数字医疗标准化高峰论坛在沪举行

<正>为了促进数字医疗产业的健康、可持续发展,密切跟踪国际发展步伐,开展数字医疗关键技术标准研究,促进医疗器械标准化领域的国内外学术交流与合作。由中国药品监督管理研究会医疗器械标准管理研究专业委员会主办,中国医疗器械行业协会和中国医学装备协会协办,国家食品药品监督管理总局医疗器     

某院含兴奋剂药品外包装或说明书“运动员慎用”标识统计分析

摘要：目的:帮助医院规范管理含兴奋剂药品,同时探讨医院含兴奋剂药品存在争议的问题。方法:依据国家体育总局发布的《2019兴奋剂目录》,统计出含有兴奋剂的药品,逐一查找药品外包装或说明书上是否有"运动员慎用"标识,并归纳整理。结果:绝大多数含兴奋剂药品都在药品外包装或说明书上有运动员慎用标识,少数药品无,也有一些药品不在《2019兴奋剂目录》却有标识。结论:含兴奋剂药品的标识需要不断更新改进,也有一些问题需要探讨解决,才能有效避免运动员兴奋剂的医源性误差。     

血液制品追溯体系的构建与应用

利用药品电子监管码作为药品追溯码,建立医院内血液制品应用闭环,实现“一件一码,物人互追”。在血液制品调配和使用环节,通过扫描药品电子监管码,建立医院血液制品追溯记录。利用血液制品电子监管码作为追溯码,建立了血液制品应用闭环管理流程,实现了血液制品的追溯管理。     

医学论文中名词术语的运用

正医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。确需使用商品名时,应先注明其通用名称。     

浙江英特生物制品营销有限公司——致力于生物制品营销 服务于社会公众健康

正浙江英特生物制品营销有限公司系浙江集团股份有限责任公司(SZ000411)下属的专业经营生物制品、疫苗的药品批发企业,连续四年被浙江省药监局评为药品质量信用从级企业,是杭州市企业信用AAA级企业、纳税超千万元重点企业。作为浙江省预防医学会的常务理事单位和浙江省急救类生物制品省级重点储备单位,公司已与     

某院注射剂避光药品管理的探索与实践

该文对某医院的注射剂避光药品管理进行研究,在该次研究中发现,某医院共有药品1 500多种,其中,避光注射剂的种类就达到了248种。由此可以看出,在医院的药品之中,避光注射剂的有着比较多的种类和数量。应该不断强化对注射剂避光药品的管理,这样才可以让这一类的注射剂发挥出其原有的作用,有效避免因避光不佳而导致的药物失效甚至一些临床不良反应的情况出现。     

帕拉米韦氯化钠注射液致急性肾损伤1例

摘要：<正>1病例资料患者,男,82岁,体质量73 kg,2019年2月16日因"胸闷憋喘、肌痛、畏寒、发热38. 4℃伴呼吸困难1 d"收入重症医学科(ICU)。患者既往慢性支气管炎10年(控制情况可);无肾病、泌尿系统及其他疾病史,否认食物及药物过敏史。     

复方脑肽节苷脂注射液致儿童过敏性休克1例

摘要：<正>1病例资料患者,男,2个月零3天,体质量7 kg,2019年12月9日08:00因"发现肢体抖动1月余"收入我院儿科。体检:T36.2℃,P 142次/min,R 36次/min;神志清楚,营养中等,精神、反应可,甲床颜色苍白,前卤平软,呼吸平稳,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,心音有力,律齐,未闻及明显杂音,腹软不胀,腹壁静脉无显露,脐窝干燥,四肢肌张力、活动可。     

在药品检验中加强对药品质量进行控制的方法研究

随着临床药学不断进步发展,医疗事业的不断进步,社会医疗需求的不不断增加,药品研发不断为临床输送新型药品,临床诊治可供选择的药物增加。药品的增加存在利弊,好处是可为临床疾病诊治提供更多的选择,弊端是药品没有规范化管理,药品适应证、禁忌证及联合使用管理的缺失导致药品使用安全性降低,临床继发药物不合理使用情况增多。为了确保药物质量达标,于药品检验中可加强质量控制具有重要研究价值。本文特针对药品检验开展研究探讨,了解药品检验存在的问题及开展质量控制的重要性,旨在为临床输送优质、高效的药品,推动医疗事业的进步。