系统性红斑狼疮并发血小板减少的研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)并发血小板减少并不少见,Wallace等报道发生率为7%～26%。其中严重血小板减少(血小板≤40×10~9/L)为5%～10%。Reveil- le等认为血小板(PLT)减少是SLE预后不良的一个独立危     

维胺酯胶囊治疗寻常痤疮临床疗效观察

我们于2001年3月1日～2002年5月30日，用维胺酯胶囊治疗寻常痤疮，观察其疗效和不良反应，现报道如下。     

平阳霉素皮损内注射治疗甲周疣疗效观察

目的观察平阳霉素皮损内注射治疗甲周疣的疗效和安全性。方法随机将甲周疣患者70例分成两组,治疗组36例使用平阳霉素皮损内注射;对照组34例应用液氮冷冻治疗。结果治疗组治愈率94.44%,对照组治愈率58.82%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论平阳霉素皮损内注射治疗甲周疣的疗效好。     

以消化道症状为首发症状的系统性红斑狼疮1例

临床资料患者女,28岁。因间歇性腹痛、腹泻20余天就诊。20余天前无明显诱因出现上腹部阵发性绞痛,以左上腹部为主,无向他处放射,不随体位改变。伴呕吐、腹泻等不适,呕吐物为胃内容物,腹泻每日6~10次,为水样便。到我院外科就医,予以胃肠减压、补液等治疗后,症状可缓解。但不久再次出现上述症状,遂入住我院消化内科。既往8年前曾因关节疼痛予以中药治疗,并诉面部日光照射后出现红斑。入院时查体:一般情况可,心肺未见明显异常。腹平,未见明显肠形、蠕动波。腹软,上腹部压痛,反跳痛(±),肝脾肋下未及,叩诊鼓音,移动性浊音阴性,肠鸣音2~3次/min,…     

不同剂量高能X线照射诱导大鼠急性放射性皮炎/溃疡模型的建立

目的:建立并评价大鼠急性放射性皮炎/溃疡模型。方法:将48只雌性Wistar大鼠随机分成8组,采用直线加速器发射高能X线建立模型,分别以0、5、15、30、35、38、43、50 Gy的剂量单次局部照射各组大鼠双后肢,筛选确定大鼠急性放射性皮炎和急性放射性溃疡的最佳照射剂量,再将46只同样大鼠随机分成模型1组(38 Gy,20只)、模型2组(43 Gy,20只)和空白对照组(6只),分别于照射后第18、60天观察两组模型照射区域皮肤变化情况、存活情况等,通过光镜和电镜观察其皮肤病理学变化,并与对照组比较。结果:当照射剂量为38 Gy时,大鼠皮肤见显著充血及水肿性红斑;光镜下观察表皮结构完整,真皮间质水肿,伴少量淋巴细胞浸润;电镜下观察细胞核异染色质增多,有核固缩现象。当照射剂量为43 Gy时,其皮肤见红斑、糜烂及较多溃疡;光镜下观察其表皮部分坏死,真皮浅层高度水肿,毛细血管管壁变性坏死;电镜下细胞核固缩明显,细胞器明显变性,血管壁变性坏死。结论:直线加速器单次局部照射38 Gy和43 Gy,可分别成功诱导大鼠双后肢发生急性放射性皮炎和急性放射性溃疡。该两种模型能分别反映大鼠急性放射性皮炎和溃疡模型的临床特征和病理特征,可用于实验研究。     

甲醛溶液在皮肤科中的应用

近年来不同浓度的甲醛溶液在皮肤科领域有许多新用途,应用广泛,本文综述了其用于固定标本、治疗皮肤病及毒副作用方面的进展。     

1例伴神经性耳聋的Werner综合征患者WRN基因突变研究

目的:检测1例伴神经性耳聋Werner综合征患者的WRN基因突变情况。方法:收集1例伴神经性耳聋Werner综合征患者及其亲属的外周血标本,提取其外周血总RNA进行RT-PCR,将cDNA产物测序;提取患者外周血基因组DNA进行PCR,将DNA产物测序验证突变,以同样方法检测其1例亲属及30例健康对照。结果:患者WRN基因发现4处碱基改变:内含子2967+237 A>G和3309+26C>T、同义突变c.2361 G>T和c.3237 G>A。结论:该例伴神经性耳聋Werner综合征患者存在WRN基因2个内含子SNP和2个已报道cSNPs。     

氧氟沙星软膏治疗感染性皮肤病疗效观察

氧氟沙星(ofloxacin,OFLX)是氟喹诺酮类药物。我们制备了氧氟沙星软膏,治疗细菌感染性皮肤60例,并用百多邦软膏作对照,取得较好疗效。现将结果报告如下:     

派瑞松治疗念珠菌性包皮龟头炎临床观察

采用派瑞松治疗念珠菌性包皮龟头炎,并与霉克进行对照。结果经1周的治疗,派瑞松组（30例）痊愈26例,显效3例,总显效率96．7％,起效时间为1．83天;霉克组（30例）痊愈19例,显效6例,总显效率83．3％,起效时间为2．5天。两组均未见不良反应。     

系统性红斑狼疮合并深部真菌感染多重荧光定量PCR检测研究

目的 建立系统性红斑狼疮(8LE)合并白念珠菌和黄曲霉感染的多重荧光定量PCR检测技术,为其诊断提供快速、敏感、特异的方法.方法 通过ATCC公布的白念珠菌及黄曲霉的基因序列,应用分子生物学软件设计两对引物和Taqman探针,通过检测狼疮患者合并白念珠菌及黄曲霉等深部真菌感染,怀疑深部真菌感染样品各20例,以及非白念珠菌及非黄曲霉微生物样品20例.以评价该法阳性率、敏感性、特异性.结果 多重荧光定量PCR检测SLE合并白念珠菌和黄曲霉感染的阳性率及特异性均为100%;而该法和真菌培养法敏感性分别为75.00%和40.00%,且有统计学差异(P<0.05).结论 基于Taqman探针技术的实时荧光PCR检测体系,可同时检测SLE患者合并白念珠菌和黄曲霉深部真菌感染.具有快速、灵敏度高、特异性强、可定量等优点.

Abstract：

Objective To establish a rapid, sensitive and specific method based on multiplex fluorescent quantitative PCR for detection of deep infections with Candida albicans and A spergillus flavus in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Methods Two pairs of primers and Taqman probes were designed according to the gene sequences of Candida albicans and A spergillus flavus available in American Type Culture Collection. The positivity rate, sensitivity and specificity of the multiplex fluorescent quantitative PCR-based method for detecting the fungal infection was tested in 20 specimens from SLE patients with Candida albicans and A spergillus flavus infections, 20 specimens from SLE patients with suspected deep fungal infections, and 20 microbial samples other than Candida albicans or A spergillus flavus. Results The multiple fluorescence quantitative PCR-based method showed a positivity rate and specificity of both 100% for detecting Candida albicans and Aspergillus flavus infections in the SLE patients. This method resulted in a detection sensitivity of 75%, significantly higher than that of fugal culture method (40%, P<0.05). Conclusions The multiplex fluorescent real-time PCR-based method allows rapid, quantitative and simultaneous detection of deep Candida albicans and Aspergillus flavus infections with high sensitivity and specificity in SLE patients.