安康口服液治疗抑郁症患者41例

2002年11月—2003年6月,我们用安康口服液治疗抑郁症患者41例,并与用阿米替林治疗的39例作对照,现报告如下。     

循证医学法用于奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的成本-效果分析

目的：评价奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的成本-效果。方法：采用循证医学方法收集奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的临床资料，应用药物经济学的最小成本分析法及成本-效果分析法进行分析。结果：奥氮平与利培酮治疗精神分裂症有效率分别为90．13％，90．07％（P〉0．05）；成本-效果比分别为（3606．6±1292．2），（741．4±262．7）。结论：利培酮治疗精神分裂症较经济。     

非线性混合效应模型法研究卡马西平在癫痫儿童中的群体药动学

目的:考察卡马西平(CBZ)在癫痫儿童中的群体药动学参数。方法:采集我院的866例儿童癫痫患者服用CBZ常规治疗及监测的资料数据,利用Michaelis-Menten一级消除药物动力学模型,非线性混合效应模型程序估算癫痫儿童服用CBZ的群体药动学参数。结果:癫痫儿童卡马西平群体药动学主要参数Ke、Vd、CL在单用CBZ组分别为0.091h-1、0.502L.kg-1和0.046L.h-1.kg-1;性别、身高以及合并氯硝西泮、妥吡酯对CBZ清除率未见明显影响;儿童年龄、体质量、肝肾功能异常以及合并丙戊酸、苯巴比妥、苯妥因为CBZ清除率影响的重要因素,并且均增加CBZ的清除率。结论:根据癫痫儿童的群体药动学模型,结合患儿的年龄、体质量、肝肾功能、服药剂量以及合并用药等资料,估算其清除率,预测患儿体内的药物浓度,制定个体化给药方案。     

携带不同 HBV抗原基因片段的重组腺相关病毒转染树突状细胞诱导CTL的效应研究

目的：了解携带不同HBV抗原基因片段的重组腺相关病毒（rAAV‐HBV‐S、C、E、X）转染慢性乙型肝炎患者来源的树突状细胞（DC）诱导细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的效应。方法采用携带不同HBV抗原基因片段的rAAV‐HBV‐S、C、E、X转染慢性乙型肝炎患者外周血中分离出的单核细胞,并在GM‐CSF、IL‐4和TNF‐α作用下继续培养7 d获得成熟的DC。通过观察DC的状态和流式细胞仪（FACS）检测各段 HBV转染后DC分化抗原（CD）的表达,评价其成熟与功能。将同一个体的DC与T细胞混合培养制备CTL ,通过四甲基偶氮唑盐（MTS）细胞杀伤实验研究被激活的CTL对HBV感染的靶细胞HepG2．2．15特异性的细胞毒作用。结果不同 HBV 抗原基因 rAAV‐HBV‐S、C、E、X 转染DC后 CD14、CD80、CD83、CD86的表型表达中, CD80、CD83差异有统计学意义（P＜0．05）;rAAV／HBV‐X转染的DC其CD80表达最高,rAAV／HBV‐S转染的DC其CD83表达最高。转染不同 HBV 抗原基因片段 rAAV（S、C、E、X）的 DC 诱导的 CTL 对 MHC‐Ⅰ类抗原阳性且有 HBV 的靶细胞（HepG2．2．15）的特异性杀伤效率显著高于对无 HBV的靶细胞（HepG2）的非特异性杀伤效应（P＜0．01）,但不同rAAV‐HBV组间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 rAAV‐HBV‐S、C、E、X转染DC均可诱导CTL引起M HC‐Ⅰ依赖的特异性细胞毒效应。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的循证药物经济学评价

目的 评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的成本-效果.方法 采用循证医学方法收集齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床资料,应用药物经济学的成本-效果分析法进行分析.结果 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症有效率分别为87.42%、86.71%,两组治疗结果无统计学差异(P＞0.05);成本-效果比分别为924.59、800.50.结论 利培酮治疗精神分裂症较经济.     

我院肠外营养液的配制探讨

目的探讨该院肠外营养液的配制,为基层医院开展该项工作提供参考。方法结合该院实际情况,配制药师应严格执行肠外营养液配制的操作流程和规范要求。结果该院所配制的肠外营养液质量得到保证,未出现因配制不当引发的质量问题。结论肠外营养液的配制是在特定条件下,严格按照操作规程进行的一项仔细、认真的操作程序,确保肠外营养液的配制质量。     

阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的系统评价

目的 比较阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及不良反应的差异.方法 检索国内关于阿立哌唑与奥氮平对照研究治疗精神分裂症的文献,应用固定效应模型法的方差倒置法,对查阅到8篇进行评估.结果 阿立哌唑与奥氮平的疗效无显著性差异[x2=0.17,P>0.05,OR=0.93,95%CI(0.66～1.30)],阿立哌唑组发生失眠、震颤、头痛、兴奋或激越、静坐不能不良反应,较奥氮平组多,有显著性差异(P<0.01);奥氮平组发生体质量增加不良反应比阿立哌唑组多;有显著性差异(P<0.001).结论 奥氮平与阿立哌唑的疗效相当,但奥氮平不良反应的发生率较低.     

瑞舒伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者疗效与安全性的系统评价

目的：系统评价瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者的疗效与安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文期刊数据库（VIP）、万方医学网、PubMed/MEDLINE、中国生物医学全文数据库（CBM）和中国学位论文全文数据库中相关文献,时限为建库至2015年12月31日。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价文献质量;采用RevMan 5.0软件对各剂量组效应指标进行Meta分析。结果：共纳入7篇随机对照试验（RCT）研究,偏倚评估未见明显异常。治疗8周后,5 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）治疗前后比较差异无统计学意义（P>0.05）;10 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者治疗前后HDL-C比较差异有统计学意义（P<0.05）,TC、TG和LDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）;5 mg瑞舒伐他汀组和10mg瑞舒伐他汀组患者治疗前后TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗12周后,10 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者TC、LDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）,TG和HDL-C比较差异有统计学意义（P<0.01）。3组患者不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：5 mg瑞舒伐他汀和10 mg阿托伐他汀对原发性高胆固醇血症患者的降脂疗效相当,且随疗程增加、剂量增至10 mg瑞舒伐他汀可明显降低患者TG和增加HDL-C水平,而2种剂量瑞舒伐他汀的不良反应发生率比较未见明显差异。     

谷氨酰胺在肿瘤治疗中的应用

谷氨酰胺(glutamine,Gln)是人体内含量最为丰富的游离氨基酸.随着对谷氨酰胺研究的深入,谷氨酰胺被认为是一种条件必须氨基酸,具有多种生物学功能.大多数实验证明,在肿瘤的治疗过程中,补充谷氨酰胺可以减轻放化疗引起的毒副作用、增加化疗疗效、改善营养状况、增强对肿瘤治疗的选择性、提高机体的免疫功能.在肿瘤治疗中补充谷氨酰胺是安全有效的,具有良好的应用前景.     

迟发性运动障碍的药物治疗

迟发性运动障碍（ＴａｒｄｉｖｅＤｙｓｋｉｎｅｓｉａ，ＴＤ）是长期或大剂量应用抗精神病药而引起的一种特殊而持久的锥体外系反应，其发生机制迄今未明，临床治疗颇为棘手。近年来，国内外学者应用一些药物对该障碍进行了探索性研究，取得良好疗效。现综述如下。１影响...