康脑舒口服液的薄层色谱鉴别

康脑舒口服液是结合我院精神专科特点开发的新复方中药制剂 ,治疗神经衰弱有良好疗效 [1]。为有效地控制其内在质量 ,特采用薄层色谱法对康脑舒口服液中的两种主要药材徐长卿、何首乌进行定性分析 ,取得了较满意的效果。1　仪器与试药PBQ- 型薄层自动铺板器 (重庆南岸新力实验电器厂 ) ,薄层层析点样台 (西安市秦西机械厂 ) ,丹皮酚、大黄素对照品 ,何首乌对照药材由中国药品生物制品检定所提供。硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,其它试剂均为分析纯 ,康脑舒口服液 (批号 :990 6 0 7;990 6 1 0 ;990 6 1 2 ,本院制剂室研制 )2　实验方法2 .1　…     

安神健脑液的制备与临床应用

目的:研制安神健脑液,并进行质量控制及疗效观察.方法:用薄层色谱法鉴别延胡索、远志等成份及稳定性,用四级疗效标准评定本品与甜梦口服液的临床效果.结果:pH 4.0～6.0,相对密度应不低于1.10,卫生学检查符合规定,分离效果好,临床有效率90.0%.与对照组比较差异无显著性 (P＞0.05).结论:该制剂质量可控,疗效较好.     

一期缝合治疗口腔颌面部狗咬伤的临床疗效

目的对比分析口腔颌面部狗咬伤患者一期缝合与延期缝合的疗效。方法选择42例口腔颌面部狗咬伤患者随机分为对照组与观察组。给予对照组延期缝合进行治疗,观察组则采用一期缝合治疗。比较分析两组的感染发生率以及伤口愈合美观性。结果观察组的伤口感染发生率(4.76%)低于对照组(33.33%),P<0.05;观察组的伤口愈合美观性最佳率(80.95%)比对照组(52.38%)高。结论给予口腔颌面部狗咬伤患者一期缝合进行治疗,不仅能降低术后感染发生率,还能保证患者面部疤痕修复的效果。     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data,收集齐拉西酮(试验组)对比利培酮(对照组)治疗首发精神分裂症患者的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价后,采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入29篇RCT,合计2 424例患者。Meta分析结果显示,试验组患者痊愈率和总显效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,试验组发生体重增加[P<0.001,OR合并=0.19,95%CI=(0.13,0.29)]、泌乳素升高[P<0.001,OR合并=0.08,95%CI=(0.05,0.14)]及锥体外系反应[P=0.000 7,OR合并=0.37,95%CI=(0.21,0.66)]均低于对照组,差异有统计学意义,试验组发生心电图异常[P=0.002,OR合并=2.59,95%CI=(1.44,4.65)]及头痛[P=0.02,OR合并=1.85,95%CI=(1.11,3.11)]高于对照组,差异有统计学意义。结论:两药治疗首发精神分裂症疗效相当,齐拉西酮发生锥体外系反应和代谢紊乱较利培酮少,而心电图异常与头痛的发生率较利培酮多。受纳入研究方法学质量和样本量限制,该结论有待更多设计严格、长期随访的大样本RCT加以验证。     

潘生丁的临床新用途

临床用于治疗冠心病的潘生丁具有一些新的用途,现综述如下: 一、婴幼儿腹泻袁氏将确诊的82例婴幼儿腹泻患者随机分成2组,治疗组54例,对照组28例。治疗     

安康口服液的制备及临床疗效

目的:制备安康口服液,建立制剂质控方法并对照观察治疗抑郁症的临床疗效。方法:用薄层色谱法鉴别佛手、郁金、酸枣仁,按随机原理将受试对象分为两组验证疗效。结果:安康组薄层色谱斑点清晰集中,临床总有效率为73.2%,与阿米替林组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:该制剂的制备工艺简单,质量可控,治疗抑郁症有一定疗效,且未见不良反应。     

循证医学方法研究奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的成本-效果分析

目的:评价奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的经济学效果。方法:采用循证医学方法收集奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床资料,应用药物经济学的最小成本分析法及成本-效果分析法进行分析。结果:奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的有效率分别为79.54%、82.43%(P>0.05);成本-效果比分别为621.55、897.34。结论:奎硫平治疗精神分裂症较经济。     

安康口服液的提取工艺研究

目的优选安康口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以干膏得率、橙皮苷含量为指标,考察影响提取工艺的因素。结果最佳工艺为A1B1C1,即用10倍量水,提取3次,每次1.5h。结论该工艺合理、可靠。     

安康口服液治疗抑郁症对照研究

目的:评价安康口服液治疗抑郁症的有效性及安全性。方法:158例抑郁症患者,分为两组,分别给予安康口服液和阿米替林治疗,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和Asberg副反应量表评定疗效和不良反应。结果:安康口服液与阿米替林对抑郁症疗效相仿,但安康口服液具有给药简便,不良反应少等优点。结论:安康口服液是一种安全有效的抗抑郁药。