正确使用心血管药物(连载二)

<正>防治心血管病需采取综合措施,其中适当药物治疗至关重要,很多患者服用相关药物控制病情。可是,在实际治疗中有些患者既没有用假药、劣药,也没有超用法、用量等超常用药,而是遵医嘱或按药品说明书用药,结果发现药物疗效差,或完全无效,有的甚至发生中毒而危及生命,这是为什么?上期对扩血管、降血脂、调节心率和心脏收缩等药物作了简要介绍,本期主要介     

湖南达嘉维康医药有限公司 急救药品配送服务中心

<正>在湖南省经信委、卫生厅、药监局等部门大力支持下,湖南达嘉维康医药有限公司"急救药品配送服务中心"于2011年5月10日正式挂牌。自成立之日起,中心充分发挥协调、服务作用,始终践行公司及时、有效将急救药品送达,挽救临危病人,保障人民生命安全的工作理念,不断追求更高的工作效率、更优的服务质量和更顺畅的运行机制,较好的发挥了协调和服务的功能,为回报社会,服务百姓,做出了积极贡献。     

EXCEL表格分析法在医院近效期药品管理中的实践

目的探索运用EXCEL表格分析法对近效期药品进行管理。方法定人、定时、定期对近效期(≤6个月)药品信息进行汇总,建立格式化的近效期药品管理电子表格,通过比较近期药品每月各部门的库存情况动态观察药品的使用情况,及时调整采购量,并将其在使用较多的部门间调度使用。结果利用EXCEL表格分析法可实现对近效期药品情况的动态了解并在有效期内得到充分使用。结论 EXCEL表格分析法是近效期药品管理的很好的方法。     

O2O,新战场

在实体店增速下降、B2C流量见顶的情况下,医药O2O却保持着销售的快速增长,“2020年,医药O2O仍处于红利期”,在1月8-9日,由莲藕健康和双鲸药业主办的第一届医药新零售英雄会上,成都泉源堂CEO陈洲华指出,2019年,医药O2O较2018年有3倍的增长,预计2020年会有4倍的增长.到2022年,O2O药品销售将占零售药店总份额的1/4,有望达到已发展十余年的医药B2C同等规模.     

注射用单磷酸阿糖腺苷致儿童呕吐、腹痛、腹泻1例

摘要：<正>1病例介绍患者,女,9岁,体质量30 kg,2019年4月16日08:10因"鼻塞、流涕、咽痛4 d"门诊就诊。入院体检:T 36.5℃,P 85次/min,R 20次/min,BP 105/68 mm Hg,咽部红肿,扁桃体肿大,双肺呼吸音清晰,无痰鸣音。血常规:WBC 13.6×109·L-1,N 72.3%,L 48.7%,RBC 4.7×1012·L-1,Hb 119 g·L-1,Plt 303×109·L-1。入院诊断:上呼吸道感染。     

头孢菌素类药物的不良反应及临床使用对策

目的:总结头孢菌素类药品不良反应类型与优化用药方案。方法:筛选2015年01月至2018年05月本院出现的不良反应病例共80例,均曾应用头孢菌素类药品,观察其不良反应类型,并总结科学性用药方法。结果:所选病例中,头孢菌素类药品所致不良反应临床表现涉及恶心呕吐、过敏反应以及变态反应等;诱发因素涉及过敏体质、药后饮酒以及药物因素等;有29例(36.25%)患者出现全身性的反应,19例(23.75%)患者出现消化系统反应,16例(20.00%)患者心血管组织受损,(P<0.05)。结论:临床上头孢菌素类药品应用范围较广,且引起不良反应的因素较多,因此需及早找出各种诱发因素,再采取相应的防范对策,对于改善患者的临床疗效具有积极的作用。     

英国价值定价理念对我国医保药品报销政策的启示

本文在梳理英国医保药品报销政策的基础上,通过对价值定价理念的深入研究和理解,系统探讨其在报销政策制定过程中对药品目录遴选、价值测算、支付标准确定、医保基金平衡和报销效益评估的作用机制,并深入思考通过价值定价理念建立起的药物警戒体系与药品报销政策间的衔接机制。在此基础上总结价值定价理念的特点、应用阶段和具体操作方法,以期为我国提供借鉴。     

西妥昔单抗注射液致严重过敏反应1例

摘要：<正>1 病例资料患者,男,50岁,2018年12月3日因直肠癌肝转移术后化疗入院。患者5个月前因便血就诊,肠镜提示直肠腺癌。1月余前全麻下行直肠癌前侧切除术（Dixon术）,术后病理提示:直肠隆起型中分化腺癌,术后恢复顺利。1个月前复查肝脏MRI:肝S2/S5/S8/段多发结节,最大1.9 cm×1.7 cm,于全麻下行肝脏肿瘤穿刺活检+射频消融术,术后穿刺及免疫组化结果提示:肠癌肝转移,基因检测RAS/BRAF为野生型。     

上海市医疗器械检测所

<正>Introductiom简介上海市医疗器械检测所(CMTC)是中国合格评定国家认可委员会、国家食品药品监督管理总局及中国质量认证中心等有关部门分别审查认可的国家级医疗器械质量监督检验机构、医疗器械产品认证检测指定实验室,是上海市食品药品监督管理局的直属单位。本所还是国家标准化管理委员会批准成立、国家食品药品监督管理总局认定的全国医疗器械标准化技术归口单位,承担了全国医用电器、全国医用电子仪器、全国外科器械、全国计划生育器械、全国医用注射     

2015年强制性国家安全标准培训在沪举行

<正>GB9706.1《医用电气设备第一部分:安全通用要求》是医疗器械强制性国家安全标准。为进一步加强医疗器械行业的规范管理,提高我国医用电气设备的安全有效,帮助企业更好的解决在贯彻实施中碰到的各类问题,上海市医疗器械检测所与上海医疗器械行业协会于2015年3月25日~27日在上海图书馆联合举办该标准宣贯培训。