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71.
目的:了解中药消癃通闭对前列腺组织碱性成纤维细胞生长因子(BasicFibroblastGraothFactor,bFGF)表达的影响。方法:以去势Wistar大鼠,经皮下每天注射睾酮,同时给予中药消癃通闭药粉灌胃,20d时断髓处死。取相同部位前列腺腹叶,以免疫组化定量技术对前列腺组织bFGF进行测试。结果:消癃通闭高剂量组的bFGF表达明显低于睾酮组,P<001;并发现bFGF的表达主要位于腺上皮细胞的胞浆,而胞核及间质部分表达较少。结论:中药消癃通闭治疗前列腺增生的机理之一是该药明显抑制了前列腺组织中的bFGF的表达,进而抑制了前列腺细胞的生长 相似文献
72.
变应原体外检测系统对常年性变应性鼻炎的SlgE检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨变应原本外检测系统对常年性变应性鼻炎(PAR)检测血清特异性免疫球蛋白E(SIgE)与皮肤试验(皮试)、鼻粘膜激试验(激发试试验)的相关性。方法:以该系统检测57例PAR患者。结果:粉尘螨与屋尘螨SIgE阳性检出率最高,皮试和激发试验的灵敏度分别为88.4%和88.9%;芽枝菌属,青霉菌民种族交链孢属SIgE阳性检出率为26.3%,24.6%和21.0%;粉尘螨、蟑螂、虾、蟹、蛋和牛奶S 相似文献
73.
74.
目的探讨IL-10对小鼠巨噬细胞髓样分化因子88(MyD88)/核因子κB(NF-κB)炎症信号活化的影响。方法将小鼠巨噬细胞Ana-1分为脂多糖(LPS)组和LPS+IL-10组,分别于0.5、1及2h收集巨噬细胞和细胞培养上清液,Western blot检测细胞MyD88与胞浆、胞核NF-κBp65亚基表达,ELISA法检测培养上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。结果在0~2h,LPS组细胞MyD88表达显著持续上升,LPS+IL-10组于LPS刺激后上升,0.5h达峰值,2h恢复至正常水平,1h和2h相对含量均低于LPS组(11.6±1.3比17.5±0.7,8.8±0.3比21.4±1.8,P0.05);总NF-κB表达量在两组间无明显差异。NF-κB核浆比变化趋势与MyD88类似,LPS+IL-10组1h及2h相对含量亦均低于LPS组(1.1±0.1比2.4±0.4,0.6±0.7比3.1±0.6,P0.05);相应的,LPS+IL-10组1h和2hTNF-α含量亦低于LPS组[(222.5±33.5)pg/mL比(365.2±22.7)pg/mL,(212.7±15.9)pg/mL比(566.2±31.5)pg/mL,P0.05]。结论 IL-10通过抑制减少MyD88/NF-κB信号通路活化,降低TNF-α表达,从而下调炎症反应强度。 相似文献
75.
Objective To compare the morphologic change and cytokines expression in RAW264.7 and Ana-1 stimulated by lipopolysaccharide(LPS). Methods RAW264.7 and Ana-1 were cultivated with various concentrations of LPS(0.1 mg/L, 1 mg/L, 10 mg/L, 100 mg/L). MTT was performed to evaluate the proliferation ability of cells. Two kinds of cells were cultivated with 1 mg/L. Then,the concentrations of TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-10 in culture medium were detected by ELISA in different times(0 h,4 h,8 h,12 h,24 h). Results The survival rates of RAW264.7 and Ana-1 (162.05±28.14)% and (159.92±20.43)% were significantly higher in 1 mg/L group than those of other groups. When stimulated with 1 mg/L LPS, both RAW264.7 and Ana-1 expressed cytokines in time-dependent manner (increased first and decreased finally). The concentrations of TNF-α and IL-10 in RAW264.7 group were higher than those Ana-1 group in 4 h only. IL-1β and IL-6,however,were in higher concentrations in RAW264.7 group than Ana-1 group all the time. Conclusions When stimulated with 1 mg/L LPS, both RAW264.7 and Ana-1 have higher survival rate. RAW264.7 and Ana-1 have different ability in expressing cytokines after being stimulated by LPS. Therefore,RAW264.7 and Ana-1 have variant response to LPS slightly. 相似文献
76.
77.
目的:探讨血清骨唾液酸蛋白(BSP)与维持性血液透析(MHD)患者腹主动脉钙化的关系。方法:选取2016年5月至2017年2月于本院血液净化中心规律透析患者75例。检测患者血清BSP,并进行腹部侧位X平片拍摄,根据kauppila半定量积分方法进行腹主动脉钙化评分(AACs),参考CORD分段方法,根据AAC得分将患者分为无或轻度钙化组(AACs≤4)、中度钙化组(5≤AACs≤15)和重度钙化组(AACs≥16)。Logistic回归分析MHD患者AAC的影响因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析BSP对血管钙化的诊断价值。结果:75例MHD患者中发生腹主动脉钙化者56例(74.67%),AACs中位数为4(0,24)分,血清BSP中位数为20.12(18.63,24.21)ng/ml。中度钙化组、重度钙化组BSP水平均高于无或轻度钙化组[22.43(19.58,6.84)ng/ml、21.99(19.87,26.18)ng/ml vs 19.16(17.3,23.3)ng/ml,P0.05]。Logistic回归分析发现BSP是AAC的独立危险因素(OR=1.175,95%CI 1.004~1.375,P0.05)。ROC曲线分析发现,BSP诊断AAC的曲线下面积为0.718(95%CI为0.604~0.833,P=0.001),BSP诊断AAC的临界值为21.51 ng/ml,灵敏度为0.711,特异度为0.595。结论:血清BSP水平和MHD患者AAC的严重程度相关,高水平的BSP是AAC的独立危险因素。BSP对MHD患者腹主动脉钙化具有潜在诊断价值。 相似文献
78.
目的 采用静息态功能连接(FC)与低频振幅(ALFF)技术,结合注意网络测试(ANT),探讨高温下人脑静息态神经活动变化及意义。方法 令18名被试按随机交叉顺序在高温(50℃)与常温(25℃)下暴露1 h后,采集fMRI数据,扫描结束后进行ANT测试。采用FC与ALFF分析fMRI数据,得到全脑FC网络与ALFF图,分别对其进行配对t检验,并对额-顶区ALFF与FC变化与注意网络效应值进行相关分析。结果 额眶区与颞叶、顶叶和枕叶等脑区连接显著降低,颞叶与额眶区、对侧颞叶、顶叶和枕叶连接显著降低,而脑岛、基底核区和丘脑以及额顶躯体感觉运动区等连接显著升高。前额叶背外侧、额眶区、颞叶等区域神经活动降低,而右侧躯体感觉运动区、丘脑及周围神经核团神经活动大幅度增强。执行控制效应降低与ALFF及FC改变显著相关。结论 高温下人脑静息态成像模式的变化可能反映了高温下认知功能改变的神经学基础与中枢神经系统自主调节与行为调节机制。 相似文献
79.
目的:对北虫草茵丝体、子座的SOD酶活力进行对比研究,并比较水提取和丙酮提取的效果。方法:利用水、丙酮分别对北虫草超氯化物歧化酶(SoD)进行提取,邻苯三酚自氧化法检测其酶活性。结果:北虫草茵丝体的SOD酶活性和蛋白含量均明显高于子座,并且丙酮分级提取的效果更优。结论:北虫草各部分的SOD酶活性和蛋白含量各不相同,不同提取方法效果也有差异。 相似文献
80.
目的 探讨血液中金属离子铜、铁、锌、钙、镁浓度水平对听力损失的影响,为预防听力损失和施行干预措施提供依据.方法 采用横断面流行病学研究方法,对从事噪声作业的279名研究对象进行健康检查和听力测试,依测试结果分为听力正常组和听力损失组,比较2组间血液中金属离子铜、铁、锌、钙、镁浓度的差异;采用t检验进行统计推断.结果 ①听力损失检出率41.94%;男性(70.33%)显著高于女性(28.19%),差异有统计学意义(x2 =44.715,P=0.000).②全血某些金属离子血浓度比较中,听力损失组血锌浓度(t =35.96,P=0.00)、血铁浓度(t=7.87,P=0.00)显著低于听力正常组,差异有统计学意义;听力损失组血钙浓度(t=-8.18,P =0.00)、血镁浓度(t=-49.86,P =0.00)显著高于听力正常组,差异亦有统计学意义.结论 听力损失与血液中微量元素铁、锌和常量元素钙、镁的浓度有关,补铁、补锌有预防听力损失的作用. 相似文献