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白云飞 《心血管病防治知识》2007,(3):64-64
据统计,目前我国有500万银屑病患者。银屑病,俗称牛皮癣,是一种病因未明、慢性的、反复发作的皮肤病。按临床表现分为寻常型、关节病型、脓疱型、红皮病型。其中寻常型最为常见,接近98%的病人属于此型。临床表现以银白色鳞屑皮损为特征,皮损多见于头皮、四肢 相似文献
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力竭运动对大鼠心脏窦房结、房室交界区组织结构及连接蛋白40的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:探讨一次力竭和反复力竭运动后大鼠心传导组织窦房结(SAN)、房室交界区(AJ)的组织结构及连接蛋白40(Connexin 40,Cx40)表达的时相性变化和规律。方法:健康成年雄性SD大鼠90只,分为一次力竭游泳组、反复力竭游泳组及安静对照组。游泳组分别于力竭后即刻、6小时、12小时、24小时取材。采用HE、Msson及免疫组织化学染色和图像分析法,观察大鼠SAN、AJ组织结构及其Cx40的表达。结果:一次力竭和反复力竭两种力竭运动后大鼠SAN、AJ组织出现缺血缺氧和胶原纤维增生等改变;Cx40在力竭运动后失去原有的规律分布,由胞膜转移至胞浆,Cx40积分光密度值有所降低,6小时时降低最为显著(P<0.01)。结论:一次力竭运动和反复力竭运动可导致心脏窦房结、房室交界区组织结构缺血缺氧性改变,Cx40不仅表达减少,其分布模式等缝隙连接结构功能也发生异常改变,是急性大强度运动后心律失常与心肌微损伤发生的重要机制。 相似文献
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目的:探讨力竭运动对心肌低氧诱导因子1α(HIF-1α)表达的影响。方法:90只健康成年雄性SD大鼠,分为安静对照组(n=10)和一次力竭游泳运动组(包括一次力竭后即刻组、6小时组、12小时组和24小时组,每组10只大鼠)、2周反复力竭游泳运动组(包括反复力竭后即刻组、6小时组、12小时组和24小时组,每组10只大鼠),建立一次力竭游泳和反复力竭游泳运动后心肌微损伤运动实验模型。两力竭运动组分别于最后一次力竭运动后即刻、6小时、12小时及24小时取材,安静对照组同期安静状态下取材。应用免疫荧光技术和图像分析方法测定各组大鼠心肌HIF-1α表达。结果:一次力竭游泳运动后即刻、6小时、12小时组大鼠左室、右室及室间隔HIF-1α蛋白表达均显著高于相同部位对照组蛋白表达(P<0.05);反复力竭运动后即刻组大鼠左心室HIF-1α蛋白表达显著高于对照组、6小时组及24小时组(P<0.05),即刻组、12小时及24小时组右心室HIF-1α蛋白表达均显著高于对照组(P<0.05)。结果提示,力竭运动后心肌低氧诱导因子-1α表达与心肌受损有关。 相似文献
85.
白云飞 《心血管病防治知识》2007,(8):65-65
血压读数中,高压和低压之间的差值称为脉压。而脉压增大,是出现危险的异常心律即心房纤颤(简称房颤)的风险指标。一份研究报告发现,脉压增加 相似文献
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人类个体的全基因组序列信息,是最为重要的生物医学信息,是实现未来个体化医疗的基础;实现个体全基因组DNA序列的快速低成本检测,是人类基因组计划完成后又一个重要的技术挑战。对该技术当前的发展现状进行回顾和分析,预计在不长的时间内人类个体全基因组的测序成本能够降低到1万元人民币以下。 相似文献
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88.
目的分析高血压患者早期肾损伤的影响因素及其与体力活动水平的相关性。方法随机选取就诊于国家体育总局运动医学研究所体育医院的65岁以上老年高血压患者81例,调查问卷采集患者的性别、年龄、是否合并糖尿病、高血压病程、服用降压药种类及健身习惯和每周体力活动情况,测量身高、体质量和血压。尿试纸显色法判断患者尿微量白蛋白、肌酐水平及尿白蛋白/肌酐(UACR),UACR 30~300 mg为MAU阳性,UACR<30 mg为MAU阴性。UACR水平与各影响因素的关系采用Pearson相关分析法。结果MAU阳性组总体力活动时间(强度3.0~6.0 METs)显著少于MAU阴性组(P<0.05);UACR水平与体力活动时间呈负相关(P<0.01),与是否合并糖尿病呈正相关(P<0.01),UACR与舒张压呈正相关但无显著性(r=0.200,P=0.080);高血压伴糖尿病组的UACR水平显著高于非糖尿病组(P<0.01)。结论老年高血压患者的收缩压降低和每周进行较长时间的体力活动可有效减少MAU的发生,而高血压合并糖尿病则显著增加MAU的发生风险;对于老年高血压患者而言,每周进行3.0~6.0 METs的体力活动时间越长,发生早期肾损伤的风险越低,而合并糖尿病则是老年高血压患者出现早期肾损伤的重要危险因素。 相似文献
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目的筛查分析宁波地区非综合型耳聋(NSHL)患儿耳聋基因热点突变情况,了解该地区耳聋患儿分子流行病学特征。方法选取宁波市特殊教育中心就读的重度、极重度NSHL患儿168例,应用遗传性耳聋基因检测试剂盒,采用多重突变阻滞扩增系统毛细管电泳检测技术进行4个遗传性耳聋基因的29个位点的突变筛查。结果本研究NSHL患儿中检出耳聋基因热点突变58例(34.52%),其中单一GJB2基因热点突变者43例,单一SLC26A4基因热点突变者9例,GJB2基因合并SLC26A4基因热点突变者3例,12SrRNA基因热点突变3例;GJB2、SLC26A4、12SrRNA基因热点总突变率分别为27.38%、7.14%和1.79%。在所有热点突变中,以GJB2235delC突变率最高(23.21%),其次是GJB2299delAT(5.36%)。结论宁波地区NSHL患儿热点突变耳聋基因以GJB2基因和SLC26A4基因为主,且GJB2235delC是最常见突变位点。 相似文献
90.