小儿嵌顿性腹股沟斜疝的急诊处理体会

本文报告607例小儿嵌顿性腹股沟斜疝,其中手法复位579例(95.4%),急诊手术25例.分析、讨论了手法整复的适应证、并发症、复位指征、急诊手术的注意事项和本病的预防.     

气管隆突切除成形手术围术期护理

我院自1989年7月至1991年6月行气管隆突切除成型手术6例,其中全隆突切除1例,部分隆突切除成形5例。现将此手术围术期护理作一介绍。     

慢性胃炎的舌诊特征及临床意义

望诊 ,为四诊之首 ,望舌为其重要内容。舌象的变化 ,可以反映正气盛衰、病邪深浅、邪气性质和病情进退 ,作为判断疾病转归和预后 ,指导处方遣药的依据。在临床中贯以舌质红、苔黄辨为热证 ,但也常有舌、症相反的现象 ,容易使人在辨证用药方面无从下手。笔者根据慢性胃炎病人情况 ,进行了认真的总结研究 ,得出一辨证方法 ,指导用药收效良好。现介绍如下 :临床资料1　一般资料本组病例 2 83例 ,年龄 30岁～ 55岁 ,男 1 2 7例 ,女1 56例 ,浅表性胃炎 2 70例 ,萎缩性胃炎 1 3例。本组病例中上腹部有畏寒感者 2 68人 ,占 94% ,其中有明显舌红或舌…     

药丸式微型诊疗仪器研究进展

药丸式微型诊疗仪器是微创医疗研究热点。以临床应用分类分别对无线内窥镜、药丸式消化道监测系统、药丸式药物控制释放系统、药丸式消化道采样系统、药丸式消化道治疗系统等系统的研究进展进行详细介绍,对国内研究现状及技术发展趋势进行了分析。     

膦甲酸钠治疗肾移植患者后细胞病毒抗原血症评估

目的:评估膦甲酸钠(Foscarnet,PFA)治疗肾移植患者巨细胞病毒抗原血症(CMV-PP65抗原)的临床疗效和不良反应。方法:60例CMV-PP65抗原阳性肾移植患者分为治疗组和对照组,治疗组用PFA60mg/(kg·d),静脉滴注,疗程2～4周,对照组不使用抗病毒药物。结果:治疗组用药后显效24例(80%),有效3例(10%),无效3例(10%),显效、有效病例随访6个月CMV-PP65抗原无转阳,对照组随访6月无1例CMV-PP65抗原阴转。治疗组治疗前后CMV-PP65抗原阳性细胞数平均(59.8±23.4)个/5万WBC和(3.4±1.6)个/5万WBC;对照组观察开始和结束时CMV-PP65抗原阳性细胞数平均(58.7±26.8)个/5万WBC和(59.3±32.2)个/5万WBC。PFA的不良反应为胃肠不适、低钙、低钾及一过性血肌酐升高。结论:PFA可以有效清除肾移植患者CMV-PP65抗原,不良反应轻微,一般勿需停药。     

针刺预处理对脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察针刺预处理对脑缺血-再灌注损伤的保护作用。方法:采用四血管阻断法对实验鼠分组进行全脑缺血及缺血后再灌注模型。神经元尼氏体亚甲蓝特殊染色法观察大鼠脑缺血后海马CA1区神经元尼氏体变化;原位细胞凋亡检测法(TUNEL染色)及电镜观察脑缺血后大脑皮质、海马CA1区神经元凋亡情况。结果:针刺预处理组大脑皮质、海马CA1区可见棕色TUNEL染色阳性细胞核,较脑缺血组明显减少,尼氏体染色阳性细胞数针刺预处理组较脑缺血组明显增多。结论:针刺预处理可以减轻缺血后神经元损伤,抑制神经元凋亡。     

碘剂对自身免疫性甲状腺病大鼠甲状腺功能影响

目的观察补充碘剂对自身免疫性甲状腺病大鼠甲状腺功能的影响。方法采用皮下注射甲状腺球蛋白诱发实验性自身免疫性甲状腺炎动物模型(EAT),通过饮水中给予碘剂观察对大鼠甲状腺重量、形态学改变、促甲状腺激素(TSH)和甲状腺激素谱以及甲状腺自身抗体滴度变化。雌性Wisrar大鼠分为A空白对照组、B抗原免疫组、C碘剂喂养组及D抗原免疫加碘剂组。免疫组大鼠给予猪甲状腺球蛋白100μg/只,与全弗氏佐剂(CFA)乳化后皮下注射,第2周后给予不完全弗氏佐剂(IFA)乳化抗原加强免疫。碘剂干预组给予0.05%碘化钠溶液喂养。分别于第0,2,4,6,8周内眦静脉采集血样。结果D组甲状腺绝对及相对重量显著高于A、B组。P<0.05,略高于C组;C组高于A、B组,但P>0.05。B组小叶间散见淋巴细胞浸润;碘剂组滤泡异质性改变,小叶间少量淋巴细胞浸润;D组甲状腺滤泡灶性萎缩、炎症细胞浸润明显,范围较广,滤泡周围可见纤维组织增生。第8周B组FT3、FT4高于A、B组;D组升高更为显著。P<0.01。B组大鼠血清TgAb、TmAb自第2周开始升高,至第4周达到最高水平,随后略有下降,但仍然显著高于对照组;C组抗体水平缓慢升高,第8周时升高达到高峰;D组抗体水平升高最快,而且维持时间更长,P<0.01。结论碘剂可以加重EAT大鼠甲状腺病理损害,升高甲状腺自身抗体滴度,     

阿昔洛韦的羟丙基-β-环糊精包合物的研究

目的对阿昔洛韦的羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺进行研究。方法采取正交实验方法，以制备阿昔洛韦的羟丙基-β-环糊精包合物的包合率为指标确定包合物的最佳制备工艺。 结果包合物的最佳制备工艺为：阿昔洛韦与羟丙基-β-环糊精比例为1∶1，包合温度60℃，包合时间6 h，转速为3级(约80 r·min^-1)；平均增溶4.4倍。结论该制剂制备简单，条件可行，符合生产要求。