平乐治筋手法治疗神经根型颈椎病的临床疗效观察

目的:研究分析平乐治筋手法治疗神经根型颈椎病的临床疗效,评价该法在缓解症状、体征及提高生活日常活动等方面的效果。方法:选取160例神经根型颈椎病患者,按Doll’s临床病例随机表分为治疗组和对照组。治疗组采用平乐治筋手法联合牵引疗法,对照组采用传统推拿手法联合牵引疗法,分析评价疗程结束以及出院1月后患者症状、体征、日常活动的改善情况。结果:治疗组显效率为83.91%,对照组显效率为43.84%,差异有显著统计学意义(P0.01)。经1个疗程治疗后,2组患者定风症状、体征、日常活动等方面均优于治疗前,差异有显著统计学意义(P0.01);治疗组在改善患者临床症状、体征积分方面优于对照组(P0.01)。结论:平乐治筋手法能有效改善患者症状、体征并提高患者日常活动,临床疗效显著,安全有效。     

UPLC-MS/MS分析不同品种蓝莓中的花青苷

目的:采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱联用技术(UPLC-MS/MS)分析12个品种蓝莓中的花青苷。方法:80%乙醇作为溶剂超声辅助提取蓝莓花青苷,提取液经离心后的上清液于旋转蒸发仪浓缩用6%甲酸水溶液定容至刻度线,超滤后,采用UPLC-MS/MS,ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),乙腈-6%甲酸水溶液作为流动相,进行梯度洗脱,在电喷雾离子源(ESI)正离子模式下,用MRM模式监测。结果:12个品种蓝莓中花青苷种类较为相似,花青苷种类最丰富的蓝莓品种是R26,含有23种,花青苷种类最少的蓝莓品种是N15,含有20种,飞燕草素和锦葵素是蓝莓中最主要的两大类花青苷。12个品种蓝莓中总花青苷含量在820.43~2 114.627μg·g-1,存在显著差异(P0.05),由大到小依次为R26N12S28R6S30S7-1S12S7-2S7-3N15N1N14。R系列总花青苷含量高于S系列,N系列花青苷含量最少。不同品种蓝莓中各类花青苷含量亦存在显著差异。结论:12个品种蓝莓中的总花青苷含量存在显著差异,可为以蓝莓花青苷为功能成分的保健品、药物开发提供基础数据,同时也为蓝莓花青苷活性实验、蓝莓花青苷的检测分析提供参考依据。     

ALP与冠状动脉斑块稳定性的相关性分析

目的:探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者中血清碱性磷酸酶(ALP)水平与血管内超声(IVUS)检测的斑块形态及钙化的相关性。方法:回顾性分析2017年1月-2018年12月行IVUS检查的ACS患者的影像学资料,排除既往PCI病史、癌症和肝脏疾病患者后,234例患者纳入本研究。采用受试者工作特征曲线(ROC)评估ALP预测钙化能力,并进行相关性分析。通过三分位法将患者分为高ALP(80 IU/L)组、中ALP(68～80 IU/L)组和低ALP(68 IU/L)组,观察不同水平ALP与钙化特征和斑块形态之间的相关性。结果:ROC曲线显示ALP预测钙化的AUC面积是0.65(P0.001);相关性分析提示ALP与斑块负荷(PB)相关(r_s=0.38,P0.001);高ALP组点状钙化、最小管腔面积(MLA)≤4.0 mm~2及PB70%较中、低ALP组明显增高(P0.05),但薄层纤维帽(TCFA)和钙化长度在不同ALP组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:ALP80 IU/L与点状钙化、PB、MLA的相关性较强,提示高ALP可能与斑块稳定性相关。     

我院临床药物配置中心药品外包装拆剥方法及包装合理性的探讨

目的:在临床药物配置中心工作模式下,探讨药品外包装对药品拆剥速度的影响,以提高工作效率。方法:通过同一操作人员对我院常用7种注射用抗菌药物包装进行拆剥,考察相同拆剥方法(挑法、划法)拆剥不同包装方式、不同拆剥方法拆剥相同包装方式对拆剥速度的影响,同时比较单瓶单纸盒药品占包装的体积和重量以分析外包装合理性。结果与结论:单瓶单纸盒药品包装方式不同,所需拆剥的时间差异较大;不同的拆剥方法对药品的拆剥速度影响较大,划法明显优于挑法,并能显著降低劳动强度、提高工作效率。应尽量减小单瓶单纸盒药品占有外包装的体积和重量,简化包装,降低包装及药品在运输、储存过程中的成本,进而间接减少医疗成本。     

软胶囊制备工艺研究现状

本文对软胶囊的囊壳新材料、内容物的处方选择及干燥工艺等方面的研究进展进行了综述.     

不育患者Y染色体AZF微缺失的分析

目的探讨Y染色体上AZF区域微缺失与男性不育的关系。方法采用多重PCR技术,对20例不育患者AZF4个区的l5个序列标签位点（STS）进行了微缺失检测和细胞遗传学检查。结果20例患者中共有3例发现微缺失（15%）。结论AZF微缺失是导致男性不育的重要原因之一,细胞遗传学检查与AZF微缺失无相关性。     

1例伴神经性耳聋的Werner综合征患者WRN基因突变研究

目的:检测1例伴神经性耳聋Werner综合征患者的WRN基因突变情况。方法:收集1例伴神经性耳聋Werner综合征患者及其亲属的外周血标本,提取其外周血总RNA进行RT-PCR,将cDNA产物测序;提取患者外周血基因组DNA进行PCR,将DNA产物测序验证突变,以同样方法检测其1例亲属及30例健康对照。结果:患者WRN基因发现4处碱基改变:内含子2967+237 A>G和3309+26C>T、同义突变c.2361 G>T和c.3237 G>A。结论:该例伴神经性耳聋Werner综合征患者存在WRN基因2个内含子SNP和2个已报道cSNPs。     

以毛发脱落为首发症状的嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者刘××，女，２４岁。３年前头发眉毛逐渐脱落，半年后头皮出现弥漫性红斑，躯干、四肢亦陆续发生浸润性红斑、丘疹及结节，剧痒，伴有不规则发热，皮肤干燥少汗，但无麻木，关节痛，乏力及肌痛。曾在外院按“痒疹”及“湿疹”治疗无效，反复不愈，病情加重入院。体检：T３７．７℃，BP１６／１０kPa，颈部、腋下及腹股沟淋巴结肿大，黄豆至核桃大不等，脾左肋下２横指，质软，余无明显异常。皮肤科检查：头发、眉毛、腋毛及阴毛均脱落，仅头顶右侧残留钱币大一簇毛发，头皮见弥漫性浸润性红斑，前额、口周、颈部、背部、腹部及四肢散…     

厦门同安地区慢性光化性皮炎19例分析

慢性光化性皮炎(CAD)是一组以慢性光敏感为特征的病谱性疾病。我院从1998年9月～2001年3月共诊治19例，现总结分析如下。