反相高效液相色谱法测定苦参碱脂质体含量

建立苦参碱脂质体中药物含量测定方法.方法:采用HYPERSIL NH2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠(82∶18),流速为1 mL·min-1,紫外检测波长为215 nm.结果:在本色谱条件下苦参碱与辅料及溶剂峰分离良好,苦参碱在60～140 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),回收率在99.2%～100.8%之间,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5).结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于苦参碱脂质体含量及包封率的测定.     

辛伐他汀原料中杂质检查方法探讨

目的 :探讨用自制硅胶G板检查辛伐他汀原料中总杂质的方法。方法 :样品用 0 0 5% (W/V) 2 ,6-二叔丁基甲酚 (BHT)的乙腈溶液配制成浓度为 1 0 0mg·ml- 1的溶液 ,再分别稀释为 0 4 ,0 2 ,0 1 ,0 0 5mg·ml- 1,取样1 0 μl,点于自制薄层板上 ,用含 0 0 5% (W/V)BHT的环已烷—氯仿—异丙醇 ( 5∶2∶1 )展开剂展开 ,喷显色剂视检。结果 :三批样品用本法检测有 2 -3个杂质斑点 ,最大杂质量 <0 4 % ,总杂质量 <1 %。结论 :该方法适用于本品杂质检查     

浓百合剂质量标准的改进

目的:完善浓百合剂的质量标准,控制药品质量.方法:采用薄层鉴别法对浓百合剂中的瓜蒌子、前胡、紫苏子进行定性鉴别;采用HPLC法对黄芩中的黄芩苷和黄柏中盐酸小檗碱进行含量测定.结果:在薄层色谱中能检出瓜蒌子、前胡、紫苏子;通过HPLC法测得黄芩中的黄芩苷和黄柏中盐酸小檗碱含量稳定,可靠;黄芩苷的平均回收率为98.83%,RSD为1.82%,盐酸小檗碱的平均回收率为98.40%,RSD为1.53%.结论:该方法能够对浓百合剂进行准确、快速地定性、定量分析,结果稳定、可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

药剂科可持续发展管理模式的探讨

发展是人类社会永恒的主题,协调和可持续发展的理念,越来越成为人们对发展的追求.随着这一理念的不断传播和深化,医疗服务这一可竞争产业的管理模式及其发展思维也不断发生变化.医疗机构通过加强文化建设、提高医疗质量、实施绩效考核等方面的建设不断践行着可持续发展理论.     

非处方药(OTC)介绍

为保障人民用药安全有效、使用方便 ,根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 ,国家药品监督管理局对药品实行分类管理 ,即按处方药与非处方药进行管理。下面简要介绍一些有关非处方药 (ＯＴＣ)的知识。1　非处方药的定义及分类非处方药系指国家药监局批准 ,不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断并依据说明书或标签购买、使用的安全有效的药品。而处方药则指必须凭医师处方方可调配、购买和使用的药品。根据药品的安全性 ,非处方药分为甲、乙两类。甲类药的安全性较乙类药低 ,必须在具有《药品经营企业许可证》的批发企业…     

生理药动学模型的研究与应用进展

摘要：生理药动学(PBPK)模型可以利用临床前数据预测药物在人体内的药动学行为,还可以探讨各种生理参数,如年龄、种族或疾病状况对人体药动学的影响,从而指导用药剂量和给药方案,进行药物相互作用的风险评估。本文简要介绍了PBPK模型的概念、建模方法和常用软件,以及在指导新药研发、毒理学和风险评估、评价药物-药物相互作用、药品监管领域等方面的应用进展,以期了解候选药物的药代动力学,为提高药物研发效率提供方法。     

紫杉醇治疗药物监测研究进展

摘要：本文检索中文和英文数据库,查阅相关文献,对近年来紫杉醇的血药浓度监测研究进展进行归纳和总结,旨在为临床制定紫杉醇的个体化给药方案,提高其疗效和安全性提供参考。紫杉醇的疗效和不良反应与其血药浓度相关,应在临床治疗过程中进行治疗药物监测,实现个体化治疗,提高疗效和减少不良反应。     

阿托伐他汀常见不良反应分析

目的探讨阿托伐他汀不良反应及其特点,为临床合理用药提供参考。方法在CHKD期刊全文数据库检索1994～2010年国内报道的阿托伐他汀的不良反应文献,整理并分析文献,分析不良反应发生机制。结果阿托伐他汀不良反应以胃肠道不适为主,偶可引起血氨酶可逆性升高和变态反应。肌炎、横纹肌溶解等罕见,一旦发生即较严重。结论阿托伐他汀常见的不良反应为轻度的一过性的,罕见某些严重的不良反应。临床医师或药师在用药过程中应当加强对患者的监测,以减少不良反应的发生。     

铜绿假单胞菌慢性肺部感染大鼠的左氧氟沙星药动学研究

目的：建立铜绿假单胞菌（PA）慢性肺部感染大鼠模型,采用高效液相色谱法（HPLC）法测定不同剂量的左氧氟沙星（LVF）在其体内的血药浓度,并进行相关药动学（PK）研究。方法：建立PA肺部慢性感染大鼠模型,分别单剂量灌胃口服LVF 45.0 mg·kg^-1和67.5 mg·kg^-1,测定给药后的血药浓度和肺组织药物浓度,用DAS 2.0软件计算PK参数。结果：采用HPLC法测定PA慢性肺部感染大鼠生物样品中的LVF,该法回收率、准确度、精密度、线性范围及检测限均符合生物样品分析的要求。结论：LVF在PA慢性肺部感染大鼠体内的PK过程符合一级吸收二室模型。     

PDCA管理模式降低急诊药房自动发药系统差错实践

目的：介绍中国医科大学附属盛京医院急诊药房的自动配药体系,并运用PDCA循环管理办法降低某院自动化药房快速出药系统出药差错率,保证患者的用药安全。方法：首先对某院急诊药房经过自动发药机的总处方量及出错处方量进行统计,再依循PDCA循环管理法的步骤,对快速出药系统出药差错的原因进行全面分析并设定目标和对策,比较实施前后的出药差错率,并进行总结。结果：数量差错是自动化药房出药差错率的主要原因,出药差错率为1.09%,实施PDCA后系统出药差错率为0.53%,目标达标率为56.31%,最大降幅为51.15%。结论：实施PDCA循环管理法可以有效降低自动化药房快速出药系统出药差错率,使患者用药更安全。