微波理疗并穴位按摩治疗小儿支原体肺炎30例临床护理

目的:探讨肺部微波理疗并穴位按摩治疗小儿支原体肺炎护理方法。方法:将60例支原体肺炎患儿随机分为实验组与对照组各30例,对照组用常规药物治疗,实验组用常规药物治疗加肺部微波理疗并穴位按摩;两组均给予相同的护理方法。结果:治疗后,对照组明显有效率为70.0%,实验组明显有效率为93.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿支原体肺炎在常规药物治疗基础上加用肺部微波理疗并穴位按摩的方法,能起到减轻患儿症状、减少患儿痛苦、缩短病程的作用。     

应用补片修补腹壁切口疝34例临床分析

目的总结补片修补腹壁切口疝的临床经验。方法回顾性分析34例腹壁切口疝患者的临床资料。结果 34例均痊愈出院,无复发,无其他严重并发症。结论补片修补术是治疗腹壁切口疝的理想方法。     

EST在克隆新基因中的应用

随着基因定位 (连锁图谱、物理图谱、转录图谱 )和DNA测序及生物信息技术的迅猛发展 ,EST已成为人类寻找新的未知基因以及克隆不同时空差异表达基因和疾病相关基因的重要标志物。随着EST数据库的进一步完善 ,网上克隆和定位候选克隆策略将成为克隆新基因的主要方法 ,并在虚拟的网上空间将模型生物基因组的研究成果成功地应用于人类基因组的研究中     

交泰丸治疗多囊卵巢综合征伴焦虑抑郁临床研究*

目的 探讨交泰丸治疗多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）伴焦虑抑郁的临床疗效。方法 选取60例PCOS伴焦虑抑郁患者，将其随机分为对照组与治疗组，每组30例。对照组给予二甲双胍片口服治疗，治疗组在对照组基础上加服交泰丸中药颗粒，2组均连续干预12周。比较2组治疗前后糖脂代谢、性激素、神经递质等指标以及焦虑、抑郁和睡眠评分等的变化。结果 治疗后，2组空腹血糖（fasting blood glucose，FBG）、空腹胰岛素（fasting insulin，FINS）、总胆固醇（total cholesterol，TC）和甘油三酯（triglyceride，TG）等指标水平均较治疗前降低（P均＜0.05），且治疗组TG和FINS明显低于对照组（P均＜0.05）。2组黄体生成素（luteinizing hormone，LH）、睾酮（testosterone，T）和LH/FSH比值均较治疗前降低（P均＜0.05），且治疗组T和LH/FSH降低更明显（P均＜0.05）。对照组焦虑自评量表（self rating anxiety scale，SAS）评分较治疗前降低（P＜0.05），而治疗组SAS、抑郁自评量表（self rating depression scale，SDS）评分和匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index，PSQI）评分均较治疗前降低（P均＜0.05），组间比较，治疗组降低更明显（P均＜0.05）。对照组γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）较治疗前降低（P＜0.05），而治疗组5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）和GABA均较治疗前降低（P均＜0.05）;与对照组比较，治疗组降低更明显（P均＜0.05）。结论 交泰丸和二甲双胍均能明显改善PCOS患者糖脂代谢和性激素水平;与单用二甲双胍相比，交泰丸联合二甲双胍改善TG、FINS、T和LH/FSH的效果更明显，且能明显改善患者的焦虑、抑郁评分和睡眠质量，其机制可能与调节神经递质GABA和5-HT的分泌有关。     

带股方肌肌蒂大转子骨瓣植入术配合中药内服治疗股骨头缺血性坏死

自1995年6月至2004年6月，我们应用带股方肌肌蒂大转子骨瓣配合中药内服治疗股骨头缺血性坏死23例，获良好效果。现总结报告如下。     

黎曼法坐标流形学习扩展算法

LOGMAP是最近提出的一种黎曼流形学习算法,它能够有效地学习出高维数据的低维嵌入坐标.然而该算法只能处理单类数据的流形学习问题,当存在多类数据时往往不能得到理想的嵌入结果.为解决这个问题,提出了一种扩展的LOGMAP算法(Extended LOGMA PAlgorithm,简称ELOGMAP).该算法通过计算全局基准点所在类到其他类的最短距离找出各类的局部基准点,然后逐个计算各类数据相对于局部基准点的局部黎曼法坐标,最后通过扩展的全局基准点与局部基准点之间测地距离关系得到多类数据的整体嵌入坐标.实验结果验证了该算法在处理多类数据流形学习上的有效性.     

机械化受阅部队健康教育的做法与体会

建国50周年首都国庆阅兵充分展示了人民解放军的军威，长了中国人民的志气，受到了党和国家领导人的高度赞扬，得到了车内外人士的一致好评。     

马凡氏综合征误诊1例

患者,男性,22岁,农民。因心累、气短、关节游走性疼痛8月,症状加重伴腹胀、浮肿1月,夜间阵发性呼吸困难3天,以“风湿性心脏病、联合瓣膜损害、全心衰”入院。体检:瘦长体型,血压20/8,kPa。颈静脉怒张,胸廓畸形呈非对称性鸡胸。心尖搏动弥敞。心前区可触及震颤,心界向两侧扩大,以左下扩在明显。心率94次/分,心尖区双期杂间,主动脉瓣区及副区Ⅲ级收缩期杂音及叹息样舒张期杂音分别向颈部及心尖传导。P_2亢进,可闻及枪击音,触及水冲脉。甲床见毛细血管搏动。肝肋下3.5cm,肝颈返流征阳性,双下肢凹陷性浮肿,指(趾)细长。心电图:     

1例非综合征性Mondini畸形家系的研究

目的分析家族性非综合征性Mondini畸形的遗传方式和相关致畸基因的突变情况。方法 Mondini畸形家系的临床病史、体格检查、成员发病、听力检测、颞骨薄层CT和致畸基因检测。结果先证者是一对异卵孪生男性双胞胎(Ⅲ:1,Ⅲ:2),患儿父亲(Ⅱ:1)也为患者,家系中其余人正常。3名患者均为双侧Mondini畸形。临床表现:患者非综合征型双侧内耳单纯Mondini畸形,表现为耳蜗较正常人少一转,底转基本正常,顶转和中转融合,蜗内分隔不全,前庭及半规管未见明显异常(见高分辨率颞骨CT图)。听力表现:Ⅱ:1表现为双侧混合性聋,右侧较左侧严重,语后聋,配助听器可以正常言语交流;Ⅲ:1左耳极重度感音神经性聋,右耳中重度感音神经聋,言语发育迟缓;Ⅲ:2左耳极重度感音神经性聋,右耳中度感音神经聋,言语发育迟缓。余家系成员双侧听力检查未见明显异常。所有家系成员外观正常,未见合并其他系统疾病。常规耳聋基因(包括:SLC26A4、GJB2和GJB3)和候选致畸基因MITF的检测未见异常。结论家系图分析表明,常染色体隐性遗传为该家系最可能的遗传方式;当先证者父亲由于新生突变导致Mondini畸形时,该家系也可是常染色体显性遗传方式;常见致畸基因(SLC26A4和MITF)的检测未见异常,表明该家系的非综合征性Mondini畸形,可能为其它致畸基因引起。     

藐小棘隙吸虫病流行病学研究Ⅰ.终宿主感染情况及分布特征

１９９１－１９９３年对安徽省和县陈桥洲村进行了藐小棘隙吸虫终宿主感染情况的调查，结果。结果显示，居民、猫、犬的感染率分别为１３．７１％（８９９／６５５７）、３９．７６％（３３／８３）和６２．１６％（１１１５／１８５）。人群的感染与情况无，而与年龄密切相关，年龄越低，感染率越高。３－１０岁感染率最高，为２６．０１％；１１－２０岁、２１－３０岁、３１－４０岁、４１－５０岁与５１岁以上者感染率依次为２１