大剂量尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞疗效观察

大剂量尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞疗效观察沈阳矿务局职工总医院（沈阳１１０１２２）孙旭胡晓峰郭春杰我院内科１９９７年１月～９７年１２月共对２６例急性心肌梗塞患者进行大剂量尿激溶栓治疗并与１９９５年２例常规量尿激酶治疗进行疗效比较，现将观察情况如下。１资...     

鞭击综合征20例

鞭击综合征２０例王少明郭春杰山东省聊城地区人民医院（２５２０００）鞭击综合征，是外力作用于身体其他部位，因头颅的惯性作用，使头颈部过伸或过屈，类似挥鞭动作所造成的颈髓损伤，本综合征一般预后较好。我院１９８７年１月至１９９６年６月收治２０例，综合分析如...     

偏头痛性脑卒中12例报告

偏头痛是一种常见病，但偏头痛性脑卒中报道甚少，现将我们诊治的１２例报道如下。临床资料男７例，女５例，偏头痛发病年龄１０～３０岁，平均１７岁；脑卒中发病年龄１５～３９岁，平均３１岁；２例既往在偏头痛发作时患有脑梗塞病史，４例有偏头痛家族史。表现为典型偏头痛８例，普通型偏头痛４例。１２例病人均为偏头痛发作时出现神经功能障碍，其中嗜睡１例，偏盲３例，偏瘫或轻偏瘫７例，俯身感觉减退２例，锥体束征阳性７例。辅助检查：心电图、血、尿、大便常规、血脂及血糖均正常。脑ＣＴ均于发病后２～７天内进行，结果显示：梗塞…     

原发性甲状腺机能减低合并肾小管酸中毒1例报告

患者,女,41岁.因发作性四肢无力于1995年2月18日再次入院.患者曾于1984年4月、1987年10月、1989年11月和1990年4月4次出现四肢无力、不能行走而入院,当时查体:四肢软瘫,肌力Ⅱ～Ⅲ级,近端重于远端;血K~ 1.9～3.1mmol/L;静脉补KCl,分别治疗7天～1个月恢复正常.1990年8月始患者出现双下肢酸痛,近端为主,活动时加重;查体见股四头肌轻压痛.1995年2月再次发作肌无力,查体同前,补充KCl无效.实验室检查:K~ 2.6     

慢性牙周炎中龈沟液的S100A12和MMP-8浓度变化及两者关系探究

目的 初步探讨钙结合蛋白S100A12(S100A12)作为评价牙周疾病生化指标的可行性及与基质金属蛋白酶-8(MMP-8)的关系.方法 实验分健康对照组、轻度、中度、重度慢性牙周炎组,收集各组患者各位点龈沟液样本.通过 ELISA法检测收集的龈沟液中S100A12和MMP-8的浓度,比较不同程度慢性牙周炎中S100A12和MMP-8的浓度情况以及两者的关系.结果 4组样本中除了健康对照组与轻度慢性牙周炎组比较得出MMP-8及S100A12的浓度差异无统计学意义外,其余各组两两比较差异均有统计学意义(P<0.05),两个指标和牙周临床指标如GI、PD和AL比较均呈正相关性(P<0.001).结论 S100A12能作为诊断牙周炎症程度的辅助性生化指标,并且与MMP-8的水平和各临床指标有一定的相关性.     

基于三维脑结构MRI定量分析研究迟发型视神经脊髓炎谱系疾病

目的基于三维(3D)脑结构MRI定量分析探讨迟发型视神经脊髓炎谱系疾病(LO-NMOSD)患者的脑结构损伤模式及其与临床神经心理量表评分的关系。方法前瞻性纳入2016年1月至2018年12月在吉林大学第一医院接受诊治的缓解期视神经脊髓炎谱系疾病患者(NMOSD组), 按首次发病年龄是否大于50岁, 分为LO-NMOSD亚组和早发型NMOSD(EO-NMOSD)亚组。另招募年龄、性别与NMOSD患者匹配的健康志愿者为对照组。采集所有受试者头颅3D脑T1WI、T2液体衰减反转恢复序列成像资料并分析所有受检者的临床资料、神经心理学评分等。采用基于体素的形态学及病灶分割工具技术对MRI数据进行定量分析获得总灰质体积(GMV)、脑灰质分数(GMF)、脑白质分数(WMF)、脑白质高信号分数(WMHF)等指标。以协方差分析比较LO-NMOSD亚组与EO-NMOSD亚组、NMOSD组与对照组脑结构的差异。采用偏相关分析GMF、WMHF与患者临床资料、神经心理量表评分及WMHF与GMF、WMF的相关性。结果 NMOSD组47例, 男7例、女40例, 年龄18～66岁, 其中LO-NMOSD亚组20例、E...     

早发型阿尔茨海默病的影像学特点

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种进行性加重、不可逆转的神经退行性疾病，其患病率随着人口年龄的增长而迅速增长。绝大多数AD患者的发病年龄在65岁之后，与此类常见的晚发型阿尔茨海默病(late-onset Alzheimer’s disease, LOAD)相比，约有5%～10%的AD患者在65岁之前出现认知障碍的症状，被定义为早发型阿尔茨海默病(early-onset Alzheimer’s disease, EOAD)。尽管LOAD、典型遗忘型EOAD及非典型EOAD有着相同的分子病理学，即淀粉样蛋白-β(Aβ)和tau的积累，但在临床表现上存在异质性。EOAD经常因非典型临床表现导致误诊或延迟诊断，且通常病情进展迅速，生存时间短，因此了解EOAD的特征对早期诊断和治疗尤为重要。不同临床表型的AD似乎在某些脑区存在选择性脆弱性，这可能为解释这种异质性提供了一个方向。本篇综述分析比较了近年来典型遗忘型及非典型EOAD结构、功能及分子成像的最新研究进展，探索影像学指标作为一种无创标志物的可行性及有效性，以期为EOAD诊断提供一些新思路。