补阳还五汤治疗大鼠佐剂性关节炎作用

目的探讨补阳还五汤对佐剂性关节炎（从）大鼠动物模型治疗作用的影响。方法给关节炎大鼠注射Freud＇s完全佐剂诱导13d后,当其右足趾出现肿胀而发生继发性免疫炎症反应时．将大鼠随机分成三组：阴性对照组．阳性对照尼美舒利加药组及试药组补阳还五汤（方剂组成：黄芪、赤芍、桃仁、红花、地龙及当归和川芎蒸馏所得挥发油的渗滤液）。所有大鼠在出现炎症性足29d后,均经胃每天给予蒸馏水或药物,共诱导15d;测量肿胀足跖的厚度以及病鼠血清中的白介素1（IL-1）,循环免疫复合物（CIC）,丙二醛（MDA）含量并检测超氧化物岐化酶（SDD）的活性。结果与模型组相比,补阳还五汤能抑制大鼠足肿胀的程度（P〈0．05）,同时降低免疫调节因子IL-1,CIC,MDA的含量（P〈0．05）,相反地,原本低下的SOD活性显著提高（P〈0．01）。因此,补阳还五汤和尼美舒利在抗关节炎的作用上有相关性。结论Freud＇s完全佐剂能诱导AA大鼠发生迟发性超敏反应的免疫病理损伤,补阳还五汤和尼美舒利对从大鼠的炎症具有抑制作用,两者都能调节大鼠的自身免疫情况并能减少与其调节免疫自由基损伤。     

舒利迭加阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨舒利迭加阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效.方法 将63例支原体肺炎惠儿随机分为两,治疗组32例在常规阿奇霉素等治疗基础上加用舒利迭治疗,对照组31例常规阿奇霉素等治疗.在治疗前、治疗后1月、2月分别检测患儿最高呼气流速(PEF)值,并分析其变化.结果 两组PEF值治疗后较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01).治疗2月后治疗组患儿PEF值较对照组改善显著,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切,并能长期改善患儿的肺功能.     

舒利迭辅助治疗儿童支气管哮喘的临床效果观察

目的观察舒利迭辅助治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2009年6月至2010年8月收治的支气管哮喘患儿124例,随机分为对照组和治疗组各62例。对照组给予氯雷他定咀嚼片5mg／d治疗;治疗组患儿在对照组的基础上吸入舒利迭辅助治疗,疗程为2个月,比较2组临床疗效和肺功能变化。结果对照组患儿显效者26倒,有效者22倒,无效者14例,总有效率为77．4％;治疗组患儿显效者29倒,有效者30例,无效者3例,总有效率为95．2％,2组数据比较差异有统计学意义（P〈O．05）。2组患儿第一秒用力呼气容积（FEV1）．最大呼气峰流速值（PEF）均较治疗前有明显改善（K0．05）。治疗组患儿LFEVI．PEF值明显高于于对照组（P〈10．05）。结论舒利迭辅助治疗儿童支气管哮喘可以获得较满意的临床效果,且不良反应小,安全性高,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果及毒副作用.方法 将支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组给予舒利迭吸入,治疗组给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗,治疗后比较两组肺功能指标变化情况,哮喘控制率及不良反应.结果 治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后 FEV1、PEFR和FVE水平均高于治疗前水平,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后FEV1、PEFR和 FVE水平比较,治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在联合治疗过程中两组均未见明显的药物不良反应.结论 孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著且无明显不良反应.     

曼氏迭宫绦虫成虫合并裂头蚴感染的实验室诊断

目的:曼氏迭宫绦虫和曼氏裂头蚴混合感染实验室检测分析。方法:采用尼龙绢袋集卵法粪便检测虫卵,免疫金标渗滤法(DIGFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清曼氏裂头蚴IgG和IgG4抗体。结果:检出曼氏迭宫绦虫卵,患者曼氏裂头蚴IgG和IgG4抗体为阳性。结论:患者为迭宫绦虫成虫合并裂头蚴感染。     

沙美特罗/氟替卡松治疗感染后咳嗽临床观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松（舒利迭）对感染后咳嗽治疗的临床疗效及安全性。方法前瞻性选择90例感染后咳嗽患者,随机分为三组：A组予以舒利迭吸入剂250μg吸入,2次/d;B组予以舒利迭100μg吸入,2次/d;C组予以右美沙芬混悬液10ml,3次/d。疗程均为10d。患者治疗前及治疗后均根据咳嗽症状积分表及视觉模拟评分体系进行评分,比较三组疗效及安全性。结果舒利迭治疗组（A、B组）疗效高于对照组（C组）而A组的优势更为明显（P〈0.05）。舒利迭治疗组不良反应少而轻微,与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论舒利迭（50/250μg）治疗感染后咳嗽疗效好而安全性高,值得临床推荐。     

吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD疗效观察

目的观察舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）和思力华（噻托溴铵粉吸入剂）联合吸人治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法76例稳定期COPD患者随机分成两组,治疗组38例,吸入舒利迭50μg／250μg／次,2次,d,思力华18μg／1次,d;对照组38例,仅吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次,d,治疗12周后判定疗效。结果72例患者完成实验,治疗组在临床有效率、动脉血气及肺功能的改善方面明显优于对照组（P〈0．05）,用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭。     

舒利迭治疗支气管哮喘21例临床疗效观察

目的观察舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效及不良反应发生率。方法将42例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各21例,治疗组和对照组均给予常规的西医治疗措施,包括进行解痉平喘、抗感染治疗等,对照组给予茶碱缓释片0.1 g 2次/d,疗程8周;治疗组应用舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）,每天2次,每次250 ug吸入,疗程8周。结果治疗后治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80.95%,两组疗效相比有显著的统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后与治疗前肺功能均有明显改善;治疗后治疗组和对照组FVC、FEV1和PEF均有显著性差异（P〈0.05）,不良反应发生率7.14%。结论舒利迭治疗支气管哮喘可明显改善肺功能和临床症状,提高临床治疗效果,安全、可靠,值得临床推广。     

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary dis-ease,COPD）是一种可以预防、可以治疗的疾病,并伴有明显的全身效应（肺外效应）,这些全身效应与患者疾病的严重性相关（可加重个别患者疾病严重程度）。肺部病变的特点为不完全可逆的气流受限,这种气流受限通常呈进行性发展,与肺部对有害颗粒或气体的异常炎症反应有关（2008年版     

慢性阻塞性肺疾病稳定期舒利迭治疗的临床研究

目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效。方法对照组给予常规治疗措施;研究组在常规治疗基础上加入舒利迭联合治疗,记录两组患者治疗前后FEV1、PEF变化情况及不良反应发生率,给予统计学分析后得出结论。结果两组慢性阻塞性肺疾病稳定期患者经不同方法治疗后,FEV1、PEF等肺功能指标均有所改善,且研究组改善效果更为显著(P0.05);研究组不良反应发生率(11.90%)虽略高于对照组(7.14%),但两组对比结果无统计学意义(P0.05)。结论利用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者可显著提高其临床疗效,用药安全性及有效性均较高,保障患者疗效及预后。