老年住院病人睡眠情况及干扰因素调查研究

目的研究睡眠对老年住院病人具有重要的恢复性作用和意义。方法采用“睡眠质量及干扰因素调查问卷”、社会支持评定量表、SDS及自制的一般情况调查表对332名住院老年病人进行了访谈式问卷调查。结果老年病人在医院时的睡眠情况好于在家。结论躯体及心理因素是干扰他们睡眠的重要因素,老年住院病人抑郁发生情况较严重,入院前社交活动少。     

自动血液细胞分析仪血小板计数的干扰因素分析

目前自动血液细胞分析仪在医院的使用已相当普及,无论是使用二分类或三分类,还是使用更高级的五分类的血细胞分析仪。其多项指标如白细胞计数,血红蛋白测定等,其结果较准确可靠,但血小板计数结果不够准确,波动大,重复性差[1]。现对其干扰因素分析综述如下。1采血因素自动血细胞     

依达拉奉注射液的细菌内毒素检查

按中国药典2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法，计算依达拉奉注射液中细菌内毒素的限值，通过干扰试验确定其最大无干扰浓度。结果显示，依达拉奉注射液的细菌内毒素限值为10EU／mg，最大无干扰浓度为1．5mg／ml。提示可以用细菌内毒素检查法来控制依达拉奉注射液的质量。     

短干扰RNA抑制人宫颈癌HeLa细胞Ku80基因表达

目的 针对内源性Ku80基因序列体外构建短干扰RNA（siRNA）线性DNA转录载体，观察其在细胞内产生的siRNA对该基因表达的影响。方法 构建的线性DNA转录载体经脂质体导入宫颈癌HeLa细胞内，转录产生21bp的短双链siRNA，并用免疫印迹法分析Ku80基因在蛋白水平表达的情况。结果 体外成功构建出siRNA线性DNA转录载体LS1／LAS1和LS2／LAS2；载体分别导入HeLa细胞内生成相应siRNA；与空白对照组比较，实验组均能特异性抑制Ku80基因的表达；其抑制效果和时间点与所选基因靶位相关。结论 由线性DNA载体转录生成的siRNA在细胞内特异性抑制内源性基因表达，为Ku80用于肿瘤靶向基因治疗提供了一个新的实验依据。     

乳酸环丙沙星氯化钠注射液细菌内毒素鲎试剂检查法

目的建立乳酸环丙沙星氯化钠注射液的细菌内毒素鲎试剂检查法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的乳酸环丙沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察乳酸环丙沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查的影响因素。结果乳酸环丙沙星氯化钠注射液[100ml:0.2g(按环丙沙星计)]稀释5倍后,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论乳酸环丙沙星氯化钠注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法。     

RNA诱导沉默复合体(RISC)功能研究进展

小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)和微RNA(microRNA,miRNA)是RNA干扰(RNAinterference,RNAi)途径中的2种重要的小RNA(small RNA)。在发挥转录后基因沉默效应之前,siRNA和miRNA需进入相应的RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)siRISC和miRISC中。RISC     

RNA干扰与鼻咽癌的研究进展

RNA干扰（RNA interference，RNAi）指通过双链RNA（dsRNA）的介导，特异性降解对应序列的mRNA，从而特异性抑制（knockdown）相对应基因的表达，成为新的逆转基因功能的强大工具。近年来，KNA干扰技术日趋完善，为鼻咽癌的研究提供了新的策略和技术平台。     

短发夹状RNA抑制AKT2基因表达增强卵巢上皮性癌细胞对紫杉醇敏感性的研究

RNA干扰（RNAi）技术是运用双链RNA引发的转录后水平基因沉默机制,特异性抑制靶基因转录,进而下调相应蛋白表达水平及功能.新近的RNAi技术,是利用DNA载体直接在体内表达短发夹状RNA（shRNA）,特异性封闭相应的靶基因mRNA,抑制mRNA的翻译.与早期的RNA干扰技术相比,该方法的特异性和干扰效率均有较大提高,已广泛应用于多种研究领域.利用RANi技术特异地抑制癌基因、癌相关基因或突变基因的过度表达,使这些基因保持在沉默或休眠状态,从而使肿瘤细胞增殖速度减慢,凋亡加快,显示了RNAi技术用于肿瘤基因治疗的可行性和有效性.     

Screening of Efficient siRNA Target Sites Directed against Gatekeeper Genes for DNA Repair

DNA double-strand breaks (DSBs) are common le-sions that occur in cells. They are caused by exogenous sources such as ionizing radiation, and by endogenous sources such as radicals generated during metabolic processes[1]. In mammalian cells, DSBs are repaired ei-ther by the homologous recombination (HR) pathways or by the non-homologous end joining (NHEJ)[2] pathways to maintain the fidelity of human genome. The basic mechanism and factor requirements of the two pathways are different. V…     

美国两位科学家荣获2006年诺贝尔生理学或医学奖

2006年10月2日瑞典卡罗林斯卡医学院诺贝尔奖评审委员会宣布，将本年度诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家Andrew Z．Fire和Craig C．Mello博士以表彰他们发现核糖核酸（RNA）干扰机制。