亲爱的宝贝 我拿什么挽回你

患者朋友在受孕后常遇到出血、先兆流产,甚至胚胎停止发育的情况,尤其曾经存在胚胎停止发育或不良孕产史的患者更是紧张。这类患者在下次备孕前要对相关可能导致胚胎停止发育的原因进行及早的筛查,提前做好预防,尽可能减少胚胎停止发育的发生。     

S180肉瘤压迫小鼠坐骨神经癌痛模型的建立

目的：建立S180肉瘤压迫小鼠坐骨神经癌痛模型。方法：实验将小鼠分为空白组、对照组、模型组。空白组不做处理,对照组给予等量生理盐水,模型组予坐骨神经肌肉丛中注射每只含有S180细胞2×106个／0．2mL。各组分别在造模后第1、3、5、7、9、11、13、15、17天用鼠尾压痛法测量小鼠痛阈值。结果：通过鼠尾压痛实验发现,在造模后第9天,对照组与模型组比较P〈0．05。结论：从疼痛行为学研究表明,于造模后第9天,S180肉瘤压迫坐骨神经癌痛模型复制成功。     

葡萄糖酸锌联合思密达治疗小儿急性腹泻52例

目的探讨葡萄糖酸锌联合思密达治疗小儿急性腹泻的疗效。方法将急性腹泻患儿100例随机分为观察组52例和对照组48例。两组患儿入院后均予以调整饮食、口服或静脉补液,纠正脱水、电解质紊乱和酸碱失衡。对照组单用思密达治疗,观察组在此基础上加用葡萄糖酸锌,观察并比较两组患儿治疗后主要症状和体征改善的时间,并进行临床疗效评价。结果治疗3 d后,观察组的临床总有效率为92.31%,明显高于对照组的72.92%(χ2=6.65,P<0.01),大便外观、呕吐和腹痛等恢复正常时间明显短于对照组(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌联合思密达治疗小儿急性腹泻的疗效确切,能明显缓解患儿的病情,缩短腹泻时间。     

单纯性脑震荡对大鼠海马肿瘤坏死因子表达的影响

目的观察单纯性脑震荡(PCC)大鼠海马肿瘤坏死因子(TNF-α)表达的变化。方法应用金属单摆闭合脑损伤打击装置制作清醒状态下PCC大鼠模型,将大鼠随机分为PCC 3 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d亚组,每个亚组5只;另设正常对照组(n=5)。采用TNF-α多克隆抗体进行免疫组织化学染色和Western blotting实验,观察PCC组和正常对照组大鼠海马脑区的TNF-α免疫阳性表达以及TNF-α蛋白表达。结果正常对照组大鼠海马CA1、CA2、CA3、CA4、DG1和DG2中,TNF-α阳性产物的表达均较弱,阳性细胞轮廓不清且数量少;PCC组TNF-α阳性产物表达和阳性细胞数量随时间推移逐渐增加,3 d达高峰,7 d下降。PCC不同时间点亚组各脑区TNF-α的表达均显著高于正常对照组(均P0.05)。PCC组各亚组TNF-α阳性细胞计数及蛋白水平均显著高于正常对照组(均P0.05)。结论 TNF-α在PCC大鼠海马致伤早期呈现表达增高趋势,在脑损伤继发性病理变化中起重要作用。     

中药止痛贴外用治疗及联合吗啡治疗84例癌症疼痛的临床研究

目的:研究中药止痛贴治疗及联合吗啡治疗癌症疼痛的镇痛效果及安全性。方法:选取骨转移癌痛、肝癌疼痛(瘀血阻络证)患者84例,采用分层区组随机的方法,记录用药前后NRS(静止、运动)评分及主诉疼痛的程度、有痛时间和睡眠时间的累积、即释吗啡的使用总量、爆发痛的发作次数、疼痛影响评估积分、中医证候、治疗满意度、镇痛满意度。结果:轻度癌痛用中药止痛贴7天后,试验组在NRS评分(静止、运动)、主诉疼痛的程度、睡眠时间、有痛时间,中医证候的积分、疼痛影响的评估积分、镇痛及治疗满意度方面,两组的前后差值组间比较有统计学差异(P<0.05),且试验组优于对照组。中重度癌痛用中药止痛贴7天后,除睡眠时间、爆发痛次数、即释吗啡用量、治疗满意度方面,两组的治疗前后差值组间比较有统计学意义(P<0.05),试验组优于对照组,其它指标组间比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:中药止痛贴外用能缓解轻度癌痛,显著改善患者的睡眠质量及提高患者的镇痛和治疗满意度;对中重度癌痛的治疗由于并用吗啡同时治疗,因此NRS评分等疼痛各项指标试验组和对照组的临床疗效总体相似,但中药止痛贴在减少爆发痛次数、减少即释吗啡的用量、提高治疗满意度方面有明显优势。     

复方丹参对失血性休克大鼠早期炎症反应影响的研究

目的 通过观察复方丹参对失血性休克大鼠血清IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF-α)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)表达水平的影响,探讨复方丹参是否能抑制休克后早期炎症反应,从而防止失血性休克后多器官功能衰竭综合征的发生.方法 30只Wistar大鼠随机分为3组,每组10只,分别为对照组(A组)、失血性休克组(B组)和失血性休克丹参组(C组),采用ELISA法测定血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量;采用化学反应法测定SOD活性及MDA含量.结果 失血性休克组血清IL-1β、IL-6、TNF-α及MDA浓度均显著高于对照组(P＜0.01),SOD活性明显低于对照组(P＜0.01).而丹参治疗组与失血性休克组比较,丹参治疗组血清IL-1β、IL-6、TNF-α及MDA浓度显著降低(P均＜0.05),而SOD活性显著升高(P＜0.06).结论 复方丹参能有效抑制失血性休克后早期炎症因子的表达,增强SOD的活性,从而抑制休克后早期炎症反应.     

自发性血气胸45例外科治疗

自发性血气胸发病率虽不高，但一旦发生，患者病情一般均较凶险，甚至可危及生命，手术治疗是主要的处理手段。本院于1990年4月至2002年5月，收治此类患者共45例．现将外科治疗体会报道如下。     

中药新药临床试验不良反应及其相关影响因素的学术探讨

收集2002—2012年11年间经国家食品药品监督管理局认定的56个临床试验机构主持及参与的临床试验项目,对项目总结/统计报告中不良反应进行汇总,分析中药新药临床试验的不良反应发生率及其相关影响因素,提高对中药新药安全性的认识.收录14个专业209个项目共73 050个病例,其中中药新药组49 689个病例,中药新药导致的不良反应共271例,不良反应发生率为0.55%.3个月<中长疗程≤6个月的不良反应发生率最高,为1.04%,短疗程≤半个月的不良反应发生率最低,为0.48%.外用药不良反应发生率1.28%>注射给药0.63%>口服给药0.50%.仅使用试验药时,贴剂不良反应发生率最高,为2.68%,气雾剂、栓剂不良反应发生率最低,为0.试验药合并使用模拟剂时, 外用试验贴剂+胶囊不良反应发生率最高,为3.38%,胶囊剂+口服液、丸剂+颗粒、片剂+口服液、片剂+丸剂、片剂+胶囊剂不良反应发生率最低,为0.单用试验药时不良反应发生率为0.47%,合并模拟剂(用药体积增加)时不良反应发生率为0.74%.不同用药剂量所致不良反应发生率有所不同,全疗程使用剂量在1 100~1 200 g时不良反应发生率最高,为3.36%,在500~600,900~1 000, 1 400~1 500,1 600~1 700,1 800~1 900 g时不良反应发生率最低,为0.综上,中药新药导致的不良反应发生率仍较高为0.55%,11年间不良反应的发生率为0.47%~0.72%,各年度无明显的差异性;不良反应发生率与疗程、给药途径、剂型、用药体积关系密切,与疗程内用药剂量的多少无明显相关性,不良反应发生率随着试验疗程的增加而增加,随着用药体积的增加而增加;单用试验药时,外用剂型、注射剂的不良反应发生率大于口服给药剂型.应对中药新药临床试验中疗程长、用药体积大、注射剂及外用贴剂的不良反应予以高度重视.     

六味地黄丸加味联合保妇康栓治疗肝肾阴虚型老年性阴道炎

目的:探讨肝肾阴虚型老年性阴道炎(SV)应用六味地黄丸加味联合保妇康栓治疗的临床效果。方法:选取2014年9月~2016年8月我院收治的肝肾阴虚型SV患者74例,随机分为观察组和对照组各37例。对照组予以六味地黄丸加味治疗,观察组予以六味地黄丸加味+保妇康栓治疗。比较两组临床疗效及治疗前后雌激素水平变化情况。结果:治疗后,观察组临床疗效显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及p H值均低于对照组(P<0.05)。结论:六味地黄丸加味联合保妇康栓治疗肝肾阴虚型老年性阴道炎疗效显著,可有效改善患者阴道清洁度及p H值,调节机体雌激素水平。     

六一散治疗婴幼儿病毒性肠炎148例

六一散由滑石粉6份、甘草1份组成。我院于2004年8月-2005年12月期间，在西药补液、纠酸等对症支持治疗的同时合用六一散治疗婴幼儿病毒性肠炎148例，取得较满意的临床疗效，报道如下。