冷冻加干扰素软膏防止女性尖锐湿疣复发的临床观察

目的:观察冷冻联合重组人干扰素对女性尖锐湿疣复发的防治作用。方法:选择女性尖锐湿疣患者134例,随机分为两组,治疗组予冷冻联合重组人干扰素软膏(安达芬)外涂治疗,对照组予冷冻治疗,观察其复发情况及不良反应,分别于开始治疗后的2个月、4个月、6个月内进行疗效评价。结果:治疗组在治疗后2个月、4个月、6个月内的复发率均明显低于对照组。结论:冷冻联合重组人干扰素治疗可有效降低女性尖锐湿疣复发率。     

深入分析皮肤性病学特点运用归纳总结法开展教学

我院是一所三级甲等综合性医院 ,目前每年承担南京医科大学和江苏职工医科大学近 2 0 0名本科学生的《皮肤性病学》教学工作。《皮肤性病学》是一门专科性很强的一级学科 ,针对教学工作中出现的教学难度大 ,学生记忆难的现状 ,我们通过多年的临床教学实践 ,对如何搞好这门学科的教学有一些粗浅体会。我们认为皮肤性病学专业虽然病种繁多 ,病情复杂 ,但基础理论、临床表现、治疗和预防均各有特点 ,将这些特点进行深入分析并归纳总结后运用在教学中 ,对教学质量的提高起了很好的作用 ,分述如下。1　基础理论知识部分的学习皮肤性病的教学过程…     

微波,喜疗妥治疗某些皮肤病疗效观察

我科于1996年9月～1997年6月用微波凝固法结合喜疗妥软膏外用治疗45倒黑涛、寻常疣等皮肤病，取得满意疗效，现总结如下。l临床资料1,l病例45例病人均为本科门诊就治的患者，皮损大小在Zcm以内。其中黑病20例，血管瘤（包括血管涛）8例，寻常疣7例，皮赘5例，皮脂腺德5例一皮损分布：颜面部28例，头皮7例，须胸部6例,不足2例，躯干2例。1,2治疗方法将45例患者分成两组，治疗组万例除用微波（MTC－3型微波手术治疗仪由南京启亚微波科技有限公司制造）治疗外，再外用喜疗安软膏（德国路易被药厂生产）；对照组20例，单用微波治疗。二组微波…     

丽珠威与频谱加病毒唑治疗带状疱疹对比研究

目的探讨丽珠威治疗带状疱疹的疗效。方法采用随机分组方法，将患者分成治疗组和对照组2组。治疗组用丽珠威0．30g口服，2次／d；对照组用病毒唑0．3g肌注，2次／d，同时加用频谱(红外线)照射，1次／d。疗程为3天。结果在疗程结束后，2组在止疱时间、疼痛开始缓解时间指标进行统计学处理，差异有显著性；治疗组的总有效率是80．43％，对照组的总有效率是75．00％，2组的疗效进行统计学处理，差异无显著性；2组的副反应都很少，但治疗组患者对治疗方法的依从性优于对照组。结论用丽珠威治疗带状疱疹起效快，止痛效果好，副反应小，使用方便，值得在临床推广应用。     

不对称减数矫治牙列拥挤1例报告

<正>1病历摘要患者,女,年龄18岁,主诉牙齿不齐,嘴突,要求矫治。患者父亲牙齿前突。正面型对称,闭口时颏肌紧张,颏餍窝明显;侧貌突面型,下颌角钝,无颏唇沟。鼻唇角正常。口内检查显示为恒牙列,磨牙关系中性,右侧尖牙近中关系,左侧尖牙中性关系,前牙Ⅰ度深覆合,Ⅰ度深覆盖(5 mm),上牙列Ⅲ     

Narcotrend在硬膜外复合全麻结肠癌根治术中的临床应用

[目的]应用Narcotrend对硬膜外复合全麻下行结肠癌根治术患者术中意识水平的监测,获得量化的数据,指导患者麻醉维持期的用药及预测苏醒.[方法]选择结肠癌患者40例,行结肠癌根治术,随机分为两组,使用Narcotrend(N组)调节丙泊酚输注速度,根据经验(C组)来调节丙泊酚输注速度.两组患者均选择硬膜外复合全麻,N组接Narcotrend监测仪,术中控制麻醉深度在D0以下.记录两组患者性别、年龄、体重、身高、麻醉及手术时间、术中出血,基础值(T1)、插管前1 min(T2)、插管后1 min(T3)、切皮即时(T4)、拔管即时(T5)、拔管后1 min(T6)六个时间点血压(BP)、心率(HR)、IN值(Norcotrend指数).异丙酚、瑞芬太尼的用量和苏醒时间、拔管时间比较.[结果]插管前1 min(T2)两组患者血压和心率均较术前明显降低(P＜0.05).插管后1 min(T3)血压和心率较术前无显著变化,两组插管前后、切皮即时及拔管即时及拔管后1min BP、HR无显著变化.N组异丙酚用量较C组明显减少,N组苏醒时间、拔管时间较C组明显缩断,且所有患者术后随访均无术中知晓及伤害性记忆.[结论]Narcotrend能较准确的反映麻醉深度,对指导硬膜外复合全麻下行结肠癌根治术患者麻醉维持期的用药及预测苏醒、避免术中知晓方面有一定价值.     

右美托咪定与咪达唑仑复合舒芬太尼在可视喉镜清醒气管插管患者中的应用

[目的]探讨右美托咪定与咪达唑仑复合舒芬太尼用于困难气道患者可视喉镜清醒气管插管中的有效性和安全性.[方法]选择2015年9月至2015年12月长沙市第一医院收治的临床评估为困难气道患者40例,所有患者均为Mallampati分级＞Ⅲ级.将其随机分为两组,右美托咪定和咪达唑仑复合舒芬太尼组(DM组)与咪达唑仑复合舒芬太尼组(M组),每组各20例.气管插管前15 min,DM组予右美托咪定1μg/kg、咪达唑仑0.01 mg/kg静脉泵注,M组予咪达唑仑0.02mg/kg静脉泵注,DM组和M组插管前5 min均予舒芬太尼0.1 μg/kg,生理盐水稀释至1μg/mL,静脉滴注,输注结束后两组均行环甲膜穿刺注2％利多卡因3 mL,所有患者均选择可视喉镜行经口气管内插管.记录两组入室后10 min(T0)、环甲膜穿刺前(T1)、环甲膜穿刺后(T2)、可视喉镜置入口腔时(T3)、气管导管插入声门时(T4)的心率(HR)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)值,记录两组患者在T0、T1、T2时的Ramsay镇静评分,记录插管过程中的嗜睡、呼吸抑制、缺氧、呛咳情况,术后声嘶、咽痛发生率.[结果]DM组T4时HR、SBP、DBP均显著低于M组,差异具有统计学差异(均P＜0.05);与T0时HR、SBP、DBP比较,DM组、M组T1时HR、SBP、DBP显著低于T0时,差异具有统计学意义(P＜0.05);M组T4时HR、SBP、DBP均显著高于T0时,差异均具有统计学意义(均P ＜0.05).M组患者T1、T2时的镇静评分显著高于DM组,差异具有统计学意义(P＜0.05);与T0比较,DM组、M组患者T1、T2时的镇静评分显著升高,差异具有统计学意义(均P ＜0.05).M组嗜睡、呛咳发生率显著高于DM组,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);两组呼吸抑制、咽痛发生率比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05),两组患者均未出现声嘶.[结论]右美托咪定与咪达唑仑复合舒芬太尼用于困难气道患者可视喉镜下清醒气管插管,较咪达唑仑复合舒芬太尼更具优势,其血压和心率更平稳,且嗜睡、呼吸抑制、呛咳等不良反应的发生率更低.     

留学生皮肤性病学临床教学的实践与探索

通过留学生皮肤性病学临床教学实践,针对留学生和皮肤性病学的学科特点,就教学准备、皮肤性病与其他学科交叉、多媒体教学、采用病例讨论式教学、转变教学模式等诸多教学焦点进行了总结,为今后留学生皮肤性病学教学实践提供有价值的参考。