丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治效果

目的研究丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治效果。方法在2008年1月～2011年12月期间,分别采用常规治疗法和丹参滴注治疗法对过敏性紫癜患儿进行治疗,现采用回顾调查法,选取常规治疗的40例患儿作为对照组,选取丹参滴注治疗的40例患儿作为实验组,对两组患儿的临床治疗效果以及血压、肾功能、尿常规等检测结果进行统计分析,从而总结丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治效果。结果对照组的患儿中显效17例,有效21例,无效2例。实验组的患儿中显效23例,有效16例,无效1例。对照组患儿中出现肾受累3例,实验组患儿中出现肾受累1例。实验组患儿的临床治疗效果以及出现肾受累的情况都明显好于对照组。结论丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治具有良好的临床效果。     

HPLC测定丹参护肤面膜丹酚酸B含量及局部刺激性研究

目的:建立丹参护肤面膜的质量标准,并进行安全性评价。方法:采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量;通过家兔皮肤刺激性试验和眼睛刺激性试验考察其安全性。结果:丹酚酸B在0.146～1.606μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD值为1.35%;本品皮肤刺激性和眼睛刺激性试验均显示无刺激性。结论:该含量测定方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用以控制丹参护肤面膜的质量,本品安全无毒。     

前列地尔注射液联合甘露醇治疗腰椎管狭窄症的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液(曼新妥)联合甘露醇常规疗法治疗腰椎管狭窄症的临床疗效。方法:将92例腰椎管狭窄症患者以随机抽样法分为2组,治疗组46例应用前列地尔注射液和甘露醇联合治疗,对照组46例应用丹参注射液和甘露醇联合治疗。结果:治疗组治疗总有效率明显优于对照组,2组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔注射液联合甘露醇治疗腰椎管狭窄症的疗效显著。     

丹红注射液对老年不稳定型心绞痛患者的抗血栓治疗研究

目的研究丹红注射液对老年不稳定型心绞痛患者血栓相关指标的影响,探讨丹红注射液在老年心血管疾病患者中的临床应用价值及安全性。方法 130例老年不稳定型心绞痛患者随机分为研究组(80例)和对照组(50例),研究组在常规治疗基础上加用丹红注射液,对照组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液。结果研究组与对照组均能降低花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率,与对照组比较,研究组显著降低ADP诱导的血小板聚集率(P<0.01);还可显著降低D-二聚体含量和血浆纤维蛋白原含量(P<0.01)。结论丹红注射液可抑制老年不稳定心绞痛患者血小板聚集、降低血纤维蛋白原从而降低血栓形成风险。     

妊娠28~34周羊水过少三种治疗方法的比较

目的:观察不同治疗方法对妊娠28~34周羊水过少的临床效果及新生儿结局,探讨对妊娠28~34周羊水过少的治疗意义。方法:对妊娠28~34周、B超监测羊水指数<8cm的孕妇82例,分三组治疗。A组27例羊膜腔灌注林格氏液;B组35例静脉输注复方丹参注射液;C组20例开始静脉输注复方丹参注射液,分娩前羊膜腔灌注林格氏液1次。记录三组孕妇羊水指数的变化、分娩情况及新生儿情况。结果:A、B、C三组羊水指数均升高,治疗有效。1个疗程后羊水指数升高羊膜腔灌注组优于静脉输注复方丹参组;三组早产率无差异,剖宫产率、新生儿窒息发生率、新生儿体重有差异。结论:对未足月晚期妊娠羊水过少孕妇,宜羊水指数<8cm开始治疗,胎盘未钙化前宜复方丹参注射液静脉给药治疗,分娩前加用羊膜腔灌注治疗1次,能减少孕妇的恐惧痛苦,有效降低剖宫产率,改善新生儿结局,增加新生儿体重。     

注射用丹参多酚酸盐联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤疗效观察

目的:观察注射用丹参多酚酸盐联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤的临床疗效。方法:将符合纳入诊断标准的20例急性肾损伤患者随机分为两组。联合组10例,用丹参多酚酸盐注射液100mg+0.9%生理盐水250mL+还原型谷胱甘肽1200mg,静脉滴注,1次/d;对照组10例,用丹参多酚酸盐注射液100mg+0.9%生理盐水250mL,静脉滴注,1次/d,总疗程4周,其他治疗相同。结果:联合组和对照组治愈率分别为80%、50%(P<0.05)。联合组较对照组少尿期持续时间及血肌酐恢复时间显著缩短(P<0.05),内生肌酐清除率显著升高(P<0.05)。疗程结束时,联合组尿β2微球蛋白(β2-MG)明显下降(P<0.05)。结论:注射用丹参多酚酸盐联合还原型谷胱甘肽对急性肾损伤疗效肯定,优于单用丹参多酚酸盐疗效。     

倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 68例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例).对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用倍他司汀,两组疗程均为2周.治疗结束后比较两组临床疗效和不良反应.结果 治疗组治疗总有效率为88.2%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);两组治疗期间未见严重不良反应.结论 倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,值得临床推广应用.     

丹参与黄芩注射液配伍的不良反应

丹参注射液、黄芩注射液均为临床常用中药,由于其具有抗感染、抗凝、改善血流动力学等作用,被广泛用于心力衰竭的治疗,一方面可以到达更好的治疗效果,另一方面可以为心力衰竭患者减少液体量.但是笔者在临床上观察发现,丹参与黄芪注射液配伍发生输液反应率较高,现报道如下.     

丹参粉针联合根除幽门螺杆菌治疗消化性溃疡的疗效观察

目的观察丹参粉针联合奥美拉唑、阿莫西林加克林霉素三联根除幽门螺杆菌治疗消化性溃疡的疗效及安全性。方法将60例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者随机分两组,每组30例。对照组给与奥美拉唑、阿莫西林加克林霉素三联根除幽门螺杆菌治疗;治疗组给与参粉针联合奥美拉唑、阿莫西林加克林霉素三联根除幽门螺杆菌治疗。观察两组疗效。结果治疗组愈合25例,有效5例;对照组愈合20例,有效8例,无效2例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组幽门螺杆菌根除29例,对照组为26例,两组幽门螺杆菌根除率比较差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中均未发生明显不良反应。结论丹参粉针联合根除幽门螺杆菌治疗消化性溃疡可以增加溃疡愈合率及幽门螺杆菌根除率。     

丹参多酚酸盐和血管紧张素转换酶抑制剂对冠心病心绞痛的疗效对比分析

目的比较丹参多酚酸盐和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对冠心病心绞痛的疗效,为临床合理用药提供参考。方法将150例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各75例。在常规治疗基础上,对照组给予ACEI治疗,观察组给予丹参多酚酸盐,均连续治疗15d。观察2组治疗前、后血液流变学指标的变化,并比较临床疗效。结果观察组总有效率为93.33%,高于对照组的82.67%;2组治疗后各血液流变学指标较治疗前有所改善,且观察组纤维蛋白原、血小板计数、凝血酶原时间优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用丹参多酚酸盐和ACEI治疗冠心病心绞痛均可取得一定的临床疗效,但丹参多酚酸盐的疗效优于ACEI,值得临床推广应用。