人巨细胞病毒潜伏感染的研究进展

人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus，HCMV)是疱疹类病毒科β亚科的DNA病毒。血清学调查表明：60～100％成人有HCMV抗体，其流行无季节性倾向。虽然HCMV感染非常普遍，但绝大多数为潜伏感染。该种感染状态对健康个体并没有危害，而对于免疫功能低下的病人，如心脏或肾脏移植以及AIDS病人，病毒会形成严重危害，甚至为致死性的。因此HCMV潜伏感染的研究引起了广泛的关注。本文就HCMV潜伏感染的研究进行综述。     

血府逐瘀汤加味治疗肺癌/乳腺癌伴情绪障碍

目的 探讨血府逐瘀汤加味治疗肺癌/乳腺癌伴情绪障碍的临床疗效,为肺癌/乳腺癌伴情绪障碍的中医药治疗提供新的思路.方法 筛选肺癌/乳腺癌伴情绪障碍患者120例,随机分为对照组和治疗组,各60例,对照组予以手术、放化疗等标准治疗,治疗组在标准治疗基础上口服汤剂血府逐瘀汤加味,6个月后比较2组治疗前后中医症侯平均积分、SDS、SAS、HAMD、HAMA得分的变化,并计算其有效率.分层比较2病种间的有效率.结果 经血府逐瘀汤加味治疗后,除SDS外,治疗组中医症候平均积分、SAS、HAMD、HAMA得分均较治疗前明显减少,与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).2病种间治疗均有效且差异无统计学意义(P＞0.05).结论 血府逐瘀汤加味可改善肺癌/乳腺癌伴情绪障碍,其治疗肺癌伴情绪障碍、乳腺癌伴情绪障碍疗效相似.     

重组人IFN-α联合顺铂对MG-63细胞凋亡及侵袭转移潜能的影响

能力(P＜0.05).结论 rhIFN-α对MG-63细胞的增殖抑制效应具有剂量依赖性特点,且不同剂量rhIFN-α均能促进MG-63细胞对顺铂的敏感性并可抑制MG-63细胞的侵袭转移.     

病毒性脑炎患儿脑脊液病毒核酸检测及临床分析

目的了解合肥地区儿童病毒性脑炎的病原构成及不同年龄组患儿临床表现差异。方法将53例病毒性脑炎患儿根据年龄分为A组（〈3岁）、B组（3岁～6岁）及C组（〉6岁）3组。（1）采用PCR法检测脑脊液常见病毒核酸,包括肠道病毒（EV）、单纯疱疹病毒（HSV）、水痘-带状疱疹病毒（VZV）和人巨细胞病毒（HCMV）。（2）分析不同年龄组临床表现特点。结果（1）32例核酸检测阳性（60.38%）,其中EV 23例（43.40%）,HSV 8例（15.09%）,HCMV 1例（1.89%）,未检出VZV。（2）A、B两组中有惊厥者明显多于C组（P〈0.01）,C组以头痛为早期症状者23例（85.19%）,而A、B两组分别只有1例和4例（P〈0.01）。HSV脑炎惊厥发生明显多于其他病毒性脑炎。结论证实合肥地区儿童病毒性脑炎病原以EV和HSV为主,HSV脑炎临床症状较严重,提示临床应加强病毒性脑炎病原检测工作,而PCFR检测患儿脑脊液中特异性病毒核酸片段符合临床快速、特异诊断要求。     

陈旧性股骨干骨折的治疗教训

<正> 我科1986年3月25日曾收治一例股骨干骨折伴发精神分裂症,现报导如下: 患者谢某某,男,32岁,木工。因工作时不慎被他人推倒。经我院以右股骨干上端骨折,于1986年3月25日收治。住院号12067。入院后一般情况尚好,予以胫前结节骨牵引及对症治疗。住院第三天,突然恍惚,言语错乱,日夜哭笑无常,大声疾呼,挣扎不休昼夜不眠,不摄食。既往身体健康。家族无类似病史。经市精神病医院会诊,诊断为精神分裂症(狂妄型),予以冬眠灵、安坦治疗85天,精神症状逐渐恢复正常。精神分裂症发病期间躁动,骨折无法对位。85日后复查X片示骨折远端向外上方明显移位,重叠     

可溶性免疫复合物在临床免疫学中的地位

对于免疫复合物的生理病理学意义已经一致公认,相比之下,它们的检出对于疾病描述和治疗的实用性却存在明显的争议.免疫复合物的形成是浆细胞大规模合成抗体的合理结果.免疫复合物将抗原提呈给吞噬细胞清除;也可将抗原送到淋巴样组织的生发中心,从而引起更强的抗体应答.如果抗原是外来的,上述过程对机体有利;如果是自身抗原,这种由免疫复合物介导的清除将是有害的.     

利用类风湿因子或抗抗体进行循环免疫复合物测定的方法

抗原非特异的循环免疫复合物(CIC)检测法都是基于结合抗原后的免疫球蛋白所发生的理化或生物学活性改变而设计的,实际上就是利用各种材料与方法,来定性或定量地检测这些Ig。这些方法大致可分为四类;1.C1q法;2.细胞受体法;3.类风湿因子或抗抗体法;4.其他物理或化学方法。本文将各种类风湿因子和抗抗体法作一简要介绍。一、类风湿因子法类风湿因子(RF)为类风湿性关节炎、     

一种新的循环免疫复合物测定法——酶联C_1q法

作者报告了一种利用酶联C_1q的循环免疫复合物新测定法,认为该法敏感、快速、较简便,优于~(125)I-C-1q结合试验。其原理为包被于塑料板上的固相凝聚IgG与酶联C_1q的结合受标本中免疫复合物的抑制,为一种竞争抑制试验。为避免标本中内源C_1q的干扰,预先用IgG免疫吸附剂将其吸除。具体方法如下:     

水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E胞外域基因的真核细胞稳定表达及其免疫反应性的初步研究

目的：真核细胞稳定表达水痘-带状疱疹病毒( VZV)糖蛋白E( gE)的胞外域基因,应用gE抗原建立VZV感染的血清学试验来评价VZV疫苗的免疫效果。方法构建含有VZV gE胞外域基因的真核表达质粒pCDNA3．1-gE,测序后脂质体转染 COS-7细胞,经 G418筛选出稳定表达VZV gE的细胞株。采用RT-PCR法检测VZV gE的mRNA, Western blot和间接免疫荧光法检测gE的免疫反应性,表达产物经Ni2+-NTA柱纯化后包被ELISA板,对127份0~10岁正常儿童血清中VZV-IgG抗体水平进行检测。结果成功筛选出能够稳定表达VZV gE胞外域基因的COS-7细胞株,RT-PCR检测到gE的mRNA,经Western blot和间接免疫荧光鉴定,gE具有明显的免疫反应性,COS-7细胞株和其培养上清液中均有gE融合蛋白,表达量约为0．632 mg/ml,纯度约为90%。 ELISA实验检测了127份0~10岁儿童血清中VZV-IgG抗体,总阳性率为81．89%,特异度和灵敏度分别为93．75%和88．24%。结论本实验获得稳定高效表达VZV gE胞外域基因的COS-7细胞株,建立的ELISA 血清学检测方法有助于 VZV感染的流行病学研究和对易感人群VZV感染的诊断和预防。     

4种SARS-Cov-2核酸检测试剂盒测定结果分析

目的比对4种严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸检测试剂盒测定结果,为实验室选择试剂盒和评估试剂盒性能提供参考。方法收集318例咽拭子标本,提取核酸后,分别用4种SARSCoV-2核酸检测试剂盒进行检测。结果4种试剂盒检测结果比对的Kappa值分别为0.741(试剂盒A与B比较)、0.653(试剂盒A与C比较)、0.510(试剂盒A与D比较)、0.669(试剂盒B与C比较)、0.633(试剂盒B与D比较)、0.565(试剂盒C与D比较)(P<0.01)。试剂盒A、B、C和D检测结果的阳性率分别为39.94%、30.50%、31.45%和18.55%,除了试剂盒B和C之间的阳性率差异无统计学意义(P>0.05)外,其他试剂盒间检测结果阳性率差异均有统计学意义(P<0.05)。试剂盒A、B、C、D的敏感性和特异性分别为98.2%和90.4%、87.1%和99.0%、82.6%和95.2%、54.1%和100.0%,试剂盒D与其他3种试剂盒的总符合率的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论试剂盒A和试剂盒B结果的一致性最高,其中试剂盒A的敏感性更优,准确性较好。试剂盒D敏感性较差,对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的漏诊风险较大。