病理性瘢痕中Survivin基因mRNA的表达及与Survivin、c-myc蛋白表达的关系

目的　探讨SurvivinmRNA、Survivin蛋白和c myc蛋白在病理性瘢痕中的表达情况及其相互关系,揭示癌基因的表达和病理性瘢痕形成的相关性。方法　采用多相寡核苷酸探针原位杂交技术和免疫组化染色技术(SP法) ,分别检测SurvivinmRNA、Survivin蛋白和c myc蛋白在40例病理性瘢痕,2 0例非病理性瘢痕和2 0例正常皮肤组织中的表达,并在病理性瘢痕组中将结果进行了相关分析。结果　在病理性瘢痕、非病理性瘢痕和正常皮肤组织中SurvivinmRNA、Survivin蛋白和c myc蛋白表达的阳性率分别依次为67 5 % ,40 0 % ,2 0 0 % ;80 0 % ,5 0 0 % ,3 5 0 %和72 5 % ,45 0 % ,3 5 0 %。在病理性瘢痕较非病理性瘢痕和正常皮肤的表达差异皆具有统计学意义(P <0 0 5 )。在病理性瘢痕中,SurvivinmRNA和Survivin蛋白、c myc蛋白表达显著相关(P <0 0 1)。结论　病理性瘢痕中,凋亡抑制基因Survivin、原癌基因c myc的激活,可能参与了成纤维细胞的分化增殖或凋亡、胶原合成与降解以及对细胞因子等的调控,并导致瘢痕形成;Survivin基因与c myc蛋白表达存在正反馈调节,可能在病理性瘢痕形成中起协同作用。     

基质金属蛋白酶-1、金属蛋白酶组织抑制剂-1、增殖细胞核抗原在病理性瘢痕中的表达

目的：研究基质金属蛋白酶-1（MMP-1）、金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）、增殖细胞核抗原（PCNA）在病理性瘢痕中的表达及意义.方法：对58例病理性瘢痕手术切除标本采用免疫组化方法.结果：MMP-1、TIMP-1、PCNA在病理性瘢痕中呈阳性表达.结论：病理性瘢痕中细外基质合成增加为成纤维细胞过度增殖所致;病理性瘢痕形成与MMP-1、TIMP-1相互作用失衡有关.     

病理性瘢痕组织中黏着斑激酶、蛋白激酶B和核因子кB的表达

目的探讨病理性瘢痕组织中整合素介导的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)信号转导途径中的关键酶黏着斑激酶(FAK)、蛋白激酶B(PKB)和核因子кB(NFкB)的表达。方法采用免疫组织化学方法检测40例病理性瘢痕、20例非病理性瘢痕和20例正常皮肤组织中FAK、磷酸化PKB(p-PKB)和NFкB的表达。结果病理性瘢痕组织中FAK、p-PKB、NFкB的阳性表达率较非病理性瘢痕和正常皮肤组织均升高(P<0.05)。病理性瘢痕组织中NFкB与p-PKB、FAK以及p-PKB与FAK表达均呈正相关(P均<0.05)。结论病理性瘢痕的形成可能与激活整合素介导的PI3K信号转导通路、促进成纤维细胞增殖有关。     

老年病人冠脉搭桥手术的回顾性研究

本文对新加坡中央医院1992．1～1996．12月期间的62名75岁或以上行冠状动脉搭桥手术的病人进行了回顾性的研究。本组病人的平均年龄为77±2（75～85）岁。男女比例相同。平均搭桥3．1支。使用乳内动脉18例。使用胃网膜右动脉1例。手术成功率95％（59／62）。平均随访时间为2年。84％无症状存活；3例（5％）出院后心绞痛需药物治疗；7例（11％）于随访期间死亡：其中5例与心脏病无关，2例死于心力衰竭。因此，在熟练掌握CABG手术、谨慎选择病人的情况下，老年人行冠脉搭桥手术是安全的，其合并症和死亡率是可以接受的。     

全耳廓再造成形术63例

198 8年以来 ,作者共收治耳廓缺如畸形 6 3例 ,采取一期或分期全耳再造成形 ,分别采用自体肋软骨支架或固体硅胶支架 ,取得了不同的治疗效果 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组共 6 3例 ,其中男 5 6例 ,女 7例。年龄14～ 4 6岁。先天性小耳畸形 5 9例 ,外伤后耳廓缺如 4例。左侧 2 9例 ,右侧 33例 ,双侧 1例。1.2　支架选择　采用自体肋软骨雕刻耳廓支架 5 0例 ,固体成型硅橡胶耳廓支架 13例。1.3　手术方法　首先将耳廓支架埋植于耳后乳突区皮下 ,二期或同时自耳廓支架下层连同筋膜层掀起 ,将耳廓支架包埋于皮肤和筋膜层之间 ,…     

欧洲卫生保健政策的制订、效果和展望

一、回顾政策就是选择,卫生保健政策就必须明确地说明健康的含义、要使人民达到什么样的健康水准和采取什么措施以达到这一目的。今天的欧洲国家是不是有确实可行的卫生保健政策?明确地说,欧洲国家能不能制订卫生保健政策,还是由于意见分歧和难度太大而无法制订。回顾欧洲的历史也不能使人们乐观。不     

不同方法保存猪软骨异种移植的实验研究

为了探索不同方法保存猪肩胛软骨对异种移植的影响，为临床应用提供科学依据。采用４种方法保存猪肩胛软骨，并按保存方法及保存时间分７组移植到日本大耳白兔背部皮下，每组５只动物，共３５只进行观察比较。①γ－射线辐射处理，４℃保存３个月为Ａ组，１个月为Ｂ组；②　（戊二醛）＝０．５％磷酸缓冲液浸泡，４℃保存３个月为Ｃ组，１个月为Ｄ组；③深低温－８０℃保存３个月为Ｅ组，１个月为Ｆ组；④新鲜软骨为Ｇ组。移植术后每周１次活体检查软骨位置及大小，术后１周、１个月、３个月、６个月，每只动物取一块软骨行大体标本和光学显微镜观察，术后６个月取软骨标本行电子显微镜观察。实验结果显示：　（戊二醛）＝０．５％浸泡、γ－射线辐射处理可降低软骨抗原性，４℃保存时间≤１个月为最佳保存时间，按软骨被吸收卒大小，依次为Ｅ、Ｆ、Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｃ、Ｄ组。结果提示：①猪肩胛软骨可作为异种移植代用材料的最佳供体之一；②猪肩胛软骨异种移植到家兔皮下，可长期存留６个月；③本实验４种猪软骨保存方法相比较，按异种移植后软骨抗原性降低和被吸收、变形程度轻重，以　（戊二醛）＝０．５％磷酸缓冲液浸泡保存方法为最佳条件，γ－射线辐射处理次之；④　（戊二醛）＝０．５％磷酸缓冲     

脂肪乳对光学法血小板计数影响研究

目的分析脂肪乳对光学法血小板计数的影响。方法采集患者新鲜血标本,分别采用Sysmex XT-4000i型血细胞分析仪光学法和阻抗法、手工草酸铵法、外周血片估算法进行血小板计数,分析4种方法血小板计数的差异。结果患者在输注脂肪乳后,光学法检测低值血小板计数的结果偏高,其他3种方法结果基本一致;输注脂肪乳7 h后,干扰因素消除,4种方法血小板计数结果基本一致。结论光学法血小板计数对于低值血小板标本检测存在局限性,实验室应建立完善显微镜复检规则,及时发现并纠正各种干扰因素对血小板计数的影响。     

PCR技术应用于霍乱监测的效果探讨

为探讨ＰＣＲ 检测技术在霍乱监测中的应用价值，应用ＰＣＲ 技术与培养法平行检测各类标本８６４ 份，结果ＰＣＲ 检出阳性率为７．４１ ％ ，明显高于培养法的４．５１ ％ （χ２ ＝ ５．９５ ，Ｐ＝ ０．０１４７ ＜ ０．０５） 。其中健康接触者ＰＣＲ检出率为１３．７３ ％ ，明显高于培养法的１．９６ ％ （χ２ ＝ ４．８８ ，Ｐ＜ ０．０５） ；水标本ＰＣＲ检出率９．２３ ％ ，也明显高于培养法的４．７６ ％ （χ２ ＝ ４．４８ ，Ｐ＜ ０．０５） 。表明ＰＣＲ 法既特异又敏感、快速，在霍乱监测中有很好的应用前景，可在有条件的地方和单位推广应用