临床常见腹泻致病菌的快速鉴定方法研究进展

腹泻是一种高发病率的胃肠道传染病,常见的腹泻致病菌有很多种,不同的致病菌对抗生素的敏感性不同,因此快速、准确的诊断和鉴定临床常见腹泻致病菌尤为重要。分子生物学和蛋白质组学技术具有快速、准确、敏感性高的优点,有着较好的临床应用前景。     

去C末端JAK3逆转录病毒载体对白血病细胞株NALM-6的影响

目的 :了解去C末端JAK3[JAK3(△C) ]基因对白血病细胞株NALM 6增殖和凋亡情况的影响 ,探索白血病基因治疗的新途径。方法 :用逆转录病毒作为载体 ,将JAK3(△C)基因导入NALM 6细胞 ,G4 18筛选阳性细胞株 ;用免疫沉淀 (IP)、SDS PAGE电泳、Westen blot检测JAK3(△C)对NALM 6细胞本身JAK3表达和磷酸化情况的影响 ;用MTT法检测NALM 6细胞和NALM 6 /JAK3(△C)细胞的增殖情况 ,了解JAK3(△C)对NALM 6细胞增殖的影响 ;用流式细胞术 (FCM )检测JAK3(△C)对NALM 6细胞凋亡的影响。结果 :JAK3(△C)能抑制NALM 6细胞本身JAK3的磷酸化活化 ;从生长曲线上可以看出 ,稳定表达JAK3(△C)的NALM 6 /JAK3(△C)细胞的增殖速率明显比NALM 6细胞阴性对照组低 ;从FCM图中可以看出NALM 6 /JAK3(△C)细胞出现了亚G1峰 (即凋亡峰 ) ,而NALM 6细胞未出现G1峰 ,同时NALM 6 /JAK3(△C)G0 /G1期细胞明显增多 ,而S、G2 /M期细胞相对减少 ,而根据其相应的软件计算出的这两组细胞的增殖指数和凋亡率也存在显著差异 (P<0 .0 5 ) ,说明导入了JAK3(△C)基因的NALM 6 /JAK3(△C)细胞凋亡增加、增殖能力明显降低。结论 :JAK3(△C)作为一种显性阴性分子 ,将为从细胞因子信号传导途径入手对白血病进行基因治疗提供一种新的途径     

血清前白蛋白检测在肝病中的意义

目的：检测各型肝病患者血清前白蛋白（PA）、谷丙转氨酶（ALT）、白蛋白（ALB）和Lγ-谷氨酰转换酶（γ-GGT）含量的变化，观察在肝病中的意义，同时与非肝病患者和正常健康者作对照。方法：用PA试剂盒测定血清PA的含量。结果：发现各型肝病血清PA含量与对照组比较均低下。急性肝炎时，血清PA含量降低，ALT升高，ALB和γ-GGT无明显变化，尤其是肝硬化（失代偿）、重症肝炎和重度慢性肝炎血清PA含量降低极为显著，随病情好转，血清PA含量有所上升。结论：血清PA含量检测对肝功能损害病人有很重要的临床意义，同时为临床动态观察病情的好转提供重要依据。     

重症监护室护士心理健康状况调查分析

目的:了解综合性医院重症监护室护士的心理健康状况.方法:采用SCL-90项症状自评量表对自贡市4所二级甲鬃等以上综合性医院的65名重症监护室护士进行问卷调查.结果:重症监护室护士的SCL-90总均分和9个因子分与国内常模比较,前者均高于后者,除恐怖与精神病性2个因子分外,其余因子得分与常模比较有统计学差异(P＜0.05);常见的心理障碍为焦虑、抑郁和强迫.结论:重症监护室护士心理健康水平较常人低,应采取切实有效的措施,适宜的心理保健来维护重症监护室护士的心理健康水平.     

基因芯片技术筛选辛伐他汀作用K562细胞的差异表达基因

0引言研究证实辛伐他汀能抑制慢性粒细胞白血病细胞增殖并诱导其凋亡,但其作用机理尚不明确.本实验采用基因芯片技术筛选辛伐他汀作用K562细胞的差异表达基因,以探讨其作用机制.     

纳洛酮联合醒脑静治疗慢性阻塞性肺疾病并发肺性脑病的临床研究

目的:探讨纳洛酮联合醒脑静方案治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)并发肺性脑病的优劣与疗效。方法:将我院98例COPD并发肺性脑病患者随机分为三组,A组(对照组)采用常规抗炎、平喘等对症支持治疗;B组(纳洛酮治疗组)在常规治疗基础上采用纳洛酮治疗;C组(纳洛酮联合醒脑静治疗组)在B组基础上加用醒脑静治疗。结果:治疗后三组患者PaO2、PaCO2两个指标均具有组间差异(P<0.05);pH值差异无统计学意义(P>0.05);A组治疗有效率为65.62%;B组有效率为81.82%;C组有效率为93.94%,三组组间均具有明显差异(P<0.05)。结论:纳洛酮可改善COPD临床症状和血气分析各指标,在此基础上联合醒脑静同时缩短住院时间,提高患者生活质量,减少医疗成本,可为临床治疗提供一定的参考价值。     

利用Au蛋白芯片技术快速鉴定铜绿假单胞菌的研究

目的 利用Au蛋白芯片建立铜绿假单胞菌蛋白指纹图谱诊断模型,为铜绿假单胞菌感染快速鉴定奠定基础.方法 收集临床分离鉴定的铜绿假单胞菌64株及对照菌199株,随机分成训练组和验证组.运用表面增强激光解析电离飞行时问质谱技术及Au蛋白芯片(proteinchip golden array)检测铜绿假单胞菌及对照菌的蛋白表达,用Ciphergen Proteinchip和BioMarker Wizard软件自动采集数据,筛选铜绿假单胞菌特征性蛋白.结果 经 BioMarker Patterns 软件建立分类树模型.利用该模型对29株铜绿假单胞菌和64株对照菌进行盲法验证.结果 在相对分子质量3000～20 000范围内共检测到80个蛋白峰,其中具有统计学差异的蛋白峰58个(P＜0.01).BioMarker Patterns软件判别分析,择优选出质荷比(M/Z)为14 045.2的蛋白质峰建立铜绿假单胞菌分类树模型.验证结果表明其对铜绿假单胞菌诊断的灵敏度和特异度分别为96.55%(28/29)、100%(64/64).结论 利用Au蛋白芯片技术可快速鉴定铜绿假单胞菌.

Abstract：

Objective To establish protein fingerprinting identification model of Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) and to lay a foundation for rapid identification of P. aeruginosa by proteinchip golden array. Methods Sixty-four P. aeruginosa and one hundred and ninety-nine control bacteria identified in our laboratory were collected and divided into training and testing group. Surface enhanced laser desorption ionization time of flight mass spectrometry (SELDI-TOF-MS) and proteinchip golden array were used to detect the protein profiling of the bacteria. Data were automatically collected by Ciphergen Proteinchip Software and protein markers of P. aeruginosa were screened by BioMarker Wizard Software. Classification tree model was developed and validated by BioMarker Patterns Software. The model was blindly tested with twenty-nine P. aeruginosa and sixty-four control bacteria. Results Eighty protein peaks were detected between 3000 and 20 000, among which fifty-eight ones showed significantly difference between P. aeruginosa and the control bacteria (P＜0.01). By BioMarker Patterns Software, one protein peak ( M/Z at 14 045.2) was chosen to develop a classification tree model. The results exhibited with sensitivity of 96. 55% and specificity of 100%. Conclusion Proteinchip golden array has the potential for rapid identification of P. aeruginosa.     

肿瘤转移抑制基因及其作用机制

肿瘤转移抑制基因能抑制肿瘤细胞的转移,但不影响原发肿瘤的生长。转移抑制基因编码的蛋白参与高度保守的信号传递途径,调节肿瘤细胞的粘附性,影响肿瘤转移细胞对生长因子、细胞因子和细胞应激的反应。研究肿瘤转移抑制基因及其作用机制,对应用新方法治疗恶性肿瘤具有重要意义。     

四种乳腺癌相关基因联合检测对乳腺癌诊断的临床应用研究

目的:探讨核内原癌基因(nuclear oncogene,MYC)、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B cell lymphoma/leukemia 2 gene,Bcl-2)、细胞周期蛋白D1（Ccnd1）和细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)基因表达水平在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法,并以GAPDH为内对照测定34名健康女性体检者、55例良性乳腺疾病患者和91例乳腺癌患者外周血中MYC,Ccnd1,Bcl-2和CK19的表达量。结果:MYC,Ccnd1,Bcl-2和CK19表达水平与GAPDH的比值在乳腺癌组显著高于健康女性体检者和良性乳腺疾病患者（P<0.05）。它们在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无统计学意义（P>0.05）。四组GAPDH差异无统计学意义（P>0.05）。MYC,Ccnd1,Bcl-2与CK19联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ-PCR技术可以快速定量检测MYC,Ccnd1,Bcl-2和CK19 mRNA,四者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度。     

疏肝法对肝郁型多囊卵巢综合征疗效系统性分析

目的:运用Meta分析总结中医疏肝法对肝郁型多囊卵巢综合征(Polycysticovarysyndrome,PCOS)治疗的临床效果。方法:检索中文中国知网、维普、万方以及英文Pubmed、CochraneLibrary等数据库自建刊以来至今相关的文献,用Revman5.3软件进行分析。结果:共检索文献2030篇,最终纳入RCT文献14篇,共计1057例患者,其中治疗组529例、对照组528例。结果:与对照组西药相比,疏肝法治疗组在临床总有效率、排卵率、周期排卵率及妊娠率等方面差异具有统计学意义,且无明显偏倚。结论:运用疏肝法对肝郁型多囊卵巢综合征治疗后临床总有效率以及排卵率、周期排卵率、妊娠率均有显著提高,且效果优于西药对照组,说明运用中医辨证治疗PCOS患者尤其要重视肝郁症,对临床治疗多囊卵巢综合征具有指导意义。