2,3,6,7-二苯并蒽对大鼠生殖内分泌影响的研究

目的：探讨2，3，6，7－二苯并蒽对切除卵巢大鼠生殖内分泌和子宫雌激素受体的影响。方法：应用放射免疫法（RIA）和放射配体受体法。结果：2，3，6，7－二苯并蒽在皮下注射5d后，低及高剂量均可导致切除卵巢的大鼠子宫湿重明显增加（P＜0．01），低及高剂量组大鼠子宫雌激素受体数量与对照组比，差异无显著性（P＞0．05），但高剂量组大鼠子宫雌激素受体亲和力明显高于对照组（P＜0．05）。低及高剂量组血清中卵泡刺激素（FSH）含量与对照组比，差异无显著性（P＞0．05），低及,高剂量组血清中黄体生成素（LH）含量明显降低（P＜0．01，P＜0．05），高剂量组血清中催乳素（PRL）含量明显增加（P＜0．05）。结论：2，3，6，7－二苯并蒽雌激素活性的作用机制可能是干扰下丘脑－垂体－卵巢轴对生殖内分泌的调控。     

脑干听觉诱发电位评价糖尿病对老年脑梗死患者的影响

目的：应用脑干听觉诱发电位评价糖尿病对老年脑梗死患者的影响。方法：60例糖尿病合并脑梗死患者和70例非糖尿病脑梗死患者及70例糖尿病非梗死患者、70例对照组均行脑干听觉诱发电位检查。结果：糖尿病合并脑梗死组与非糖尿病脑梗死组比较，P〈0．01；糖尿病合并脑梗死组与糖尿病非脑梗死组比较，P〈0．01。结论：糖尿病加剧老年脑梗死患者脑细胞和脑血管损害。     

B超、X线平片、CT检查误诊左侧输尿管局限性周围炎纤维化为输尿管肿瘤1例

1 病历简介 患者,女,50岁.2年前开始无任何诱因自觉左腰部胀痛,向下腹部放射,伴尿频、尿急,无血尿,曾以输尿管结石医治无明显好转,近日疼痛加重,来我院求治;查体:左下腹有压痛,未扪及包块,左肾区无叩痛;余各系统查体无异常发现.实验室检查:血常规、尿常规、肾功、肝功、血糖均无异常发现.     

2型糖尿病患者病程中下肢神经和血管功能检测指标的变化

目的 研究2型糖尿病患者下肢神经和血管功能检测指标的变化规律. 方法 检测神经和血管功能检测指标,比较它们在两侧下肢、溃疡前后的差别及它们之间的相关性. 结果 无足部溃疡的患者:检测指标左右两侧都没有差异(P>0.05),ABI和震动觉均数在正常范围内,触觉、疼痛觉和温度觉均数不在正常范围内.有足部溃疡的患者:溃疡侧足的各种指标都明显降低(P <0.05).ABI与神经指标之间没有相关性(P >0.05).神经指标相互之间都有相关性(P <0.05).结论 糖尿病患者两下肢神经和血管功能在出现溃疡之前,左右两侧无明显区别;一旦出现足溃疡后,溃疡侧的指标会明显下降.触觉、疼痛觉和温度觉是相对较早的指标. ABI和震动觉是相对较晚的指标.神经和血管的损害具有不同的机制.     

高血压小脑出血的手术治疗

目的探讨高血压小脑出血的手术治疗方法和疗效。方法对29例采取手术方式治疗的高血压小脑出血患者病例资料进行回顾性分析。结果 25例患者行超早期小骨窗开颅显微清除血肿术;5例行血肿清除并后颅窝减压、脑室外引流术;急诊钻孔血肿清除、脑室外引流术;2例单纯脑室引流术。术后再出血2例,死亡3例。术后6个月,28例生存者预后按ADL分级：Ⅰ级5例,Ⅱ级7例,Ⅲ级7例,Ⅳ级6例,Ⅴ级3例。结论根据高血压小脑出血的血肿部位,脑积水情况和临床症状,采取及时有效的手术方式治疗,有助于清除血肿、改善预后。     

负载表阿霉素乙酰普鲁兰纳米粒的制备及细胞摄取

①目的 探讨疏水性乙酰普鲁兰作为纳米药物载体负载表阿霉素的可行性.②方法 采用溶剂扩散法制备负载表阿霉素的PA纳米粒,并对其形态、粒径、包封率、载药量、体外释药特征和细胞摄取进行研究.③结果 载药PA纳米粒为球形,载药量随乙酰基取代度的增大而增加,药物体外累积释放量随乙酰基取代度增高及释放介质pH降低而加快;与KB细胞(口腔上皮癌细胞株)温育2h,纳米粒中药物主要位于细胞浆,而游离药物主要位于胞核.④结论 溶剂扩散法制备负载表阿霉素的PA纳米粒包封率和载药量高,体外释药具有缓释制剂特征,并可被肿瘤内吞入细胞.     

低剂量艾司氯胺酮与阿芬太尼分别联合丙泊酚TCI在肝细胞癌射频消融中镇静效果比较

目的探讨低剂量艾司氯胺酮与阿芬太尼联合丙泊酚靶控输注(target controlled infusion,TCI)用于肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)射频消融(radiofrequency ablation,RFA)患者的镇静效果。方法择期行HCC RFA治疗的老年患者80例,年龄65~75岁,ASA分级Ⅱ、Ⅲ级,按随机数字表法分为低剂量艾司氯胺酮联合丙泊酚组(E组,39例)和阿芬太尼联合丙泊酚组(A组,37例)。两组患者均采用TCI 1%丙泊酚进行镇静,当丙泊酚效应室浓度(effect concentration,Ce)达到1.5 mg/L,E组患者静脉注射艾司氯胺酮0.15 mg/kg,A组患者静脉注射阿芬太尼2.0μg/kg。给予艾司氯胺酮或阿芬太尼2 min后,使用改良警觉/镇静(Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation,MOAA/S)评分评估两组患者的镇静水平,目标镇静水平为MOAA/S评分=2分。若MOAA/S评分>2分,上调丙泊酚靶控血浆药物浓度(targeted plasma drug concentration,Cpt)至2.5 mg/L,若术中出现MOAA/S评分<1分或气道梗阻等不良事件,立即停止TCI。当目标丙泊酚Ce达到2.5 mg/L时,重新评估此时的MOAA/S评分,若MOAA/S≤1分,则以每3 min 0.5 mg/L的速率下调Cpt,直至MOAA/S评分=2分,若MOAA/S评分>2分,则以每3 min 0.5 mg/L的速率上调Cpt。丙泊酚Cpt每增加0.5 mg/L,E组追加艾司氯胺酮0.05 mg/kg,A组追加阿芬太尼1.0μg/kg。艾司氯胺酮和阿芬太尼的最大使用剂量分别为0.5 mg/kg和7.5μg/kg。记录两组患者丙泊酚总用量、E组艾司氯胺酮使用剂量和A组阿芬太尼使用剂量,记录两组患者麻醉恢复时间、患者及医师满意度评分,记录两组患者入PACU苏醒后30 min(T_(1))、60 min(T_(2))、90 min(T_(3))时的麻醉后恢复改良(Modified Aldrete Score,Aldrete)评分及T_(1)、T_(2)、T_(3)、出院后1 d(T4)时的VAS疼痛评分,记录两组患者呼吸系统不良事件及需要气道干预例数、心血管系统不良事件及需使用血管活性药物干预例数,记录两组患者嗜睡、恶心呕吐等不良事件的发生情况。结果E组丙泊酚总用量低于A组(P<0.05)。E组艾司氯胺酮使用剂量为0.25(0.20,0.32)mg/kg,A组阿芬太尼使用剂量为5.5(4.5,6.8)μg/kg。两组患者麻醉恢复时间,患者及医师满意度评分,T_(1)、T_(2)、T_(3)时的Aldrete评分,T_(1)、T_(2)、T_(3)、T4时的VAS疼痛评分,呼吸系统不良事件及需气道干预例数,心血管系统不良事件及需使用血管活性药物干预例数,嗜睡、恶心呕吐等不良事件发生情况等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量艾司氯胺酮可减少HCC RFA患者围手术期丙泊酚总用量,与阿芬太尼相比不影响患者的恢复时间,不增加患者围手术期呼吸系统和心血管系统不良事件的发生风险。     

过氧化物酶体增殖物激活受体γC161→T基因多态性与代谢综合征的相关研究

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因C161→T多态性在宁夏人群中的分布及其与代谢综合征(MS)的关系。方法运用横断面的调查的方法,选取175例健康对照者,平均年龄(47.30±11.6)岁和175例代谢综合征患者,平均年龄(48.73±12.50)岁,采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测人群中的PPARγ基因C161→T位点多态性,并对不同基因型患者代谢综合征的危险性进行评价。结果⑴代谢综合征组、对照组T等位基因频率分别为0.253、0.240,C等位基因频率分别为0.747、0.760;C、T等位基因频率在各组间分布差异无统计学意义;⑵PPARγC161CC基因型的总胆固醇(TC)水平高于TT型。结论 PPARγC161→T基因多态性与代谢综合征有关,即代谢综合征患者CC基因型总胆固醇水平相对较高。