HPLC法测定赤丹丸中芍药苷的含量

目的:建立赤丹丸中芍药苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-乙腈-磷酸(35:60:5:0.2)为流动相,检测波长:230 nm。结果:在50μg·ml~(-1)～400μg·ml~(-1)范围内,含量与峰面积线性关系良好,芍药苷的平均加样回收率为96.3%,RSD为1.9%。结论:方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于赤丹丸的质量控制。     

药物性肝损伤的机制

综述产生药物性肝损伤的主要机制,从而找寻预防或减轻药物造成肝损害的方法。通过查阅近年来国内外相关文献并对其进行总结。结果显示,药物性肝损伤的机制十分复杂,主要包括代谢激活造成肝损伤,线粒体损伤,免疫损伤,遗传易感性,溶酶体损伤,胆汁淤积。通过对从以上方面进行综述,以期对药物性肝损伤的机制做进一步的了解,有助于预防或减轻药物造成的肝损害。     

头孢曲松/他唑巴坦对产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌后效应研究

目的：测定头孢曲松/他唑巴坦对产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌（extended-spectrum β-lactamase producing Escherichia coli,ESBLs-Eco）的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）、抗生素后效应（post antibiotic effect,PAE）和β-内酰胺酶抑制剂后效应（post β-lactamase inhibitor effect,PLIE）。方法：采用微量肉汤稀释法测定其MIC。采用菌落计数法测定菌落形成单位,以培养时间为横坐标,菌落数的对数值为纵坐标绘制细菌生长曲线,并计算PAE和PLIE。结果：与头孢曲松单方相比,头孢曲松/他唑巴坦对ESBLs-Eco的MIC明显降低;在较低药物浓度下,头孢曲松/他唑巴坦对ESBLs-Eco的PAE和PLIE为负值或较短。当后效应为正值时,其PLIE>PAE。头孢曲松/他唑巴坦对ESBLs-Eco的PAE和PLIE随着药物浓度的增加而延长,当药物浓度达到800×MIC时,PAE为3.65 h,PLIE>12.86 h。...     

美国临床药学发展带给我们的思考

本文通过介绍临床药学在美国的发展、临床药师工作内容和临床药学服务模式的转变及未来发展趋势,旨在为医改背景下,我国临床药师的工作提供有价值的借鉴和参考。     

头孢他啶用药频度与6种主要革兰阴性细菌耐药相关性的分析

目的：分析某院2012年至2015年头孢他啶使用与临床分离的6种主要革兰阴性细菌耐药之间的相关性,为该类抗菌药物的合理应用提供理论依据。方法：从医院信息管理系统（His）中提取该院2012年1月-2015年12月头孢他啶消耗数量（1.0 g）及对应年度大肠杆菌等6种临床常见革兰阴性细菌的分离株和其对头孢他啶的耐药数据,采用SPSS 17.0统计软件进行统计分析。结果：大肠杆菌是该院分离最多的一种革兰阴性细菌,其次为克雷伯菌和鲍曼不动杆菌。2013年至今,鲍曼不动杆菌分离数量呈显著增加的趋势。3种细菌对头孢他啶的耐药率呈逐年降低的趋势;与2014年比较,2015年鲍曼不动杆菌对头孢他啶的耐药率降至75.2%。头孢他啶用药频度与大肠杆菌和鲍曼不动杆菌耐药率均呈正相关（P<0.05）。结论：随着头孢他啶用量减少,革兰阴性细菌耐药率也随之降低;头孢他啶的用药频度与革兰阴性细菌耐药之间存在一定的相关性;临床工作中应合理使用抗菌药物,降低细菌耐药率。     

某院儿科门诊超说明书用药情况调查与分析

目的：回顾性调查某院儿科门诊超说明书用药情况,为门诊合理用药提供依据,进一步规范儿科药学服务。方法：分层随机抽取该院2015年10月-2016年3月儿科门诊处方,对患儿基本信息、用药情况进行记录,根据药品说明书判断是否属于超说明书用药。结果：共抽取儿科处方2 407张,含4 354条用药医嘱。其中,超说明书用药发生率分别为58.83%,42.88%,超说明书用药类型主要包括未提及儿童用药信息（34.63%）、超适应证（27.44%）、超剂量（11.65%）和超给药频次（10.29%）4种。各年龄段患儿超说明书用药发生率存在差异,青少年（12~18岁）发生率最高。超说明书用药构成比前3位分别是抗微生物药物（38.62%）、呼吸系统用药（23.85%）和中成药（15.37%）。结论：该院儿科门诊超说明书用药情况较为普遍,多种药物说明书中儿童用药信息较缺乏,儿童用药安全难以保障,亟需临床药师和药品监督管理部门在合理用药工作中发挥更大作用。     

大鼠铜绿假单胞菌慢性肺部感染模型的建立与评价

目的:通过2种方法建立大鼠铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)慢性肺部感染模型,并根据细菌学及病理学等指标对所建立的模型进行评价。方法:80只SD大鼠随机分成A、B、C、D 4组,A组采用经口腔气管插管方法,C组采用滴鼻吸入方法;B、D组给予生理盐水藻酸盐包被体作为插管对照组和滴鼻对照组。在接种感染后,观察大鼠的生理状态并进行细菌学和病理学检查。结果:接种感染后,与对照组大鼠比较,模型组大鼠生理状态差,肺组织匀浆检出PA且出现肺部病理学改变;模型组C组中部分大鼠及对照组大鼠肺组织匀浆未见PA生长。结论:经口腔气管插管接种PA藻酸盐包被体,可成功建立大鼠PA慢性肺部感染模型。该法造模成功率高,适合开展相关研究。     

止咳平喘药浓百合剂的药效学研究

目的 探讨浓百合剂止咳、祛痰、平喘和抗炎的功效.方法 采用小鼠氨水引咳法、豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠酚红祛痰法、豚鼠磷酸组胺引喘法、小鼠耳肿胀法和大鼠足跖肿胀法.结果 浓百合剂可延长小鼠因氨水所致及豚鼠因枸橼酸所致的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;增加小鼠呼吸道酚红排痰量;对抗豚鼠由磷酸组胺所致的哮喘,延长动物跌倒的潜伏期;减轻二甲苯致小鼠的耳肿胀和角叉菜胶致大鼠的足肿胀,抗炎作用明显.结论 浓百合剂具有较好的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用.     

临时配制的螺内酯混悬剂稳定性的考察

目的：探讨以单糖浆和纯化水为稀释剂分别临时配制螺内酯混悬液的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定螺内酯混悬液在室温下分别放置0 h,4 h,8 h,24 h的含量。结果：在稳定性试验中,以纯化水为稀释剂的混悬剂与以单糖浆为稀释剂的混悬剂在各个时间点测定的浓度无显著变化。结论：在室温（25 ℃）条件下,螺内酯片剂磨粉后加入到单糖浆和纯化水中放置24 h内稳定性均较好,可以为临床临时配制螺内酯液体制剂提供依据。