金柴胡颗粒利胆消炎镇痛作用的药效学研究

目的 :通过实验研究 ,验证金柴胡颗粒利胆、消炎、镇痛等药理作用及机理。方法 :采用大鼠胆总管引流法进行利胆实验 ;采用小鼠耳郭二甲苯致炎和大鼠慢性炎症琼脂肉芽肿法进行消炎实验 ;采用小鼠扭体和大鼠甩尾法进行镇痛实验。结果 :金柴胡颗粒能明显增加大鼠1h、2h、3h胆汁流量及 3h内总胆汁流量 (P <0 0 5～ 0 0 0 1) ;能明显抑制二甲苯致小鼠耳郭肿胀(P <0 0 1～ 0 0 0 1)及大鼠慢性炎症琼脂肉芽肿 (P <0 0 5～ 0 0 1) ,抑制率达 39 2 %及 2 7 5 %以上 ;能明显降低小鼠扭体次数 (P <0 0 5～ 0 0 0 1)及延长大鼠 0 5h、1h、2h的甩尾时间 (P <0 0 5～0 0 0 1) ,反应抑制百分率达 2 0 9%以上。结论 :金柴胡颗粒具有一定的利胆、消炎、镇痛作用     

芪灵胶囊对60Co照射抑制小鼠肉瘤S180的减毒增效作用

目的：观察芪灵胶囊对荷瘤小鼠放疗的减毒增效作用。方法：测定S180瘤小鼠外周血象、骨髓有核细胞计数及瘤重。结果：芪灵胶囊对S180瘤小鼠经^60Co照射所引起的白细胞降低及骨髓有核细胞减少有明显的升高作用，与环磷酰胺合用能显著升高其抑瘤率。结论：芪灵胶囊对^60Co照射抑制小鼠肉瘤S180有明显的减毒增效作用。     

麋鹿角的传统功效与现代研究

麋鹿角为古方记载之补益类名贵中药,入药历史悠久。中医临床应用已经证实麋鹿角具有强精益血、滋阴壮阳等作用。本文总结了历代医家对于麋鹿角功效的描述及其现代科学研究现状,初步探讨了麋鹿角临床应用的病因病机、用法及用量。     

羚羊角的研究概况

羚羊角是我国名贵珍稀中药之一,性寒、味咸,归肝、心经,具有平肝熄风、清肝明目、散血解毒等功效.目前在其资源、化学成分、药理、临床、代用品等方面的研究已取得一定进展.但对羚羊角有效成分的研究仍需加强,在药理方面也需进一步探索其作用机理,方能有效地指导临床应用.同时对羚羊角替代品的研究不能只停留在动物试验上,要进一步找到临床依据.     

羚羊角解热抗惊厥作用研究

目的:研究羚羊角细粉及其水提液的解热和抗惊厥作用。方法:采用酵母致大鼠发热及内毒素、鲜牛奶与2,4-二硝基苯酚致家兔发热模型研究其解热作用;采用戊四氮致小鼠惊厥模型研究其抗惊厥作用。结果:羚羊角原粉能显著抑制酵母和内毒素发热模型动物的体温升高,水提液作用不明显;羚羊角原粉及其水提液能显著延长小鼠惊厥潜伏期,并降低死亡率,水提液经超滤分成不同分子量段后则无此作用。结论:羚羊角原粉对感染性发热有解热作用;羚羊角原粉与水提液具有抗惊厥作用,且抗惊厥作用是多组分共同作用的结果。     

结合药效的刺五加纯化工艺优选

目的优选刺五加水提物的纯化工艺。方法将刺五加水提物分别采用D-101大孔树脂、聚酰胺和正丁醇萃取工艺纯化,测定紫丁香苷和总黄酮含量,并比较3种纯化样品对模型大鼠缺血再灌注损伤和模型小鼠断头张口的抗脑缺血作用。结果3种纯化样品均具有抗脑缺血作用,其中D-101大孔树脂纯化样品的作用强于其它2种样品;紫丁香苷含量与刺五加抗脑缺血作用成正相关。结论D-101大孔树脂吸附法是刺五加提取物较佳的纯化工艺。     

白首乌中抗肿瘤活性成分告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷在大鼠体内的代谢产物分析

  目的   研究白首乌中甾苷成分告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷在大鼠体内的代谢情况。   方法   大鼠单剂量灌胃给予20 mg/kg的告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷,分别收集24 h内的血浆、尿液、粪便和胆汁,样品经处理后,采用UPLC-Q-TOF分析,结合MetabolynxTM软件初步鉴定告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷在大鼠血浆、尿液、粪便和胆汁中的代谢产物。   结果   在血浆、尿液、粪便和胆汁样品中发现了告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷的原型、水解及去甲基化代谢物,其中尿液中有原型,血浆和胆汁中有水解产物,粪便中有去2个甲基化产物,胆汁中有去1个和去3个甲基化产物。   结论   告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷在大鼠体内可发生较为广泛的代谢,其中主要代谢类型有水解和去甲基化。      

麋鹿角对D-半乳糖诱导小鼠衰老模型抗衰老作用

目的研究麋鹿角抗衰老作用。方法采用D-半乳糖诱导的小鼠亚急性衰老模型,以麋鹿角粉、水提取物和水提药渣灌胃给药,检测血浆中白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子?α(TNF?α)水平,肝、肾和脑中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量,脑中单胺氧化酶(MAO)活性,小鼠背部皮肤羟脯氨酸(Hyp)含量,以及胸腺和脾脏指数。结果麋鹿角粉和水提取物均能显著提高衰老小鼠肝脏、肾脏以及脑组织内过低的SOD活性,提高肾脏和脑组织内过低的GSH-PX活性;同时降低肝脏和脑组织内过高的MDA水平,抑制脑组织中过高的MAO活性,显著升高过低的脾脏和胸腺指数;显著升高小鼠背部皮肤中过低的Hyp含量。水提取药渣也能显著提高肾脏中SOD和GSH-PX活性,抑制脑组织内MDA和MAO水平,升高背部皮肤中Hyp含量和胸腺指数。结论麋鹿角可通过提高机体抗氧化酶系活性,抑制脑组织MAO活性,提高免疫功能,延缓皮肤衰老而发挥抗衰老作用。本研究可为麋鹿角药用资源的合理利用及其产业化提供科学依据。     

HPLC测定大鼠海马中谷氨酸、γ-氨基丁酸的含量

目的 建立了邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生高效液相荧光色谱法检测大鼠海马中谷氨酸(GLU)、γ-氨基丁酸(GABA)含量的方法。方法 采用Alltima C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为50 mmol·L^-1乙酸钠(pH 6.8)、甲醇、四氢呋喃梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1。激发波长(λ_Ex)338 nm,发射波长(λ_Em)425 nm。结果 GLU、GABA线性范围分别为1.03~20.6 μg·mL^-1(r=0.999 2)和1.13~22.6 μg·mL^-1(r=0.999 7);当信噪比为3时,GLU和GABA的检出限分别为5.27×10^-4μg·mL^-1和7.35×10^-4 μg·mL^-1;测得精密度RSD分别为3.4%和3.5%;加样回收率分别为90%~96%,85%~91%。结论 本方法简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于海马中GLU和GABA的含量测定。     

藏药郎庆阿塔对肝纤维化大鼠肝脏TGF-β_1、α-SMA和瘦素受体的影响

目的:研究藏药郎庆阿塔对肝纤维化大鼠肝脏TGF-β1、α-SMA和瘦素受体的影响。方法:以复合因素造成大鼠肝纤维化模型,模型大鼠经郎庆阿塔干预后,以免疫组化法检测肝组织中TGF-β1和α-SMA的表达水平,以荧光定量PCR(Q-PCR)法检测肝组织瘦素受体mRNA的水平。结果:由免疫组化实验结果发现郎庆阿塔能明显降低肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β1和α-SMA的表达水平(P0.01),Q-PCR结果表明郎庆阿塔能明显降低肝纤维化大鼠肝组织中瘦素受体mRNA的表达。结论:藏药郎庆阿塔具有明显减少肝纤维化大鼠肝脏TGF-β1、α-SMA和瘦素受体表达的作用。