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人牙髓干细胞诱导后人牙本质基质蛋白1基因转录活性的变化和意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,HDPSC)经矿化液诱导后牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein1,DMP1)的表达、细胞生物学变化以及对人DMP1基因启动子转录活性的影响。方法:通过建立体外培养的HDPSC体外矿化诱导模型,运用RT-PCR、组织染色等方法检测矿化诱导后细胞DMP1 mRNA表达、细胞形态和矿化能力的变化以及对两个DMP1基因启动子重组报告基因载体pGL3-P-193~ 86和pGL3-P-505~ 86活性的影响。结果:HDPSC经矿化液诱导后,能够向成牙本质细胞方向分化,出现成牙本质细胞样细胞表型。与对照组相比较,随着诱导时间的延长,细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性增强,较早的出现了矿化结节,说明在诱导液作用后细胞矿化能力升高。诱导后的细胞出现了DMP1 mRNA表达水平增高,pGL3-P-193~ 86和pGL3-P-505~ 86活性均出现增强的趋势,尤其以pGL3-P-505~ 86活性增强更明显。结论:矿化液可诱导HDPSC向成牙本质细胞方向分化,诱导后的细胞矿化能力增强,DMP1表达和转录活性也随之增强,提示DMP1可能参与成牙本质细胞的分化过程。 相似文献
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本文作者参照美国国家标准(ADA41号文件),对自行研制的羧聚复合陶瓷材料的组织相容性进行了实验研究。实验包括1.急性毒性实验;2.亚急性毒性实验;3.溶血试验;4.皮内试验;5.短期肌肉内植入试验;6.热原试验;7.抑茵试验;8.细胞毒性试验;9.Ames试验;10.摸拟动物牙髓刺激试验。实验结果表明,该材料具有良好的生物相容性,安全无毒,无溶血性、无致突变性,对肌肉组织刺激轻微,对皮肤无刺激,不含热原物质。对牙髓和牙本质的刺激与氧化锌丁香油糊剂所引起的相似,可用于临床。 相似文献
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牙齿发育基因调控中的综合思维 总被引:1,自引:1,他引:1
牙齿的发育是一包括牙齿的生长、钙化和萌出 ,复杂而又连续的过程[1] ,也是一个始终存在着基因调控的过程。用综合思维方式来观察、分析这一过程 ,可以在基因水平上掌握牙齿发育的过程 ,对牙病的发生和预防有重要的指导意义。1 整体掌握牙胚发育基因调控———矛盾规定的统一性 综合思维是在对事物内部各种矛盾进行周密分析的基础上 ,从矛盾整体上认识对象多种规定的统一性。人们对牙齿发育的认识也是一个动态的、发展的过程。从一开始对牙胚发育中蛋白质作用的认识 ,到现代应用分子生物学理论和技术 ,了解到牙胚发育的结构基因和调节基… 相似文献
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目的:探讨术前鼻牙槽骨塑形矫治对单侧完全性唇腭裂患儿术后长期鼻外形美观与对称性的影响。方法:84例患儿按改良式旋转推进唇裂修复术实施手术。其中,经过术前鼻牙槽骨塑形矫治42例,未经术前鼻牙槽骨塑形矫治42例。均采用术后4~5a照片打分方式进行鼻外形评定,而后分组进行比较。采用SPSS10.0软件包进行配对样本t检验。结果:经过术前鼻牙槽骨塑形矫治和未经术前鼻牙槽骨塑形矫治患儿,术后4~5a鼻外形的美观与对称性平均得分分别为66.62±14.25和66.31±15.08,两者之间无显著统计学差异(P〉0.05)。结论:单纯术前应用鼻牙槽骨塑形矫治纠正单侧完全性唇腭裂患儿鼻畸形,而未对单侧唇裂鼻畸形形成的解剖学机制进行有效干预,手术后良好的鼻外形无法长期维持。 相似文献
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目的 探讨人乳头瘤病毒(HPV)16型、18型与涎腺肿瘤病因学之间的关系.方法 采用型特异性引物PCR法对44例涎腺肿瘤组织标本中31例HPV检测阳性的组织DNA进行HPV分型检测.结果 检出HPV16 E7阳性率为13.64%,HPV18 E7阳性率为47.72%;涎腺肿瘤组织中HPV18 E7阳性率明显高于HPV16 E7阳性率;恶性肿瘤组中HPV16 E7、HPV18 E7阳性率显著高于良性肿瘤组(P<0.05).结论 HPV 16型、18型E7基因可能在恶性肿瘤的发生中起作用,其中HPV18感染与涎腺肿瘤的发生可能更密切. 相似文献
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623名学龄前儿童龋病调查报告 总被引:6,自引:0,他引:6
当今,在发达国家儿童龋病患病率呈下降趋势,而在发展中国家,儿童患龋率呈上升趋势,有学者报告我国学龄前儿童(3~6岁)患龋率为64%~79%.为了更好地指导并开展儿童龋病防治工作,我科于2004年对武汉市东西湖区623名3~6岁儿童进行了龋病发病情况调查. 相似文献
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100.
蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)在生命调控过程中扮演着重要角色,多肽因具有更高的亲和力和特异性在参与PPI表面相互作用中发挥着重要作用。然而,多肽存在易被蛋白酶水解、膜通透性差等缺陷。相比于直链多肽,环肽因其良好的生物相容性和化学多样性能够很好地克服以上缺陷,在新药研发中发挥着重要作用,因而,发展高效的环肽构建方法成为了多肽药物研究的前沿问题。近年来,环肽合成策略及其在新药研发中的应用方面取得了一系列新进展,为研发环肽类药物提供了有力的技术工具。本文将从合成策略、性质改善、生物活性及前景展望四方面综述环肽合成策略及其在新药研发中的应用研究进展。 相似文献