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81.
利用毛细管电泳法分离肾上腺素,去甲肾上腺素,采用自由区带电泳法(CZE),40mmol/L硼砂缓冲液20PSI气压进样5s,等电压20KV分离12min,应用200nm波长检测,分离温度25℃。结果显示两种物质完全分离。 相似文献
82.
83.
目的建立扶骨胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对三七、水蛭进行鉴别,试验采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(65∶35∶10)的下层溶液为展开剂展开,同时测定浸出物的含量。结果及结论该方法可以进行准确的定性、定量检测,能有效控制制剂的质量。 相似文献
84.
目的采用高效液相色谱法测定糖泰胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱:ZorbaxC18柱;流动相:乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,1~15min乙腈含量15%~60%;流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:280nm。结果线性范围为0.936~18.720μg,回归方程为:Y=4849.53X-0.9593,r=0.9999;平均回收率为98.29%,RSD=0.97%(n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
85.
针罐结合治疗颈椎病86例 总被引:2,自引:0,他引:2
闫滨 《云南中医中药杂志》2008,29(4):30-31
颈椎病又称颈脊椎病,主要症状为:持续性或间断性的颈连肩或肌肉僵硬不舒,伴上肢疼痛或麻木,上背肌肉酸痛,头部活动明显受限.此病常反复发作,症状重者,疼痛剧烈,甚至影响患者的生活和工作.笔者运用针灸加火罐治疗颈椎病86例,取得一定疗效,现报道如下. 相似文献
86.
鞣质一词是Seguin于 1796年首次提出的 ,仅指槲树皮内的能生成皮革的成分 ,并指出鞣质能使明胶沉淀。 1981年以来 ,Haslam将“植物鞣质”改称为“植物多酚”(plantpolyphenols)或“复杂酚” ,而对药用植物中鞣质的研究是在 1975年以后 ,由日本学者奥田拓男 (Okuda)和西冈五夫 (Nishioka)首先开始的。随着实验手段的不断提高 ,越来越多的鞣质单体被分离提取 ,逐一确定其结构 ,并修正过去的错误结论。与此同时 ,鞣质作为一种药用有效成分也逐渐为人们所认识。迄今为止 ,已发现了 4 0 0多种新的鞣质… 相似文献
87.
目的:研究大黄200目与400目粉末在大鼠体内药代动力学差异。方法:大鼠直接灌胃大黄粉末后,在不同的时间点采用眼眶静脉丛取血,经过乙醚萃取后,采用HPLC-荧光检测法测定大黄中蒽醌苷元的含量。结果:在激发波长440 nm,检测波长520 nm下,大鼠血浆中大黄的五种蒽醌类化合物都能够检测到,而且芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚四种化合物的药时曲线良好,但大黄素甲醚由于药材中含量较少,致使血浆中吸收的含量也较少,血药浓度已经超出了标准曲线的范围,所以大黄素甲醚不再做药代动力学考察。结论:本实验方法简便、灵敏、专属性较强,能够作为大黄粉末药代动力学研究的试验方法;且400目粉末各组分的生物利用度高于200目。 相似文献
88.
目的基于中药系统药理学数据库和分析平台TCMSP,运用计算机虚拟筛选技术寻找新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL水解酶的中药小分子抑制剂,推测潜在抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)中药及中药复方。方法以SARS-CoV-2 3CL水解酶蛋白为靶点,利用Autodock Vina软件和Python脚本实现高通量分子对接,结合"ADME-Lipinski"规则进行再次筛选,以优选活性成分,推测关键中药及复方。基于网络药理学角度,构建成分-靶点-通路网络,推测核心药对的作用机制。结果以SARS-Co V-2原配体为阳性对照,筛选出66个药动学性质良好的天然小分子抑制剂,优选出12味中药单味药,2个中药药对甘草-桑白皮和金银花-连翘,以及桑菊饮、桑菊饮合银翘散加减等12个中药处方作为抗SARS-CoV-2的候选方案。结论基于高通量分子对接技术虚拟筛选SARS-CoV-2 3CL水解酶的中药小分子抑制剂及中药,结合网络药理学分析潜在分子机制,为中药抗击SARS-Co V-2提供了科学指导与理论依据。 相似文献
89.
针刺四缝穴加捏脊治疗疳积症临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究针刺四缝穴加捏脊治疗小儿疳积症的方法及疗效.方法将62例患儿随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组应用针刺四缝穴加捏脊治疗,对照组采用口服葡萄糖酸钙锌口服液,疗程均为2周.结果治疗组有效率93.5%,优于对照组的74.2%(P〈0.05);两组治疗前后血清锌和尿淀粉酶含量比较差异有统计学意义(P〈0.01),且治疗组升高(P〈0.05)。结论针刺四缝穴加捏脊对治疗小儿疳积症有较好的疗效. 相似文献
90.
目的结合病毒分离技术,运用RT—PCR法对腮腺炎病毒的核酸进行检测,为快速确诊提供参考。方法采用中国疾病预防控制中心提供的RT-PCR法,结合病原学检测技术对2010—2013年已检测出的腮腺炎病毒进行复检。结果对近4年分离到的18份腮腺炎病毒分离液进行检测,病毒核酸结果均为阳性;应用病毒分离技术检测,有15份为阳性,经中国疾病预防控制中心鉴定为F基因型。结论该方法比病毒分离方法敏感性高,所需时间短,仅需要5~6个小时即可得出结果,为可靠的实验室诊断方法。 相似文献