BMP-7、BMPR-Ι在大鼠面神经再生中面神经核内的分布及表达分析

目的:通过检测面神经损伤后BMP-7、 BMPR-Ι在面神经核团内的定位及表达变化规律,探讨面神经损伤后再生过程中它们可能的作用机制.[ HT5”H〗方法:采用免疫组化ABC检测方法及计算机图像分析系统,观察大鼠面神经切断再吻合后,不同时间点面神经核内BMP-7、BMPR-Ι的表达变化.结果 : ①术后BMP-7阳性表达出现下降,12h后降至最低值;随后上升,于48h、2周分别出现两个高于正常对照组的峰值表达;以上三个时间点的表达水平同正常对照组相比均有显著性差异(P＜0.05).②BMPR-Ι表达术后即上升,于2周时出现峰值,并维持至术后4周,与正常对照组相比,有显著性差异(P＜0.05).结论:本实验首次确证BMP-7、BMPR-Ι在面神经核神经元胞体内的表达,BMP-7可能参与面神经损伤后的早期应激活动,而BMPR-Ι可能参与面神经再生过程的早期阶段.     

3D打印技术在颅颌面创伤应用的相关技术与发展趋势

3D打印作为新兴技术首次应用于工业领域,目前在医疗领域的潜在价值也受到诸多关注。自从20世纪80年代后期引入医学领域以来,利用这一技术,医学数字成像和通信(DICOM)文件可以转化为立体光刻(STL)文件,打印出血管、肿瘤和头盖骨等三维解剖结构,使外科医生能够改进术前规划。由于该领域起步晚,技术种类繁多且各有利弊,目前尚无标准的3D打印模式用于临床和医学研究。为了使创伤外科临床医生能正确使用3D打印技术,笔者对各种3D打印和计算机辅助设计(CAD)软件的临床应用特别是颅颌面创伤的应用作一综述。     

黑素细胞悬液中加入透明质酸的最佳浓度选择

目的：观察透明质酸对黑素细胞增殖和酪氨酸酶活性的影响，摸索最佳复合浓度。方法：在初步测试透明质酸保持黏稠度的可稀释倍数基础上，用不同浓度透明质酸作用于贴壁的黑素细胞，用MTT方法和酪氨酸活性测定分别检测黑素细胞生长和黑素合成能力的变化；在黑素细胞接种同时和接种后加入透明质酸，检测对黑素细胞生长的影响。结果：透明质酸在2～4ug／μl对贴壁的黑素细胞增殖有明显促进作用，终浓度低于0．5ug／μ1时作用不明显，浓度达8ug／μl时促增殖作用反而下降；透明质酸对黑素细胞酪氨酸酶活性影响结果类似。在接种同时加入透明质酸(1～4ug／μl)的黑素细胞增殖明显快于接种后加入透明质酸组。结论：透明质酸在2～4ug／μl浓度时能促进黑素细胞增殖，提高酪氨酸酶活性。用这种浓度的透明质酸混悬黑素细胞后可以增加细胞悬液的黏性，维持细胞在移植床上驻留，促进细胞增殖，有助于移植治疗白癜风。     

大鼠面神经损伤后bal2的表达及意义

目的 :探讨ｂａｌ 2在大鼠面神经损伤的表达及神经切断后与神经凋亡样坏死的抑制作用 .方法 :采用原位杂交方法观察ｂａｌ 2在面神经损伤后随时间延长的动态变化并用图像分析测定ｂａｌ 2ｍＲＮＡ的强度 .结果 :面神经损伤后 1ｄ ,面神经运动神经元的ｂａｌ 2强度开始下降 ,1ｗｋ后开始恢复 .1ｍｏ后恢复正常 .结论 :ｂａｌ 2的表达与神经元的存活密切相关 ,对神经损伤后的神结元起保护作用 .大鼠面神经损伤后bal2的表达及意义@聂鑫 @金岩 @王健 @甄志强     

大鼠颌突外胚间充质细胞向骨骼肌细胞诱导分化和三维培养观察

目的：探讨体外诱导外胚间充质细胞向骨骼肌细胞分化的潜能，利用分化细胞构建组织工程骨骼肌模型。方法：取妊娠10．5d胎鼠颌突外胚间充质细胞，纯化后分别在含1、5、10mL／L体积浓度二甲基亚砜的DMEM／F12培养基中培养。相差显微镜下观察细胞的形态变化，成肌相关因子免疫组化鉴定细胞性质，将诱导后的细胞种植于胶原膜，并于培养3、6d后用光镜、扫描电镜观察细胞的生长情况。结果：培养3d后，外胚间充质细胞形态出现成肌样细胞变化，细胞变得大而扁平，培养5d后细胞出现管样结构。免疫组化鉴定显示：添加二甲基亚砜后，大部分细胞出现成肌相关因子的表达，其中5mL／L实验组效果最好，约75％的细胞转化为骨骼肌细胞。对照细胞形态未见明显改变，免疫组化鉴定未能诱导分化出骨骼肌细胞。种植于BAM膜后，细胞生长良好，并可形成复层结构。结论：二甲基亚砜可诱导外胚间充质细胞向骨骼肌细胞分化，最佳浓度为5mL／L；在BAM膜上分化细胞生长状态良好，说明该生物可降解膜是构建组织工程骨骼肌的适合材料。     

组织工程周围神经修复坐骨神经缺损应用研究

目的应用组织工程方法构建周围神经以修复坐骨神经缺损.方法体外培养的雪旺细胞(SC)与牛去细胞基质(BAM)、胎牛血清和培养液按一定的比例混合注入聚乳酸聚羟基己酸共聚物(PLGA)导管中,构建成组织工程周围神经.30只SD大鼠随机分为3组,实验组:使用组织工程周围神经修复坐骨神经缺损;对照组:用不含雪旺细胞的导管修复;自体神经组:自体神经移植.16周后通过免疫组化、电生理、透射电镜、辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪及坐骨神经功能指数(SFI)等方法检测神经再生及坐骨神经功能恢复情况.结果 PLGA导管至16周已基本吸收,再生神经已通过缺损区长至远端,组织工程周围神经的修复效果接近自体神经组,优于空白组.结论体外构建的组织工程周围神经可以修复周围神经缺损.     

小GTP蛋白Rho家族在神经损伤修复中的作用机制

手术、外伤、肿瘤、炎症等原因常造成神经的损伤。如何促进损伤后的修复再生是目前神经康复的重要研究内容。最新的研究显示小GTP蛋白Rho家庭可显著促进肌动蛋白的形成，从而促进神经元的存活并促进其再生。为此，对近几年在小GTP蛋白Rho家族的研究进展进行综述。     

异种角膜基质材料的制备和体外细胞种植的实验研究

目的研究异种角膜基质生物支架材料的制备方法和体外种植兔角膜基质细胞后细胞在材料上的生长、增殖情况。方法将York猪全层角膜用去垢剂联合0．25％胰蛋白酶、DNA-RNA酶祛除猪角膜基质细胞并冻干制备成支架材料；将兔角膜组织块用胶原酶消化后，用含10％血清的DMEM培养液体外培养，并做波形丝蛋白，角蛋白免疫组织化学染色检测；将培养的兔角膜基质细胞的2～3代接种在材料上，培养5d后，做HE染色、扫描电镜观察。结果猪角膜基质片经脱细胞处理后，细胞成分祛除干净并保留了角膜组织的三维网格状结构，网状间隙明显增大，利于细胞生长；体外培养的兔角膜基质细胞波形丝蛋白染色为阳性、角蛋白染色为阴性；HE染色、扫描电镜结果显示兔角膜基质细胞在支架材料上生长、增殖良好。结论异源性角膜经祛脱细胞处理而获得的生物支架材料利于异种细胞的黏附和增殖，可进一步用于组织工程角膜的研究。