骨形成蛋白-2影响恶性肿瘤细胞增殖和转移的研究进展

骨形成蛋白(BMP)为转移生长因子-β家族中的一大亚类,虽因其具有成骨活性而被发现,但该组蛋白还在胚胎形成和组织发育中起到重要作用。近年的研究表明,BMP在许多恶性肿瘤细胞中有表达,在不同的恶性肿瘤发生和转移中起到重要作用。这些结果表明,BMP能够调节恶性肿瘤的生物学行为。骨形成蛋白-2(BMP-2)是这组蛋白中功能和活性较强的蛋白之一,本文就BMP-2影响恶性肿瘤发生、转移的研究进展作一综述。     

骨形态蛋白复合物联合引导组织再生技术修复牙周骨缺损的实验研究

目的评价骨形态蛋白复合物联合引导组织再生技术修复牙周骨缺损的效果。方法选择6只新西兰兔，制备下前牙牙周骨缺损模型，将其分为3组：GTR组(牙周骨缺损处植入胶原膜)、BMP组(牙周骨缺损处植入骨形态蛋白复合物和胶原膜)和OFD组(牙周骨缺损处未植入任何物，对照组)。术后12周分别观察各组缺损处的组织学变化。结果BMP组骨缺损处只见少量的软组织，新生骨组织的量及其成熟程度明显优于GTR组和OFD组，显示骨组织修复良好。结论骨形态蛋白复合物联合GTR技术修复牙周骨缺损，与传统的GTR术和牙周翻瓣术相比，更能有效促进牙周骨组织再生与修复。     

釉基质蛋白体外诱导大鼠外胚间充质细胞骨桥素和骨钙素mRNA的表达

目的：了解体外培养环境中，大鼠外胚间充质细胞在两种不同形式釉基质蛋白(粗提型EMPs及纯化型EMD)诱导条件下，成骨分化标志骨桥素及骨钙素mRNA的表达水平。方法：酶消化法原代培养SD大鼠颌突外胚间充质细胞，在含釉基质蛋白(EMPs或EMD或EMPs EMD)的培养液中进行体外诱导培养，提取总RNA，采用RT-PCR法，以β-actin cDNA为内参照，检测骨桥素及骨钙素mRNA的表达水平。结果：1)各诱导实验组细胞均出现骨桥素mRNA的表达；2)仅EMPs EMD组出现骨钙素mRNA的表达。结论：外胚间充质细胞经釉基质蛋白特别是粗提型EMPs及纯化型EMD体外复合和诱导培养，可向成骨或成牙骨质方向分化，出现骨桥素及骨钙素mRNA的表达。     

缝隙连接蛋白43和E-钙黏素在口腔颌面部鳞癌组织中的表达及意义

目的 :探讨缝隙连接蛋白 43 (Cx43 )和E 钙黏素 (E cad)在口腔鳞癌组织中的表达及其生物学行为的关系。方法 :SABC法对 8例正常口腔鳞状上皮 ,2 9例不同分化程度的口腔鳞癌 (包括舌癌 )石蜡切片进行Cx43和E cad表达的半定量检测 ;同时应用免疫细胞化学对舌癌细胞株 (Tca8113 )Cx43和E Cad的表达进行检测。结果 :Cx43和E cad在正常口腔鳞状上皮主要表达于细胞膜上 ,Cx43和E Cad表达的阳性面积和灰度值在正常口腔鳞状上皮与高分化鳞癌之间无明显差异 (P >0 .0 5 )。但随着病理分级的升高 ,两指标的下降具有统计学意义 (P <0 .0 5 )。在口腔鳞癌组织中 ,Cx43和E cad的表达与组织的分化程度、转移之间有显著性差异 (Cx43 :χ2 =7.42、12 .43 ,P <0 .0 5、P <0 .0 1;E cad :χ2 =7.79、9.688,P <0 .0 5、P <0 .0 1)。同一标本中Cx43和E cad表达具有正相关性和一致性 (r =0 .5 77,P <0 .0 0 0 5 )。结论 :Cx43和E Cad的表达水平可作为口腔鳞癌分化和转移的生物学标志。     

正畸牙移动过程中CBFa1/Osf2和BMPs在牙周组织中的表达

目的：通过比较CBFa1／Osf2和BMPs在牙周组织中的表达及变化，探讨在正畸骨改建过程中，这两个对骨形成起到重要作用的因子之间的相互关系，为进一步深入研究正畸牙移动的生物学机制奠定基础。方法：建立大鼠正畸牙移动的动物模型，并采用免疫组织化学的方法检测CBFa1／Osf2和BMPs在此过程中的表达。结果：正畸牙移动过程中CBFa1／Osf2和BMPs在牙周组织的分布及表达变化的时间上具有明显的一致性；均表现为实验组表达明显强于对照组，张力侧表达强于压力侧；其中成骨细胞、成纤维细胞及破骨细胞均为强表达。结论：CBFa1／Osf2和BMPs均参与了正畸的骨改建过程，且可能在正畸骨改建中起到重要作用。     

应用骨形成蛋白治疗骨缺损的新进展

本文对近年来骨形成蛋白治疗骨缺损的实验研究和临床应用,从骨代用品中的重要诱骨成分,组织工程中的骨特异生长因子和临床应用病例等方面,着重进行介绍。     

用于活髓保存治疗的复合生物材料

盖髓剂是影响活髓保存治疗的重要因素，复合盖髓剂综合了单一盖髓剂的优点，本文不氢氧化钙类、磷酸钙类，骨形成蛋白类复合盖髓剂的组成，作用作一综述，对存在的问题和前景作了分析。     

骨形成蛋白和牙本质形成

骨形成蛋白(BMP)可存在于人及动物的牙本质中,其生物活性与骨BMP相同。免疫组化及核酸原位分子杂交研究显示,牙胚中造牙本质细胞在分化成熟过程中,BMP基因激活并表达,合成分泌BMP,BMP对造牙本质细胞的分化具有自分泌和旁分泌调节作用。BMP体外可促进牙髓细胞增殖分化,体内可诱导管状牙本质和骨样牙本质的早期形成。BMP还与牙源性肿瘤中的病理性牙本质形成有关。临床应用BMP盖髓研究表明,其有效率不低于氢氧化钙,BMP是一种生物相容性良好的蛋白质,在保存活髓治疗方面具有较大的应用前景。     

钌红电镜组织化学技术应用

目的 采用钌红电镜组织化学技术对涎腺多形性腺瘤，肌上皮瘤，腺样囊性癌和基底细胞瘤进行研究以示踪肿瘤中蛋白多糖的形成和分布。方法 新鲜标本分切后固定于2.5%戊二醛中24小时，其中含0.2%的钌红；0.1M二甲肿酸钠缓冲液冲洗过夜；1%OsO4后固定1小时；丙酮逐级脱水，Epon812包埋，在半薄切片上定位，超薄切片用Opton109型电镜观察，结果 在多形性腺瘤和肌上皮瘤中，粘液样区域内充满了蛋白多糖，这种蛋白多糖是由NMCs分泌产生的，腺样囊性癌的NMCs也分泌产生蛋白多糖，该瘤中筛状结构形成是由于NMCs分泌蛋白多糖所致，这种分泌功能的出现是肌上皮细胞向肿瘤性细胞转变的一个标志。结论 钌红电镜组织化学技术方法可检涎腺肿瘤中蛋白多糖形成和分布，是一种简便，易行的方法。