冠状病毒全揭露

冠状病毒(Coronavirus)最先是1937年从鸡身上分离出来,而鼻病毒是50年代发现的。人们首先发现鼻病毒与感冒有关,但是只有不到50％的感冒由鼻病毒引起。1965年,Tyrrell等用人胚气管培养方法,从普通感冒病人鼻洗液中分离出一株病毒,命名为B814病毒。随后,Hamre等用人胚肾细胞分离到类似病毒,代表株命名为229E病毒。1967年,Mclntosh等用人     

初次认识非典

传染性非典型肺炎（SARS)，是由新型冠状病毒引起的严重急性呼吸道综合症，主要侵犯两个致命部位，肺泡气体交换膜和免疫系统，引起一系列严重症状。目前认为SARS可能是一种自限性疾病。     

SARS的诊断与治疗

肺炎(pneumonia)是指包括终末气道、肺泡腔及肺间质等在内的肺实质炎症，其病因以细菌、病毒、真菌及寄生虫等感染最为常见，也可由理化凶素、免疫损伤、过敏及药物所致。1938年有人报道，一组肺炎患经过大量细菌学研究均未能证明有特异性病菌，临床表现也不典型，因而首次提出了非典型肺炎(atypical pneumonia，AP)的概念，     

基因重组人溶菌酶针对冠状病毒SARS在制药中的新用途

本发明涉及一种基因重组人溶菌酶的新用途，特别是涉及制药领域中基因重组人溶菌酶在预防和抑制冠状病毒SARS的新用途。可做成注射剂、片剂、胶囊、颗粒剂、气雾剂、滴剂。其来源丰富，制备工艺简单，使用安全方便．无毒副作用，具有很好的药用前景。     

SARS冠状病毒IgG的ELISA检测方法建立

目的：建立适用于SARS冠状病毒临床辅助诊断的ELISA检测方法。方法：以重组SARS冠状病毒结构蛋白作为抗原包被，检测SARS冠状病毒IgG抗体，确定被检血清的最佳稀释度，通过分析52例SARS临床确诊患者及50例其他呼吸道疾病患者、50例正常人群组血清的检测结果。评价其特异性和灵敏度。结果：SARS冠状病毒结构蛋白抗原包被浓度为2μg／ml；被检血清的稀释度为1：50；将酶标反应板37℃放置3天，OD值下降小于5％，对同一批标本在20天内重复3次，阳性、阴性测定结果一致。批内变异系数CV(％)小于5％。结论：我们采用基因重组技术制备的SARS冠状病毒结构蛋白作为抗原建立的EUSA检测方法克服了用SARS病毒颗粒作为抗原的不足，具有更高的特异性和灵敏度，适用于SARS的临床辅助诊断。     

SARS冠状病毒刺突蛋白编码基因及氨基酸序列的同源性分析

①目的 分析严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒刺突蛋白(S蛋白)编码基因及氨基酸序列的变异情况，并在GenBank中寻找其同源序列。②方法 将网上公布的具有全基因序列的12株SARS冠状病毒S蛋白的编码基因序列及氨基酸序列应用Clustal W方法对排分析变异情况，并应用GenBank的Blast对排功能寻找被GenBank收录的同源序列。③结果 SARS冠状病毒S蛋白相对比较保守，变异率较低，其氨基酸序列与鼠的肝炎病毒氨基酸序列有较高的同源性，某些核苷酸序列与人的基因组有同源性。④结论 S蛋白编码基因及氨基酸序列相对保守，为预防性疫苗的研发提供了可行性；据其同源基因及蛋白序列可以预测S蛋白的二、三级结构，对推测SARS可能的发病机制有积极作用。     

SARS冠状病毒推定结构蛋白序列分析

2003年4月16日WHO正式宣布,蔓延全球的严重急性呼吸综合征 (Severe Acute Respiratory Syndrome ,SARS)的病原体是一类新的未知冠状病毒.并命名为SARS冠状病毒(SARS coronav irus, SARS CoV).