HPLC法测定清凉含片中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定清凉含片中葛根素含量的方法。方法色谱柱为Waters VP-ODS-C18(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速为1.0m L/min,检测波长250nm。结果葛根素的进样量在4.019~200.9ng(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为99.30%,RSD为0.7%(n=6)。结论本方法简单,灵敏,重现性好,可用于清凉含片中葛根素的含量测定。     

注射用丹参多酚酸UPLC的指纹图谱与组分分析

目的建立注射用丹参多酚酸的UPLC指纹图谱分析方法,并结合Q-TOF-MS法及IT-TOFMS法对其化学成分进行定性分析。方法采用水(含体积分数0.2%甲酸)-乙腈(含体积分数2%甲醇)为流动相,梯度洗脱,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,同时采用LC-Q-TOF-MS法提供的化合物准确相对分子质量和LC-Q-TOF-MS法分析获得的化合物多级质谱信息对注射用丹参多酚酸进行成分分析。建立了注射用丹参多酚酸的UPLC指纹图谱集与共有模式,并以夹角余弦与相关系数对21批注射用丹参多酚酸样品进行相似度评级。结果鉴定酚酸类化合物23个;21批样品的相似度均大于0.960,确立了指纹图谱共有模式中的23个特征吸收峰。结论本方法可用于注射用丹参多酚酸的质量控制。     

HPLC法同时测定神康宁丸中4种成分的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定神康宁丸中斯皮诺素、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B 4种成分的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以Platisil ODS(250mm×4.6mm,5mm)为分析柱,乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,柱温:40℃,检测波长:340nm,进样量:20μL。结果斯皮诺素、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B的质量浓度分别在1.032~10.32、0.460 0~4.600、1.736~17.36和21.12~211.2mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 6,n=6)。斯皮诺素、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B平均回收率分别为100.9%、101.3%、100.4%和99.8%(RSD≤1.5%,n=9)。结论所建立的HPLC法可用于神康宁丸的质量控制。     

新教育小学语文高效课堂与有效教学模式研究

目前来看,核心素养和各项能力的培养是现阶段素质教育时代背景下课程教学的核心内容,但由于课程教学活动在开展过程中受诸多主、客观因素的影响,教学改革形式化现象较为严重。为此,本文主要立足小学语文课堂,通过剖析影响“高效课堂”构建的原因,对课程有效教育教学模式展开了系统化剖析。     

高效液相色谱法测定口腔溃疡护理凝胶中苯甲醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定口腔溃疡护理凝胶中苯甲醇的含量。方法供试品溶液制备采用甲醇提取。含量测定色谱条件采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-水(50:50,v/v);检测波长257 nm;流速1.0 m L·min-1;进样量20μL;柱温40℃。结果苯甲醇在60.44~241.8μg·m L-1与峰面积线性关系良好。苯甲醇的平均回收率97.9%~98.6%,RSD均<1%。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

清热胶囊正交优选水提工艺

目的:探索清热胶囊提取工艺。方法:采用正交实验方法,选用三因素、三水平即L9(34)试验表安排实验,以方中君药龙胆所含主要成分龙胆苦苷为指标,用高效液相色谱法测得其含量[1],同时测定水提干膏得率,通过方差分析,得出水提次数、加水量和水提时间最佳参数,并进行三批验证实验,获得最优水提工艺。结果:加12倍量水,煎煮2次,每次1.5h。结论:水提工艺方法科学、稳定、可操作性强。     

RP-HPLC法同时测定石韦中4种氨基酸的含量

目的:建立同时测定石韦中4种氨基酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18,流动相A为0.1 mol/L的醋酸钠缓冲液(以醋酸钠调节p H至6.5)-乙腈(93∶7,V/V),流动相B为乙腈-水(4∶1,V/V),梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为5μl。结果:谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸的质量浓度分别在4.92~49.2、3.168~31.68、2.6~26、2.88~28.8μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1、0.999 9、0.999 4、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.2%;平均加样回收率分别为98.4%、99.6%、98.3%、100.1%,RSD分别为2.2%、2.5%、2.2%、2.3%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于石韦中4种氨基酸的含量测定。     

牛蒡子苷浓度对其纯度测定的影响

目的:研究牛蒡子苷浓度对纯度测定的影响。方法:分别研究了对照品浓度对测定的杂质数量、主峰面积、回归系数及纯度的影响。结果:表明浓度对纯度分析有较大影响,随着浓度增加,测出的纯度下降。结论:牛蒡子测定纯度的适宜浓度为1.0mg/mL~2.0mg/mL。