国外对小柴胡汤的药理研究与临床应用

小柴胡汤出于《伤寒论》,由柴胡、人参、黄芩生姜、大枣、甘草、半夏组成,是著名的和解少阳方。近年来,国外特别是日本对其药理和临床应用研究颇多。药理研究一、抑制血小板聚集和前列腺素合成:Sakae Amagaya等研究了小柴胡汤对胶原诱发血小板聚集的抑制时间过程和对前列腺素生物合成的抑制作用。给一次性静注胶原后的正常小鼠口服小柴胡汤(1.1g/kg),口服后1和5h的胶原诱发血小板聚集的抑制率分别为53％和68％。体外实验小柴胡汤     

乳膏剂的超声波破乳法测定

乳膏剂的超声波破乳法测定冯琳，袁成，王景祥（济南军区总医院药理科，山东２５００３１）ＳＵＰＥＲＯＮＩＣＤＥＳＴＲＵＣＴＩＯＮＯＦＥＭＵＬＳＩＯＮＦＯＲＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＲＥＡＭＳ￥ＦＥＮＧＬｉｎ；ＹＵＡＮＣｈｅｎｇ；ＷＡＮＧＪｉｎｇ－Ｘ...     

肺癌患者超声雾化吸入5-FU的药动学及肺、癌组织中的浓度

 目的：观察肺癌患者超声雾化吸入5-氟尿嘧啶(5-FU)的药动学及肺、癌组织中药物浓度，对超声雾化吸入法与常规用药法进行比较。方法：采用HPLC测定患者血清中的5 FU浓度和手术患者正常肺组织与癌组织中的浓度，对血清药 时数据拟合后观察有关的药动学参数。结果：平均吸收半衰期0.10 h，分布和消除半衰期分别为0.15h和0.34 h，达峰时间0.23 h，峰浓度2.32 μg·ml^-1。术前雾化吸入20 min的患者，术中所取肺组织和癌肿组织中5 FU浓度分别为0.37 μg·g^-1和0.44 μg·g^-1。结论：超声雾化吸入5-FU的吸收速度大于口服给药，癌组织内药物浓度较高，提示该给药方法是合理可行的。     

不同产品非洛地平缓释片药物动力学比较

目的:比较几种国产非洛地平缓释片在体内的药物动力学和生物利用度.方法:用高效液相色谱测定口服药物后血浆药物浓度,以普通非洛地平片作为参照,计算药物动力学和生物利用度.结果:在0.5～10 μg·L-1范围内,非洛地平血浆药物浓度与色谱峰高呈现良好线性相关.单剂量人血浆中非洛地平缓释片动力学参数在不同产品存在差别,相对于普通制剂的生物利用度分别为168%、177%和125%.结论:不同产品非洛地平缓释片药物动力学和生物利用度存在差别.     

免疫抑制剂在器官移植中的应用和研究进展

器官移植作为有效治疗手段已日臻成熟，手术成功率逐年上升。器官移植面临的最大难题是移植排斥，目前免疫抑制剂是降低移植排斥最有效方法，明显提高了移植器官存活率。国内外免疫抑制剂在器官移植中的应用研究发展很快，对器官移植排斥反应的防治也逐步成熟。     

硫酸奈替米星注射液的HPLC—间接光度检测法测定

硫酸奈替米星（ｎｅｔｉｌｍｉｃｉｎｓｕｌｆａｔｅ,１）是新一代半合成氨基糖甙类抗生素。由于此类药物无紫外吸收,以往的检测方法多采用荧光检测［１］或衍生化法［２］等。本文采用高效液相色谱－间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法［３］,在流动相中加入具有紫外...     

益肤霜软膏中红霉素的稳定性测定

采用温度加速实验恒温法预测益肤霜软膏中红霉素的稳定性。用ＨＰＬＣ法测定含量,以Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ指数定律进行计算,红霉素的降解规律符合一级动力学,预测红霉素在２５℃时的ｔ０．９为１．３年,红霉素的平均回收率为９７．３％。     

赛庚啶治疗偏头痛和对血浆内β内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响

目的 :观察赛庚啶对偏头痛疗效及血浆 β_内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响。方法 :采用前瞻性、双盲法给 10例健康志愿者和 38例偏头痛病人 (男性15例 ,女性 2 3例 ,年龄 37a±s 10a)分别服用赛庚啶 4mg ,8mg和 12mg ,bid× 12wk。于wk 4,wk8,wk 12后观察头痛日数和指数的改变 ,并测定发作期和间歇期血浆内上述 2种阿片肽。结果 :赛庚啶和安慰剂均使头痛日数和指数明显下降 ,使发作期和间歇期 2种阿片肽血浆浓度显著升高。结论 :赛庚啶可促进 β_内啡肽分泌 ,减少活性物质释放 ,促进蛋氨酸脑啡肽分泌使对疼痛的抑制增强 ,在 8mg剂量或以上时对偏头痛有效     

赛庚啶治疗偏头痛和对血浆内β啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响

观察赛庚啶对偏头痛疗效及血浆β－内啡肽和蛋白氨酸啡肽的影响。方法：采用前瞻性,双盲法给１０例健康志愿者和３８例偏头痛病人分别服用赛庚啶４ｍｇ,８ｍｇ和１２ｍｇ,ｂｉｄ＊１２ｗｋ。于ｗｋ４,ｗｋ８,ｗｋ１２后观察头痛日数和指数和改变,并测定发作蓁间歇期血浆内上述２种阿片肽。     

乙基西梭霉素在全胃肠外营养病人的药代动力学

目的观察在全胃肠外营养(TPN)时病人体内乙基西梭霉素(NTM)的药代动力学。方法用高效液相色谱 -间接光度检测(HPLC_IPD)法测定7例行TPN病人和7例对照病人静滴NTM5mg·kg-1 后血清和尿中药物浓度 ,并计算药代动力学参数。结果NTM在体内处置符合二室开放模型 ,静滴后TPN组NTM血清峰浓度低于对照组 ,但无显著性差异 ,至5h后TPN组浓度开始高于对照组 ,至12h时已明显高于对照组 ;尿中原型药物排出率TPN组较对照组下降 ,但无显著性差异 ;TPN组与对照组血清NTM的t1/2(β)分别为(5.8±1,6)h和(3.5±1.4)h。结论病人给TPN时 ,NTM体内分布和消除变慢。