舒肝益胃汤对慢性萎缩性胃炎癌前病变患者生活质量影响

目的中医药治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变(precancerous lesions of gastric cancer,PLGC)存在优势,可能逆转胃黏膜肠化和异型增生。本研究分析舒肝益胃汤对PLGC患者生存质量影响。方法选取2015-03-01—2019-05-31北京市昌平区中医医院消化内科收治的100例经纤维胃镜及病理活检确诊为PLGC患者为研究对象,按照组间匹配的原则分为治疗组、对照组各50例。治疗组采用舒肝益胃汤加减治疗,对照组采用西医常规治疗,幽门螺杆菌(+)者加用三联疗法,3个月为1个周期,观察治疗前后生活质量以及临床结局改善情况。结果干预3个月后,治疗组生活质量量表(health-related quality of life,SF-36)评分为(81.39±15.38)分,高于对照组的(68.02±17.31)分,差异有统计学意义,t=3.275,P<0.001。干预3个月后,治疗组患者临床结局量表(patient reported outcome,PRO)评分为(83.81±10.02)分,高于对照组的(52.89±10.99)分,差异有统计学意义,t=14.703,P<0.001。结论舒肝益胃汤能有效改善PLGC患者生存质量。     

风险管理对内镜下金属钛夹治疗上消化道出血患者护理质量的影响

目的:研究风险管理对内镜下金属钛夹治疗消化道出血患者护理质量的影响。方法:选取在医院行内镜下金属钛夹治疗的106例上消化道出血患者并随机分为人数相同的两组(n=53),一组进行常规护理(对照组),另一组展开风险管理(研究组),对比两组护理效果。结果:研究组护理质量评分高于对照组,P<0.05,研究组并发症发生率低于对照组,P<0.05,且研究组护理满意度高于对照组,P<0.05。结论:针对内镜下金属钛夹治疗的上消化道出血患者开展风险管理可以提升护理质量,减少并发症,提升患者护理满意度,值得大力推广和引用。     

分诊安全管理结合风险管理提高急诊科护理质量评分的作用分析

目的探讨分诊安全管理结合风险管理提高急诊科护理质量评分的作用。方法该院于2018年6月起加强对急诊科的分诊安全管理结合风险管理,以于2017年6月—2019年6月在该院急诊科就诊的患者为研究对象,评价管理策略实施前后护理风险发生率、护理质量评分以及患者满意度等评价指标变化情况。结果实施后基础护理、实践操作、消毒隔离、急救药品、护理文件方面的护理质量评分均较实施前显著提高(P<0.05);实施后护理差错、护理缺陷、护理投诉的发生率分别为0.26%、0.58%、0.19%,均较实施前显著降低(P<0.05);实施后护理总满意率为94.92%,较实施前显著提高(P<0.05)。结论分诊安全管理结合风险管理有效提高了急诊科护理质量,提升了患者满意度,减少了护理风险事件的发生。     

相关炎症指标预测慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度的价值

目的研究和分析相关炎症指标预测慢性乙型肝炎(CHB)患者肝纤维化程度的价值,为肝硬化的早期诊断提供依据。方法选取2017年1月-2019年1月承德医学院附属医院CHB患者102例作为病例组,同期健康体检者40名作为对照组,对病例组患者行肝脏瞬时弹性硬度检查,并依据检查结果将其分为无纤维化组(18例)、轻中度纤维化组(32例)、重度纤维化组(20例)和肝硬化组(32例),对其系统炎症指数(SII)、中性粒细胞/淋巴细胞比率(NLR)、血小板/淋巴细胞比率(PLR)、单核细胞/淋巴细胞比率(MLR)进行观察和对比。结果对照组患者SII水平高于轻中度纤维化组、重度纤维化组和肝硬化组,无纤维化组患者SII水平高于重度纤维化组和肝硬化组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CHB患者肝纤维化程度与SII水平呈负相关关系(P<0.05),而与其他相关炎症指标缺乏相关性。SII在预测肝纤维化和预测重度肝纤维化、肝硬化中的AUC具有统计学意义(AUC=0.675、0.643,P<0.05)。结论相对于NLR、PLR、MLR等常规相关炎症指标,SII与CHB患者的肝纤维化程度具有一定的相关性,但相关性较弱且诊断价值不高,临床上须谨慎应用。     

Inhibition of microRNA-29b suppresses oxidative stress and reduces apoptosis in ischemic stroke

MicroRNAs(miRNAs) regulate protein expression by antagonizing the translation of mRNAs and are effective regulators of normal nervous system development, function, and disease. Micro RNA-29 b(mi R-29 b) plays a broad and critical role in brain homeostasis. In this study, we tested the function of mi R-29 b in animal and cell models by inhibiting mi R-29 b expression. Mouse models of middle cerebral artery occlusion were established using the modified Zea-Longa suture method. Prior to modeling, 50 nmol/kg mi R-29 b antagomir was injected via the tail vein. Mi R-29 b expression was found to be abnormally increased in ischemic brain tissue. The inhibition of mi R-29 b expression decreased the neurological function score and reduced the cerebral infarction volume and cell apoptosis. In addition, the inhibition of mi R-29 b significantly decreased the malondialdehyde level, increased superoxide dismutase activity, and Bcl-2 expression, and inhibited Bax and Caspase3 expression. PC12 cells were treated with glutamate for 12 hours to establish in vitro cell models of ischemic stroke and then treated with the mi R-29 antagomir for 48 hours. The results revealed that mi R-29 b inhibition in PC12 cells increased Bcl-2 expression and inhibited cell apoptosis and oxidative damage. These findings suggest that the inhibition of mi R-29 b inhibits oxidative stress and cell apoptosis in ischemic stroke, producing therapeutic effects in ischemic stroke. This study was approved by the Laboratory Animal Care and Use Committee of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University(approval No. 201709276 S) on September 27, 2017.