执业药师:用兼职弥补短缺

随着药品管理法推广实施,药品分类管理深入普及,医药分业逐步展开,社区药店、医院药房的管理将纳入统一轨道。然而,药店执业药师短缺的矛盾在近期内将难以解决。据不完全统计,目前全国有13万家药店,而且这一数字仍将继续增多,但注册的执业药师仅有4万余人,这其中还有相当一部分分布在药品生产部门。是药学人员短缺吗?非也！据《中国卫生统计年鉴》,2001年我国卫生医疗机构在编中西药专业技术人员(中西药师、药     

复方盐酸林可霉素凝胶的研制

复方盐酸林可霉素凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为盐酸林可霉素、成纤维细胞生长因子，可用于治疗皮肤科各种化脓性感染、溃疡等。本文介绍了复方盐酸林可霉素凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中盐酸林可霉素的含量采用抗生素微生物检定法进行测定，操作简单，无需特殊设备。     

不同方法制备的控释膜力学与药物渗透性能研究

分别采用平面铸膜法和喷雾法制备游离的Eudragit RS100控释包衣膜，通过张力仪测定了膜力学性能，并以盐酸氨溴索为模型药物测定了膜的渗透性能，以考察两种方法制备的控释膜性能的重现性，试验结果显示两法制备的膜力学性能差异显著，但重现性均符合要求，喷雾法制备的控释膜盐酸氨溴索的渗透速率重现性差而平面铸膜法制备的膜重现性则较好，此外平面铸膜法制备的膜其盐酸氨溴索的渗透速率仅由膜本身控释能力决定，不受搅拌速率，供给池药物浓度变化等因素影响，即实验因素影响小，较适用于薄膜试验。     

两种增塑剂的用量对控释包衣膜力学和药物渗透性能的影响

增塑剂的种类和用量对于渗透泵等渗透型控释包衣膜的有效、稳定至关重要。国外常采用薄膜试验来优化获得强韧的干膜 ,但口服后包衣膜水化能引起增塑剂等成分溶出 ,使膜力学和渗透性能显著改变 ,而膜内可溶性成分溶解形成了高渗透压 ,即便强韧的干膜也可能因增塑剂的过度溶出使膜脆碎不耐压而失去控释能力 [1 ] ,故水化下增塑剂在膜中的稳定存在对确保强韧的湿膜更显重要。国内对增塑剂的基础研究未见报道 ,我们在系统考察不同种类增塑剂对膜力学和渗透性能影响的基础上 [2 ] ,以水溶性增塑剂三醋酸甘油酯(TR)和水不溶性增塑剂邻苯二甲酸二…     

酮洛芬异丙酯在离体裸小鼠和猴皮肤中的渗透和代谢

目的　研究酮洛芬异丙酯在离体裸小鼠和猴皮肤中的渗透和代谢 ,阐明皮肤酯酶代谢的主要活性部位。方法　采用外科手术和酶消化方法制备离体皮肤 ,用水平双室扩散池进行体外渗透实验 ,HPLC方法测定样品中的药物浓度。结果　经全皮和去角质层皮肤渗透的酮洛芬异丙酯被代谢成酮洛芬 ,接受室中酮洛芬的浓度随时间延长而成线性增加。在裸小鼠皮肤中 ,酮洛芬全皮渗透的稳态速率是酮洛芬异丙酯全皮渗透的 2 5倍 ,而渗透实验结束后酮洛芬异丙酯及代谢物酮洛芬在皮肤中残留量是酮洛芬渗透实验结束后残留量的 2 2 2倍 ;酮洛芬异丙酯经真皮渗透时 ,代谢物酮洛芬的稳态形成速率大大小于经全皮渗透时的稳态形成速率。在猴皮肤中 ,酮洛芬异丙酯经全皮渗透时代谢物酮洛芬的稳态形成速率是经去角质层皮肤的 0 7倍 ,而渗透实验结束后皮肤中酮洛芬和酮洛芬异丙酯的残留量是去角质层皮肤的 2 0倍 ;酮洛芬异丙酯经真皮渗透时 ,代谢物酮洛芬的稳态形成速率小于经全皮和去角质层皮肤渗透时的稳态形成速率 ,渗透结束后皮肤中酮洛芬的残留量也小。结论　酮洛芬酯前体药物在皮肤原位能被代谢成活性母体酮洛芬本身 ,且在皮肤中能长时间驻留 ,有助于提高和延长酮洛芬的局部疗效。表皮层是皮肤酯酶代谢的主要活性部位     

安定药在监护病人的谵妄治疗中的应用

危重病人收治于重症护理病房(ICU)后2—3d,经过意识清醒期(此时出现失眠)后,常见到急性精神状态的改变,主要呈谵安和不安症状,该症状持续3—4d或直至转科,尔后不留任何后遗症,临床对此可作出“重症监护病房综合征”的诊断,其主要发病原因     

氟比洛芬贴剂的制备及其临床疗效

氟比洛芬(flurbiprofen,FP)作为临床常用的芳基丙酸类非甾体抗炎药,广泛用于肌肉、骨骼、关节及软组织等部位疾病,但口服体内消除快,且易引起胃黏膜损伤等不良反应。经皮给药系统可以避免口服该药引起的胃肠道不良反应,而且使用非常方便,因此有关氟比洛芬经皮给药系统研究在国内外有多篇报道[1-4],尤其在南非、日本及中国台湾等地区已有以亲水性高分子材料为主要基质成分的氟比洛芬贴剂获准上市。为此,作者采用聚异丁烯压敏胶为基质主要成分,将氟比洛芬研制成经皮给药贴剂,并被有关食品药品监督管理部门批准为一种医疗机构非标准制剂。临床…     

皮肤中转运蛋白的作用研究进展

本文综述了目前在皮肤中发现的转运蛋白的种类,及其在透皮给药、皮肤免疫系统、内源性化合物代谢和皮肤病等方面的作用。     

醇提-大孔树脂纯化法提取苦参方有效部位工艺研究

目的：确定中医治疗过敏性皮肤病的传统方剂苦参方有效部位的提取工艺。方法：苦参方生物碱有效部位的提取采用醇提-大孔树脂纯化法,挥发油提取采用水蒸汽蒸馏法;采用LC/MS联用技术确定苦参方的有效成分;采用HPLC色谱法和电位滴定法对苦参方生物碱含量进行定量分析,确定苦参方有效部位最佳提取方法。结果：醇提法提取生物碱效率显著高于水提法,且D101型大孔树脂提取效率优于AB-8型大孔树脂,D101型大孔树脂纯化后可以保留80%以上苦参生物碱,最终产品生物碱纯度可达50%以上。结论：醇提-大孔树脂纯化提取法能比较完整地提取苦参方生物碱有效部位。