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31.
目的 探讨香椿子正丁醇提取物对脑缺血再灌注致大鼠多器官功能障碍综合征的保护作用。方法 大鼠随机分为正常对照组,假手术组,模型组,溶媒对照组,香椿子正丁醇提取物低、高剂量(20、30 mg/kg)组,阿司匹林(10 mg/kg)阳性对照组,各给药组每天给药1次,连续给药7 d。第8天以大脑中动脉线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,造模后,行神经行为学评分判断神经功能损伤程度,伊文思蓝法观察血脑屏障通透性,分光光度法测定胃肠组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果 与模型组相比,香椿子正丁醇提取物可以改善脑缺血再灌注大鼠神经功能损伤(P<0.05)、降低血脑屏障通透性(P<0.05);减少胃和小肠组织MDA和NO的生成(P<0.05),抑制SOD、GSH-Px活性升高(P<0.05)。结论 香椿子正丁醇提取物通过抗氧化应激效应对脑缺血再灌注致多器官功能障碍综合征发挥保护作用。 相似文献
32.
33.
多潘立酮对扑热息痛人体药物动力学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用高效液相色谱法测定了正常人口服扑热息痛和扑热息痛加多潘立酮时的扑热息痛血浓度,对2种情况下的药物动力学参数进行了统计学处理,结果表明,多潘立酮对扑热息痛的体内药物动力学没有影响,提示临床在合用多潘立酮时可按正常量给予扑热息痛。 相似文献
34.
厚朴酚与和厚朴酚在大鼠体内的药代动力学 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 观察厚朴酚与和厚朴酚在Wistar大鼠体内的动力学过程。方法 用实验建立的RP -HPLC法测定大鼠灌胃给予上述两种成分后不同时间各组织和体液中药物的含量及其蛋白结合率 ,并计算其在血中的药代动力学。结果 建立的方法能够良好分离两种成分 ,浓度 -色谱响应间线性相关系数均 >0 .999,平均加样回收率 >90 % ;两种成分在大鼠体内代谢符合一级消除动力学二室开放模型 ,Cmax 分别为 0 .974和 0 .5 2 2mg·L-1,T1/ 2 β 为 3.136和 3.2 84h ,T1/ 2ka 为 0 .16 0和 0 .2 6 1h ;进入体内后 ,主要滞留于胃肠内 ,其他主要分布于肝、肺、肾组织中 ;血浆蛋白结合率分别为 6 8.5 4 %和 5 3.81% ;以粪排出为主 ,尿和胆汁排出量只有约 5 %。结论 厚朴酚与和厚朴酚吸收较差 ,进入循环后以肝代谢和肾排泄为主。 相似文献
35.
测定肺结核患者单剂量po利福喷丁后的血浆药物浓度,观察其药物动力学参数.12名肺结核患者单剂量po利福喷丁胶囊450mg,以利福平为内标,用高效液相色谱法测定服药后的经时血浆药物浓度,并用PKBP-N1药物动力学程序拟合处理及计算药物动力学参数.结果:利福喷丁胶囊po符合血管外给药一室开放模型,吸收与消除半衰期分别为1.59士0.35h和16.06士1.97h,达峰时间为6.10士0,76h,峰浓度为6.32士0.68μg/ml,药-时曲线下面积为141.7±21.3μg·h/ml.提示:肺结核患者po利福平喷丁胶囊的药物动力学参数与文献报道的健康志愿者无显著性差异. 相似文献
36.
乳酸环丙沙星在常用液体中的稳定性李立君,袁成环丙沙星是新一代氟喹诺酮类药物,由于其抗菌谱广、疗效高的特点,应用日益广泛,目前国内已有生产。环丙沙星滴注速度要慢,因速度过快可引起静脉刺激症状,故临床上常将其稀释到其它液体中使用。为此,我们观察了乳酸环丙... 相似文献
37.
38.
肌苷制剂的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
肌苷制剂的HPLC测定袁成,王景祥(济南军区总医院,山东250031)DETERMINATIONOFINOSINEPREPARATIONSBYHPLC¥YUANCheng;WANGJing-Xiang(GeneralHospitalofJi'nanC... 相似文献
39.
替硝唑对兔体内茶碱药物动力学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定了单用氨茶碱和氨茶碱与替硝唑合用时兔体内血清茶碱浓度,观察了替硝唑对茶碱药物动力学的影响。结果显示,替硝唑与氨茶碱合并用药时,对茶碱在兔体内的药物动力学参数除使K21略升高外均无显著影响,表明替硝唑对氨茶碱的体内过程无影响 相似文献
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