山梨醇铁注射液药物动力学过程的研究

本文研究了山梨醇铁注射液在动物体内的药物动力学过程,确定为双室动力学模型,同时测定了有关动力学参数,进一步了解本品在体内的药物动力学特征。     

用高压液相色谱法快速分析先锋霉素V血液浓度

 本文建立了分析先锋霉素V(sodium cefozolin)血药浓度的高压液相色谱法，加入6%氯醋酸以除去血清中的蛋白，注入移动相为0.01M醋酸按25％甲醉的逆相柱中。分析先锋霉素V受试者的血药浓度表明，高压液相色谱法是一快速灵敏的分析方法，对药物动力学研究和监测血药浓度很有用。     

磁性微球的磁响应性及狗肾动脉栓塞实验研究

研究了磁性明胶微球(MG-ms)的磁响应性及狗肾动脉栓塞效果。磁响应性实验表明,介质流速越慢,磁场强度越大,磁性微球中磁铁粒子含量越高,越容易定位磁性微球。狗肾动脉灌注10～30um磁性微球,血管造影和病理切片结果表明:磁性微球在外磁场作用下可以进一步栓塞至肾小球、肾脏的微细动脉,而且栓塞均匀、完全,而不加磁场时栓塞不完全。这些结果提示磁性明胶微球可以作为治疗肾癌的栓塞剂,将有利于增强化疗效果、减少毒副反应。     

先锋霉素V与一些药物配伍稳定性的研究

 本文研究了先锋霉素V与5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化纳注射液、庆大霉素注射液及抗坏血酸注射液配伍的稳定性。实验表明先鋒霉素V与前三种注射液配伍在48h内是稳定的，可以联合使用，与抗坏血酸注射液配伍，应在6h内使用。紫外羟胺法用于先锋霉素V的稳定性研究是适宜的。     

固体药物和固体剂型的稳定性

 本文综述了固体药物和固体剂型稳定性研究的基本原理、方法和内容。对于影响固体药物稳定性的各种因素．对于固体药物与剂型的实验方法，稳定性研究的实验室设计，特别对药物与附加剂相互作用研究中的一些新方法，如差示热分析法，漫反射光谱法进行了介绍。关于固体药物与剂型有效期预测的常用方法、如经典法、分数有效期法、简便法、温度系数法、经验法等，均作了综述与比较。     

阿霉素羧甲基化葡聚糖微球肝动脉化疗性栓塞治疗肝癌的实验研究与临床初步应用

本实验对国内首次合成的阿霉素羧甲基化葡聚糖微球（ＡＤＭ─ＣＭ─ＤＭＳ）进行系统的体外特性分析、人体内药代动力学特征、犬肝动脉栓塞效果的实验研究及临床初步应用。结果表明：ＡＤＭ─ＣＭ─ＤＭＳ具有使用方便、性能稳定、不聚块、不碎裂的特点；能缓慢释放ＡＤＭ而持续有效的提高靶区药物浓度，延长局部作用时间，减少全身毒副作用；追踪观察１６周犬被栓塞之肝动脉未见再通及侧枝循环形成，其栓塞作用是显著而持久的；临床初步应用治疗五例肝癌患者未发现副作用，短期追踪疗效显著。     

山梨醇铁口服制剂生物利用度的研究

通过贫血大鼠模型血红蛋白恢复效应,研究了山梨醇铁片剂与口服液的相对生物利用度。实验结果表明,山梨醇铁片剂和口服液可分别使贫血大鼠血红蛋白提升4.86％和4.48％,相对生物利用度分别为103.6％和109％。临床初步应用表明,本品口服吸收良好,患者血红蛋白明显上升。     

山梨醇铁物理性质的研究

本文阐述了用红外光谱、电子显微镜、超过滤、凝胶层析、渗透压法等各种技术检测山梨醇铁的物理性质。在700～1100 cm^-1范围内的红外光谱提示β-FeOOH的存在。电子显微镜显示络合物颗粒为球形直径15～30 nm。超过滤和葡聚糖凝胶G 200实验,显示了其分子量的范围和分布。用渗透计测得其分子量(n)为1.7×10⁵,同时得到了其特性粘数与分子量的关系:[η]=3.84×10^-4M^0.47.