颠茄草的质量标准提升

目的:针对颠茄草的现行标准较低且缺项的问题,对颠茄草的质量标准进行提高。方法:以东莨菪内酯、硫酸阿托品、硫酸天仙子胺为对照品,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17∶4∶2)为展开剂,采用薄层色谱法对颠茄草进行定性鉴别;按2020年版《中华人民共和国药典》(四部)通则相关方法对颠茄草的水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法(HPLC)测定颠茄草中硫酸天仙子胺和氢溴酸东莨菪碱的含量,流动相选择乙腈-54 mmol·L^-1磷酸盐缓冲液(14∶86),流速1.0 mL·min^-1,检测波长210 nm。结果:薄层色谱图中斑点清晰、分离度好、专属性强;硫酸天仙子胺和氢溴酸东莨菪碱分别在0.0247~0.7896 g·L^-1(r=0.9999),0.0039~0.1240 g·L^-1(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.29%(RSD 1.6%),99.04%(RSD 1.4%);拟定水分不得过13.0%,总灰分不得过13.0%,醇溶性浸出物不得少于10.0%;鉴于氢溴酸东莨菪碱含量较低且变异范围大,拟定硫酸天仙子胺质量分数不得少于0.098%。结论:建立的方法操作简便、专属性强、重复性好,可用于提升颠茄草的质量控制标准。     

异丙酚预处理对二氧化碳气腹家兔肝脏的影响

[目的]探讨异丙酚预处理对二氧化碳气腹条件下家兔肝脏的保护作用。[方法]健康家兔28只,雌雄兼备,随机分成4组(n=7)。假手术组(N组)仅用氨基甲酸已酯麻醉,不行气腹处理;二氧化碳气腹组(C组)在麻醉情况下行气腹处理;异丙酚组(P组)在建立气腹后持续输入异丙酚;异丙酚预处理组(PP组)在建立气腹前预先给予异丙酚麻醉后再持续输入,各组动物分别于气腹后0、30、60、90、120 min及气腹结束后60、120 min静脉采血,检测血清ALT、AST、LDH的含量。气腹结束后120 min,处死实验动物,取肝脏组织行病理学检查,并测定其肿瘤坏死因子(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-6(IL-6)含量。[结果]N组在整个实验过程中肝脏酶学无变化,PP组和P组、C组在二氧化碳气腹60 min后血清ALT、AST、LDH开始明显上升,但PP组与P组肝功能各项指标均低于C组(P<0.05),PP组肝功能各项指标低于P组;PP组和P组SOD含量高于C组(P<0.05),但MDA、TNF-α、IL-6含量均低于C组(P<0.05);PP组SOD含量高于P组(P<0.05),但MDA、TNF-α、IL-6含量均低于P组,N组SOD、MDA、TNF-α、IL-6含量在各时间段保持相对恒定。光镜下C组肝窦明显扩张、淤血,汇管区炎细胞浸润,肝细胞有不同程度的脂肪变性、空泡状变性及点状坏死,PP组和P组肝细胞明显肿胀,但无明显脂肪变性及坏死。[结论]异丙酚对二氧化碳气腹条件下的家兔肝脏有保护作用,且以预处理保护效果更好。     

GC法同时测定通络祛痛膏中丁香酚等挥发性组分

目的 建立气相色谱法同时测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和丁香酚等4种成分含量的方法.方法 以萘为内标物,挥发油测定法制备供试液.HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为栽气,FID检测器,程序升温,测定样品中4种成分的含量.结果 通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和丁香酚及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,平均回收率(n=6)分别为99.89％ (RSD=1.16％),96.76％(RSD=0.76％)、97.53％(RSD=0.95％)和99.38％(RSD=1.58％).采用此法对12批样品进行含量测定,均取得了满意的结果.结论 该方法简便、准确,分离度好,可用于通络祛痛膏的质量控制.     

培元通脑胶囊质量标准研究

目的:建立培元通脑胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对培元通脑胶囊中何首乌、肉桂、赤芍及肉苁蓉进行定性鉴别;HPLC测定何首乌中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL.min-1。结果:TLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.064 5～0.805 9μg线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD 2.2%(n=6)。结论:所建标准可用于培元通脑胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD同时测定清开灵注射液中胆酸和猪去氧胆酸

目的：采用HPLC-ELSD同时测定清开灵注射液中胆酸和猪去氧胆酸的含量,为清开灵注射液多指标质量控制奠定基础.方法：采用Phenomenex-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）柱,流动相甲醇-乙腈-1g/L甲酸溶液（68：4：28）,体积流量1 mL/min,载气流量2.0 L/min,柱温35 ℃,漂移管温度85 ℃.结果：胆酸和猪去氧胆酸分别在0.251 4～2.514 0 μg（r=0.999 6）,0.216 4～2.164 0 μg（r=0.999 5）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.82%（RSD=2.57%）,99.14%（RSD=2.51%）.结论：方法简便、快速、准确,可为评价该药胆酸类成分的含量提供依据.     

评《中国药典》2010年版(一部)

《中华人民共和国药典》2010年版（一部）（以下简称“新版《药典》”）,是按第九届药典委员会确定的编制指导思想、基本原则、发展目标和主要任务要求编制而成。由中国医药科技出版社出版,现已发行。将由中华人民共和国卫生部颁布。于2010年7月1日起正式实施,是建国以来第九版药典。     

色谱法检测苍辛滴鼻液质量标准控制鉴别及含量分析

目的分析并建立苍辛滴鼻液的质量检测控制标准。方法采用TLC法对方中苍耳子、盐酸麻黄碱进行定性鉴别。用HPLC法测定方中盐酸麻黄碱含量,采用Shim-Pack CLC ODS柱(150×4.6mm,5μm),以乙睛-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,柱温25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为207nm。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰。盐酸麻黄碱在36.26μg/ml～181.30μg/ml范围内呈良好的线形关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.89%,RSD 0.27%。结论本研究建立的TLC和HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于苍辛滴鼻液的质量控制。     

SPE-HPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱和伪麻碱的量

目的 建立固相萃取-高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.方法 色谱柱为Phenomenex luna C18;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(4∶96);流速1.0 mL?min-1;检测波长210 nm;柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进样量分别在10.72～536 ng(r=1.0000)和5.125～256.25 ng(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.81％(RSD=1.15％)和99.04％(RSD=2.15％).结论 该方法快速、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法.     

高校科研存在的问题及对策

我国是一个发展中国家，科学技术和综合国力还很落后，因此，我们有责任快速发展自己的高科技。可惜的是，由于历史原因，我国高等院校的科研一直存在着管理不善、浪费严重等现象，严重制约了科技事业的发展。１　选题未以应用为出发点，且多为低水平重复①由于选题不特别注重明确的应用前景，只要是有点新颖性，也不问其有无多大实际应用价值和水平的高低，就被随意立项，几千、几万的资金被投了进去，巨大的人力和物力也耗入。几年后，结果出来了，但无应用价值，无法为社会主义经济建设服务，只好在肯定可能具有应用前景的情况下（阿Ｑ式…