较.结果:观察组孕妇高龄、前置胎盘、羊水量异常、胎膜早破、重度子痫前期发生率均高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).观察组胎儿脐带异常、早产、羊水Ⅱ/Ⅲ度、足月低体质量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胎心监护异常与孕妇和胎儿均有关系,临床应尽早通过胎心监护发现可能风险事件,提高母婴安全.     

约束护理单在使用约束带患者护理中的应用及效果

目的探讨约束护理单在使用约束带患者护理中的应用效果。方法在我院呼吸、消化内科需要使用约束带的249例患者按入院顺序分为两组,2013年1月—2014年6月的134例为对照组,未使用约束护理单,按常规护理;2014年7月—2015年12月的115例为观察组,使用约束护理单,按约束护理单要求进行观察护理。观察两组在使用约束带中对患者造成的不良影响。结果观察组约束部位皮肤异常(皮肤淤斑或破损、肢体肿胀)及意外拔管发生率显著低于对照组,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论对使用约束带患者按约束护理单要求进行观察护理能降低使用约束带不良事件的发生,提高约束护理的安全性,保证患者安全。     

新生儿接种卡介苗后注射部位异常反应的观察与护理

目的新生儿接种卡介苗后注射部位异常反应的观察与护理。方法选择2019年10月~2021年10月在山东省平邑县人民医院接受卡介苗接种的新生儿600例为研究对象,根据随机数表法进行分组,分为对照组与观察组,每组300例。对照组接受常规护理,观察组接受针对性护理。对比两组新生儿接种卡介苗后注射部位发生异常反应的情况以及患者家属对护理干预方案的满意度情况。结果经护理干预后,观察组总注射部位异常反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组家属对接种的护理人员的总满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿接种卡介苗后,注射部位可能会出现异常反应,可在注射前加强预防,注射后强化观察,尽可能降低异常反应发生率。且一旦出现异常反应,应早期发现、及时干预,通过有效的护理干预促进患儿恢复。     

食品安全风险监测中异常数据分析方法探讨

为保证食品安全风险监测数据处理、分析及统计的合理性及科学性,根据食品风险监测异常数据的性质及特点,探究如何在大量监测数据中发现异常数据及分析方向,再根据方向选择适合的数据处理方法(分类/单因素以及多因素分析或者回归分析)及统计分析结果的验证,进而从大量数据中找出食品安全风险事件发生的规律和影响因子,为风险监测提供有力的数据支撑,从而展开科学的风险评估,为我国食品行业制定食品安全生产标准和食品安全生产管理规范提供科学的决策依据。     

遗传性对称性色素异常症ADAR1基因剪切突变一例

目的:检测一例遗传性对称性色素异常症散发病例ADAR1基因突变。方法:提取患者及100名健康对照外周血DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增ADAR1基因的全部外显子并测序。结果:该患者ADAR1基因11号外显子与11号内含子交界处检测到一新的c.3091+1GT剪切突变,家族成员及100例无关正常人中未发现突变。应用Mutation Taster进行剪切突变蛋白功能预测分析,提示该突变为致病剪切突变,可能导致编码蛋白的催化结构域丢失。结论:本例患者检测到一个ADAR1基因新的突变位点,丰富了突变谱。     

遗传性对称性色素异常症一家系A-DAR1基因新突变

目的:确定一遗传性对称性色素异常症家系ADAR1基因的突变位点。方法:提取家系中2例患者、2名表型正常者及50名与本家系无关的正常对照外周血DNA,采用PCR技术扩增ADAR1基因所有编码区并进行测序。结果:该家系中2例患者均存在ADAR1基因错义突变(c.662CT),导致p.P211R改变,家系中2名未患病的个体和50名健康对照均未发现上述突变。结论:ADAR1基因c.662CT错义突变是导致该家系发生DSH的致病性突变,在国内外属首次报道。     

诺舒阻抗控制系统治疗异常子宫出血合并严重内科疾病的临床研究

目的观察诺舒阻抗控制系统子宫内膜去除术治疗异常子宫出血合并严重内科疾病的临床效果。方法对29例异常子宫出合并严重内科疾病患者,采用诺舒阻抗控制系统子宫内膜去除术进行治疗,分析术中出血情况及术后1、3、6、12个月的疗效及并发症。结果 29例患者均顺利通过了麻醉及手术,内科疾病无加重,术后连续追踪1、3、6、12个月,29例患者均显效,术后1、3、6、12个月有效率分别为:100%、100%、100%、100%,闭经率65.5%、69.0%、69.0%、72.4%,治疗满意率93.1%,术中及术后均未发生严重并发症。结论对于保守治疗无效且不能耐受手术的合并严重内科疾病的异常子宫出血,诺舒阻抗控制系统子宫内膜去除术可做为首选的治疗方式。