大肠癌红细胞生成素受体的表达

目的 检测大肠癌红细胞生成素受体(EpoR)的表达,探讨其临床意义。方法 用Western印迹法检测42例大肠癌组织及其相邻正常组织红细胞生成素受体的表达。结果 30.1％(13/42)大肠癌组织红细胞生成素受体表达阳性,显著高于其相邻正常组织的红细胞生成素受体的表达率(8.6％,4/42,P<0.005)。结论 大肠癌组织可有EpoR的表达,其意义有待于进一步探讨。     

本溪市孕产妇死亡现状及变化趋势的研究

由于2002年度辽宁省孕产妇死亡率出现反弹,而我市是全省孕产妇死亡率最高的城市,因此,针对2002年度本溪市孕产妇死亡现状及近7年本溪市孕产妇死亡变化趋势进行动态分析,找出影响死亡率增高的主要因素,制定干预措施,为降低我市孕产妇死亡率制定对策提供依据.     

范可尼贫血蛋白与急性髓系白血病

范可尼贫血(FA)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现为进行性骨髓衰竭、先天性骨骼畸形和易患癌症等.FA患者细胞染色体自发不稳定,并对DNA交联剂如丝裂霉素C(MMC)高度敏感.因FA常发展成急性髓系白血病(AML),被认为是白血病前状态.目前已发现11种FA基因,通过共同的机制在维持细胞基因组稳定性中发挥作用.FANCF蛋白作为一种灵活的衔接蛋自在FA蛋白复合物正确组装形成过程中发挥着重要作用,它的形成使FANCD2蛋白单一泛素化,泛素化FANCD2蛋白导向染色质与乳腺癌抑制蛋白(BRCA1)相瓦作用,修复DNA损伤.FA基因缺陷将导致基因组不稳、染色体断裂的发生率增高,经过遗传损伤的积累最终导致AML及骨髓增生异常综合征(MDS)的发生.     

原位肝移植治疗终末期自身免疫性肝炎3例报告

自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis,AIH）是一种以高球蛋白血症,多种自身抗体阳性及汇管区呈碎屑样坏死（界面性肝炎）为特征的肝脏炎症性病变。内科激素及免疫抑制剂治疗可缓解病情,但并非为根治性手段,仍有部分患者会发展至终末期肝硬化。此时,肝移植成为治疗终末期AIH肝硬化的有效方法,其5年生存率为80％～90％,     

降香提取物B3对斑马鱼模型促血管新生作用的研究

目的:评价降香提取物B3的促新血管生成作用及其机理。方法:采用转基因斑马鱼模型,通过观察转基因斑马鱼肠下血管(SIVs)新生模型及节间血管(ISVs)损伤模型来评价降香提取物B3的促新血管生成作用及其机理。结果:降香提取物B3能剂量依赖性地促进转基因斑马鱼SIVs区域的毛细血管出芽新生,30μg/ml效果最佳;能修复VEGF受体激酶抑制剂Ⅱ(VRI)诱导的ISVs区域血管损伤,且能上调VEGF受体激酶抑制剂Ⅱ诱导后的kdr、kdrl及flt-1等VEGF受体mRNA水平的下降。结论:降香提取物B3能通过调控VEGF受体mRNA水平以发挥其在转基因斑马鱼上的促血管新生效果,具有被开发为治疗性血管新生药物的潜力。     

红细胞生成素受体介导的白血病细胞5纱增殖信号传导的研究

目的 检测白血病细胞系红细胞生成素受体（ＥｐｏＲ）的表达并阐明ＥｐｏＲ介导的白血病细胞系ＫＯＣＬ－３３增殖信号传导途径。方法 用生物系酰基化Ｅｐｏ及流式细胞仪检测白血 纱ＫＯＣＬ－３３细胞中几种信号传导蛋白 酷氨酸磷酸化。结果 （１）除Ｔ淋巴细胞系外,其余细胞纱ＥｐｏＲ表达均为阳性,阳性率为１８％～９９％,均值５２％。不同类型的细胞系ＥｐｏＲ阳性率的差异没有统计学意义。（２）９株细胞中７株细胞因受     

食管空肠π形Roux-en-Y吻合术联合奥沙利铂+替吉奥化疗方案对胃癌患者的疗效观察

目的 探讨食管空肠π形Roux-en-Y吻合术联合奥沙利铂+替吉奥化疗方案对胃癌患者的临床治疗效果.方法 选取2017年6月至2018年6在延安大学附属医院行胃癌根治+食管空肠π形Roux-en-Y吻合术的患者120例,根据术后应用化疗方案的不同分为观察组和对照组.其中观察组62例,术后接受奥沙利铂+替吉奥方案化疗;对...     

Foxp3调节性T细胞与移植免疫耐受

在免疫耐受调节机制中,CD4+CD25+Treg细胞和FOXP3转录因子成为近年来的一个研究热点.CD4+CD25+Treg细胞在免疫耐受调节中的重要作用已经得到了肯定,FOXP3被证实是CD4+CD25+Treg细胞的发育和功能起关键作用的调节子.本文对近年来FOXP3+CD4+CD25调节性T细胞的作用机制及免疫耐受方面的研究进行了综述.     

红细胞生成素受体和信号传递

红细胞生成素(erythropoietin,Epo)是分子量为35～40kDa的糖蛋白,为调节红细胞生成的最重要的细胞因子。Epo通过幼红细胞表面的红细胞生成素受体(erythropoietinreceptor,EpoR)来促进红细胞系统的增殖和分化。EpoR的结构现已明确,为无酪氨酸激酶活性的细胞因子受体超家族的一员[1]。在EpoR介导下,一系列信号传导蛋白被磷酸化,将信息传递到细胞核。一、EpoR的结构与功能1.EpoR的结构1989年D'Andrea等[1]利用鼠红白血病细胞成功地克隆了鼠EpoRcDNA。1991年[2]人的EpoRcDNA也被克隆成功。鼠EpoR由507个氨基酸组成,含有一疏水的跨膜…