实时荧光定量聚合酶链反应检测杜氏盐藻突变株中硝酸盐还原酶基因的表达

目的分析获得的2株杜氏盐藻硝酸盐还原酶(NR)突变藻株(M1和M2)中NR基因的表达情况。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)方法,以管家基因β-actin作为内参,进行相对定量检测比较NR基因的表达变化。结果盐藻突变藻株NR基因相对表达量明显低于野生型杜氏盐藻。所分离的杜氏盐藻NR突变藻株中确实存在NR基因的突变。结论本研究为最终利用NR基因作为选择标记,建立杜氏盐藻专用筛选标记奠定了实验基础。     

藻红蛋白对人结肠癌SW-480细胞凋亡的诱导作用

目的研究藻红蛋白(PE)对人结肠癌SW-480细胞凋亡的诱导作用。方法采用MTT法检测PE对SW-480细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测PE对SW-480细胞凋亡的影响。采用激光共聚焦显微镜Annexin V-FITC/PI双荧光染色观察藻红蛋白作用后SW-480细胞的变化。结果 PE对SW-480有较强的生长抑制作用,并呈剂量-效应关系(r=0.87,P<0.01),当PE剂量为40μg/mL,作用时间48 h时,其对SW-480细胞的抵制率达54.01%,IC50值为34.32μg/mL。结论 PE对SW-480细胞有较强的抑制作用,可以诱导其凋亡。     

藻降糖片对链脲霉素性糖尿病大鼠的糖代谢及肾脏病变的影响

[目的]观察藻降糖片对链脲霉素(STZ)性糖尿病大鼠的糖代谢及肾脏病变的影响.[方法]SD大鼠60只,随机分为6组,除正常对照组外,其他大鼠均腹腔注射STZ复制糖尿病模型,检测空腹血糖确认模型成功后,藻降糖片低、中、高剂量组分别给予藻降糖片0.25、0.5、1.0 g·kg-1·d-1;优降糖组给予优降糖0.01 g·k-1·d-1;正常组和模型组均给予等容量生理盐水灌胃,连续60d.末次给药后检测各组大鼠糖耐量、胰岛素释放、肝糖元及肾组织病理学变化.[结果]藻降糖片中、高剂量组均可改善糖尿病大鼠的空腹血糖(与模型组比较P<0.05或P<0.01,与优降糖组比较P>0.05),但在改善糖耐量方面作用不明显(与模型组比较P>0.05);在增加肝糖元合成和促进血清胰岛素释放方面作用与优降糖相仿(与模型组比较均P<0.05或P<0.01);肾组织病理检查显示,藻降糖片组和优降糖组均有抑制肾小球增大和基底膜样物质沉积的作用.[结论]藻降糖片可在一定程度上改善实验性糖尿病大鼠的糖代谢,并减轻糖尿病所致的肾脏损害.     

二氧化氯与氯联合消毒富藻水源对小鼠肝脏毒性的研究

摘要 目的 了解富藻水源在二氧化氯（ClO2）及氯（Cl2）消毒时的副产物及其肝损伤风险,为藻污染的饮用水源健康危害防控提供依据。方法 在不同藻密度下进行ClO2及Cl2联合消毒,参照GB/T 5750.10-2006《生活饮用水标准检验方法》检测CHCl3及ClO-2、ClO-3的含量。对ICR小鼠进行随机对照分组,综合参照常规药理实验方法及霍恩氏法进行剂量设计,分别灌胃进行短期重复剂量毒性实验,以生理盐水对照组、藻毒粗提物（染毒剂量3 g/d,其他组藻剂量相同）、藻液+ ClO2（ClO2为21.5 g/kg,其他组Cl2 与ClO2总剂量相同）、藻液+ClO2 +Cl2(ClO2：Cl2=1：1)、藻液+ ClO2+Cl2（ClO2：Cl2=4：1）进行连续染毒7 d,计算肝脏器系数;利用试剂盒检测肝脏丙二醛MDA、超氧化物歧化酶SOD含量。结果 当藻密度在109个/L,有机及无机副产物含量均提高。藻单独染毒组引起肝脏系数及组织MDA增加（P＜0.05）,其他各实验组SOD、MDA无差异（P＞0.05）,藻液+ClO2 +Cl2 (ClO2：Cl2=1：1)联合染毒组肝脏系数增加。结论 ClO2消毒时采用联合消毒工艺具有较好的安全性,但藻密度过高时,二氧化氯-氯联合消毒的工艺依然需要合理使用。     

不透X射线栓塞微球的制备及其性质评价

目的：研究包载碘油的海藻酸钙微球（lipiodol-containing calcium alginate microspheres,LAMs）的制备方法、理化性质、栓塞性能和不透X射线的效果。方法：采用滴制法制备LAMs。通过正交实验考察乳剂处方中碘油与水相的比例、滴制操作中气流大小、砝码重量这3个因素对微球的数均粒径、粒径多分散性及碘油包封率的影响。以光学显微镜观察微球的形态,以物性测定仪考察微球的弹性,以视频旋转滴张力仪考察微球在导管内的推注性能,以X射线摄影系统考察微球在大鼠血管内的显影效果。结果：制备微球的最佳条件是碘油与水相的比例为3∶10,气流速度为40 g/mL,所用砝码质量为100 g。按正交实验优化工艺制备的微球,平均数均粒径为(493.9±42.6) μm,多分散性系数为1.02,碘油包封率为(88.97±1.09)%,微球圆整、表面光滑,微球变形60%时可承受的最大力平均值为(1.09±0.18)N,导管内推注性能良好。微球注入大鼠血管后,在X射线下显影效果清晰。结论：研制出的不透X射线微球外观圆整、粒径在栓塞所需范围内、弹性良好、导管内易推注、动物体内显影清晰,为介入栓塞治疗提供了一种新型的栓塞剂。     

BLSS中光藻反应器的模型与仿真实验研究

目的 对生物再生式生命保障系统(BLSS)中的绿藻培养单元--光藻反应器(LABR)的数学模型和计算机仿真模型进行研究.方法 运用系统动力学和化学计量学原理,在实验数据的基础上建立LA-BR系统的数学模型,进而建立其仿真模型,进行计算机实验,模拟系统在不同参数下的动态.结果 模型的有效性检验表明,本文所建立的LABR的数学模型和仿真模型是有效的,可用于LABR进一步的深入研究.结论 通过对LABR模型的仿真实验研究,可以大大减少实际研究所需时间和投入,为对BLSS中的其他子系统的类似研究提供理论和方法上的借鉴.     

氧化海藻酸钠预处理提高树脂牙本质粘接的耐久性

目的研究氧化海藻酸钠（ADA）改性脱矿牙本质胶原的交联度和显微形貌,及其对牙本质基质金属蛋白酶（MMP）的抑制作用和树脂牙本质粘接强度的影响。 方法制备ADA,进行傅里叶红外线光谱分析（FTIR）。采用0.5%、1%、2%、3%和4%的ADA处理脱矿牙本质粉末（DDP）1、2、30 min,5%戊二醛溶液作为阳性对照,茚三酮比色法检测胶原交联度。制备（1.0 ± 0.1）mm厚牙本质片,35%磷酸溶液酸蚀后ADA处理1 min,保持表面干燥或湿润,场发射扫描电镜（FESEM）观察其显微形貌。Sensolyte Generic MMP assay kit试剂盒检测不同浓度ADA对MMP-9的抑制作用。制备树脂牙本质粘接样本,检测ADA预处理试件冷热循环前后的微拉伸强度。使用SPSS 22.0对交联度实验进行多因素方差分析和Tukey检验,MMP-9抑制实验进行秩和检验和Bonferroni检验,微拉伸实验进行单因素方差分析和LSD检验。 结果FTIR显示海藻酸钠氧化后生成醛基形成ADA。DDP经ADA处理后,胶原交联度随处理浓度及处理时间呈依赖性增加,不同浓度组间（F = 1329.423,P<0.001）及不同时间组间（F = 1142.93,P<0.001）差异均有统计学意义。35%磷酸溶液脱矿牙本质表面经处理后,除阴性对照和0.5% ADA干燥处理组胶原纤维塌陷外,其余组均保持蓬松状态。0.5% ~ 4% ADA对MMP-9的抑制程度为93.5% ~ 100%,不同浓度组间差异有统计学意义（F = 13.786,P<0.001）。ADA预处理后,2% ADA组粘接样本冷热循环前后的粘接强度最高,分别为（28.2 ± 4.2）、（18.3 ± 3.7）MPa,差异有统计学意义（F_前 = 5.544,P_前<0.001;F_后 = 5.181,P_后<0.001）MPa。 结论2% ADA处理脱矿牙本质可提高Ⅰ型胶原纤维的交联度,使胶原纤维网保持蓬松状态,同时能抑制MMP-9活性,提高树脂牙本质粘接即刻及老化后的微拉伸强度,有利于改善树脂牙本质的粘接耐久性。     

藻酸盐敷料应用于难愈性烧伤创面随机对照

背景:研究发现藻酸盐敷料可有效促进创面愈合,但对于烧伤难愈创面的研究尚须进一步开展.目的:观察藻酸盐敷料应用于烧伤患者难愈创面的临床效果.方法:60例患者随机分为常规换药组和藻酸盐敷料组,每组30例,两组患者年龄、性别、创面面积及全身状况等因素的差别均无显著性意义.常规换药组用凡士林纱布覆盖创面,藻酸盐敷料组用藻酸盐敷料覆盖创面.每两三天换药1次,直到创面愈合.对比观察两组创面愈合时间及愈合率、局部炎症反应和皮片排斥反应、创面愈合方式,创面愈合后皮肤质量情况.结果与结论:藻酸盐敷料较凡士林油纱可明显缩短创面愈合时间,提高创面愈合率,减轻局部炎症反应,创面愈合后皮肤质量明显提高.与常规换药相比,应用藻酸盐敷料可明显减少难愈性创面愈合时间,可作为难愈性创面的治疗方法之一.     

强效杀生剂水生毒理学毒性评价研究

目的研究中央空调循环冷却水中杀生剂的生态安全性,探讨其毒性评价方法。方法采用大型水蚤急性毒性试验、卤虫无节幼体急性毒性试验和斜生栅藻生长抑制试验对强效杀生剂的生态毒性进行评价,用直线内插法计算EC50值及LC50值。结果强效杀生剂对大型水蚤的半数致死浓度24、48、96 h LC50分别为0.004 4、0.001 2及0.000 8 mg/L,半数影响浓度24、48、96 h EC50分别为0.002 7、0.001 3、0.000 8 mg/L。强效杀生剂对卤虫无节幼体的半数致死浓度24、48、96 h LC50分别为0.096、0.048、0.032 mg/L。强效杀生剂对斜生栅藻的半数影响浓度24、48和96 h EC50分别为57、28及1.62 mg/L。结论强效杀生剂对大型水蚤和斜生栅藻有较强的毒性,因此对水环境中的生物具有较强的生态毒性,应该加强对其使用的管理。     

盐藻软胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的探讨盐藻软胶囊对实验小鼠免疫功能的影响。方法受试物用植物油混悬配制后供实验用。将160只小鼠随机分成5组(盐藻软胶囊低、中、高剂量组,油基对照组和阴性对照组),低、中、高剂量组分别灌胃给予0.2、0.4、0.6 g/k.gBW的胶囊内容物,油基对照组给予植物油,阴性对照组给予蒸馏水。30 d后检测小鼠的体液免疫、细胞免疫。结果高剂量组明显提高血清溶血素含量和抗体生成细胞数量(P0.05)、高剂量组明显增强二硝基氟苯诱导的迟发型超敏反应和ConA诱导的脾淋巴细胞增殖能力(P0.05)。结论盐藻软胶囊具有增强小鼠免疫功能的作用。