正交试验优选人参多糖的提取工艺

目的优选人参多糖的最佳提取工艺。方法以多糖提取率、糖醛酸提取率和相对分子质量为指标,比较3种不同提取方法(水提、酸提和碱提)的提取效果,并采用正交试验优选最佳提取工艺。结果人参多糖的最佳提取工艺为15倍量水,100℃水浴提取3次,每次3 h。结论该工艺操作简单、稳定性好,可用于产业化生产。     

阳离子交换树脂去除人参多糖中蛋白质的研究

目的优选人参多糖除蛋白的最佳工艺。方法以蛋白质脱除率及糖醛酸保留率为考察指标,用静态吸附试验和动态吸附试验研究树脂对蛋白质的最佳吸附条件。结果采用阳离子交换树脂JK008能有效去除人参多糖中的蛋白质,在比上柱量为1 g/g(药材-干树脂),径高比为1∶7,洗脱剂用量为3 BV的工艺条件下,蛋白脱除率达到84.38%,糖醛酸保留率为84.90%。结论阳离子交换树脂除蛋白工艺简单可行,同时还起到较好的脱色作用,适用于工业生产前期纯化处理。     

单味柴胡煎煮过程中皂苷煎出量的变化

目的:考察柴胡煎煮过程中皂苷a,b1,b2,h煎出量的变化。方法:采用HPLC,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱(0～70 min,22∶78→50∶50),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长210,254 nm。结果:柴胡在单煎时其皂苷的成分溶出随煎煮时间存在较大的变化。柴胡皂苷a的煎出量随时间逐渐下降,煎煮的4 h后,其含量下降逐渐趋于稳定。柴胡皂苷b1,b2,h的煎出量随时间增加,其中柴胡皂苷b1的煎出量在煎煮5 h后其含量仍处于增加的阶段,柴胡皂苷b2煎煮2 h后煎液中的含量便达到了最大值,柴胡皂苷h在煎煮4 h后煎出量增加的幅度逐渐趋缓。结论:在从化学成分角度研究柴胡在方剂中配伍规律时,应注意煎煮过程对柴胡皂苷成分含量变化的影响。本文对含不稳定性成分药材配伍规律研究模式的建立奠定基础。     

山茱萸果核中多酚的抗氧化活性研究

目的对山茱萸果核中多酚类成分抗氧化作用进行研究。方法从DPPH自由基、亚硝酸盐自由基、羟基自由基清除率以及总还原力四方面评价山茱萸果核中多酚类成分的抗氧化能力。结果山茱萸果核多酚对DPPH自由基、亚硝酸盐自由基、羟基自由基均具有清除作用,且还原能力较强。结论山茱萸果核中的多酚类成分具有较强的抗氧化活性。     

腹膜后Castleman病一例

腹膜后Castleman病(局灶型,浆细胞型)临床罕见,术前诊断困难.我们手术治疗1例,术后恢复顺利,现报道如下.     

The Midnight-Noon Ebb-Flow Point Selection for 30 Cases of Acute Ischemic Cerebrovascular Diseases

Objective： To observe the therapeutic effects of midnight-noon ebb-flow method of selecting acupoints （MNEFMSA） for acute ischemic cerebrovascular diseases （AICD） and its influence on hemorrheology and on the levels of interleukin-6 （IL-6）, thromboxane B2 （TXB2） and 6-keto-prostaglandin F1α （6-keto-PGF1α）. Methods： The 90 cases were randomly divided into 3 groups, each consisting of 30 cases. The drug group was treated mainly by routine medication; in addition to medication, the affected-channel group was treated by acupuncture at points along the course of the affected channel, and the MNEFMSA group was treated by MNEFMSA. Results： The total effective rate of MNEFMSA group, affected-channel group and drug group was 96.67%, 90% and 73.33% respectively. The total effective rate of MNEFMSA group was obviously superior to that of the drug group （P〈0.01）, and cure rate and marked improvement rate were obviously superior to those of the drug group and the affected-channel group （P〈0.05 or P〈0.01）. After treatment, the three groups all got improvements in the hemorheological indexes, of which MNEFMSA group got marked improvements in the whole blood viscosity and erythrocyte deformability rate, significantly different from the other two groups （P〈0.05）. At the early stage of treatment and after treatment, the three groups all had IL-6, TXB2 and 6-keto-PGF1α obviously improved （P〈0.05 or P〈0.01）, of which MNEFMSA group got obvious improvement in 6-keto-PGF1α and IL-6 ever since the early stage of the treatment （P〈0.05）. Conclusions： In the treatment of acute ischemic cerebrovascular diseases, MNEFMSA can markedly raise the clinical therapeutic effects by improving the hemorheological indexes, lowering the level of IL-6, and restoring the dynamic equilibrium between TXB2 and 6-keto-PGF1α, so as to promote the recovery of cerebral nervous function.     

胸部手术162例围手术期处理分析

2000-05～2006-05我们共进行胸部疾病开胸手术162例，在围手术期治疗和处理方面取得了经验，现总结如下。[第一段]     

头颈部肿瘤病人经济毒性指数问卷的汉化及信效度检验

目的:对经济毒性指数问卷（FIT）进行汉化并检验其在头颈部肿瘤病人中的信度和效度。方法:采用Brislin翻译模式对FIT进行翻译、回译、文化调适及预调查，并通过专家咨询和选取成都市某三级甲等肿瘤专科医院152例头颈部肿瘤病人进行问卷调查以检验问卷信效度。结果:中文版FIT分为3个维度，共9个条目，其内部一致性Cronbach’s α系数为0.896，重测信度为0.783(P<0.05)，量表水平的内容效度指数为0.830，条目水平的内容效度指数为0.822～1.000，探索性因子分析共提取3个公因子，累计解释方差贡献率为77.858%。结论:中文版FIT在我国头颈部肿瘤病人中有良好信度和效度，可作为头颈部肿瘤病人经济毒性风险评估工具。     

岩黄连注射液治疗病毒性肝炎的荟萃分析

目的 根据现有临床研究,系统评价岩黄连注射液治疗病毒性肝炎的有效性.方法 检索1998年至2007年的医学数据库及会议论文集,获得以病毒性肝炎为研究对象,观察岩黄连治疗效果的对照临床试验.总计15项临床试验1332例患者纳入荟萃分析.-临床评价指标包括治疗有效率、丙氨酸转移酶降低百分比(ALTR)和总胆红素降低百分比(TBR).应用RevMan4.2分析软件进行统计,选择随机效应模型计算总的治疗效应.结果 岩黄连与阳性保肝药物相比,治疗有效率的相对危险度(RR)为1.32(1.10,1.58),ALTR的加权均数差(WMD)为11.11(2.68,19.54),TBR的WMD为23.62(14.91,32.33).基础保肝药物加岩黄连与单用基础护肝药物比较,治疗有效率的RR为1.39(1.18,1.64),ALTR的WMD为6.30(0.58,12.05),TBR的WMD为9.09(-0.37,18.55).岩黄连联合用药与阳性对照比较,治疗有效率的RR为1.33(1.09,1.63).ALTR的WMD为8.59(0.22,16.96),TBR的WMD为21.27(10.35,32.20).结论 岩黄连注射液具有保肝、退黄作用,可以治疗病毒性肝炎.但由于纳入研究可能存在选择性偏倚、实施偏倚以及发表偏倚,影响结果 的可靠性.     

我国医院中药制剂微生物限度检查存在的问题分析及建议

通过对近年来我国医院中药制剂微生物限度检查的现状和存在的问题及误差进行分析,总结归纳并提出建议,为提高我国医院中药制剂微生物限度检查结果的准确性和保障医院中药制剂的用药安全提供参考.