海马补肾丸的质量控制探讨

对海马补肾丸组方的药味进行显微及薄层鉴定，为产品的质量控制提供依据。     

五福化毒丸的质量标准研究

目的 建立中成药五福化毒丸的质量标准。方法 采用显微和薄层鉴别法进行定性鉴别，采用高效液相色谱法进行测定。结果 显微法鉴别出成药中11味药；采用薄层色谱法定性鉴别了方中的黄连和赤芍，色谱斑点清晰，分离度良好，阴性无干扰；以HPLC法测定该丸剂中甘草酸和连翘苷，方法精密度、稳定性、重复性良好，回收率分别为95.75%和98.49%，RSD分别为0.55%和1.12%(n =6)。结论 本实验所确定的质量分析方法稳定可靠，可以用于五福化毒丸的质量标准研究。     

养阴利咽半生制剂袋泡茶的制备及优化

[目的]研究一种新型医疗制剂养阴利咽半生制剂袋泡茶的制备工艺。[方法]通过对原料配比、颗粒粒径和填充量等单因素进行研究,应用感官评价法初步筛选养阴利咽半生制剂袋泡茶的成型工艺条件,再通过多指标成分含量测定与感官评价相结合的综合评分法筛选出最优制备工艺。[结果]养阴利咽半生制剂袋泡茶的最佳制备工艺为A3B2C1,即固液比为1∶1.8(g:mL),颗粒粒径为40目,填充量为2.5 g。[结论]本方法全面的优化了这一医疗制剂的制备工艺,为后期的研究以及市场上同类商品的制备提供了理论依据。     

蒙药蒙古鸦葱化学成分的研究

[目的]对蒙药蒙古鸦葱中的化学成分进行研究。[方法]采用正相硅胶、反相ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱法进行分离纯化,并通过理化性质和波谱分析方法鉴定化合物的结构。[结果]从蒙药蒙古鸦葱95%乙醇提取物中分离并鉴定了19个单体化合物:3-O-阿魏酰基奎宁酸甲酯(1)、3-O-阿魏酰基奎宁酸(2)、4-O-阿魏酰基奎宁酸(3)、二氢咖啡酸(4)、二氢咖啡酸正丁酯(5)、二氢咖啡酸乙酯(6)、二氢咖啡酸甲酯(7)、咖啡酸(8)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸乙酯(9)、香草醛(10)、1′-O-香草醛酰基-β-D-葡萄糖苷(11)、5,7-dihydrox y-2-(4hydroxy phenyl)-4H-1-benzopyran-4-one(12)、2-(3,4-dihydroxy phenyl)-5,7-dihydroxy-chromen-4-one(13)、5α,8α-环外二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(14)、β-谷甾醇(15)、β-胡萝卜苷(16)、1-亚油酸单甘油酯(17)、亚油酸(18)、棕榈酸(19)。[结论]化合物1~3为首次从蒙药蒙古鸦葱中分离得到。     

合煎与单煎对四物汤中4种化学成分溶出量的影响

[目的]建立同时测定四物汤水提液中芍药苷、阿魏酸、藁本内酯和洋川芎内酯I 4种化学成分含量测定的方法,并考察合煎与单煎对这4种成分溶出量的影响。[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Cosmosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃,分析在合煎、单煎条件下四物汤中4种化学成分溶出量的变化。[结果]芍药苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I在19.38~310.00μg/m L(r=0.999 4),1.51~24.16μg/m L(r=0.999 4),1.50~24.00μg/m L(r=0.999 6),2.00~32.00μg/m L(r=0.999 4)线性范围内关系良好;平均加样回收率分别为95.89%(RSD=2.90%),97.08%(RSD=2.28%),96.84%(RSD=2.87%),98.77%(RSD=1.98%)。四物汤合煎液中洋川芎内酯I的溶出量低于当归、川芎药材溶出总量,而阿魏酸和藁本内酯的溶出量均高于当归、川芎药材溶出总量,芍药苷溶出量高于芍药药材溶出量。[结论]合煎与单煎中化学成分的溶出量并不是组方药味的简单叠加,而有其内在的配伍规律。     

高效液相色谱法测定光果甘草中光甘草定的含量

[目的]建立高效液相色谱法(HPLC法)测定光果甘草中光甘草定的含量.[方法]采用TIANHE C18反相色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶水∶冰醋酸(55∶44∶1),检测波长为282nm,流速为1.0mL/min,柱温:30℃.[结果]光甘草定在0.097 6～0.8784 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.72%,其相对标准偏差为1.14%.[结论]该方法简便、快速、重现性好,适用于甘草中光甘草定的含量测定.     

胃内滞留漂浮型缓释片的研究现状及在中药制剂中应用展望

综述了胃滞留漂浮型缓释给药系统的释药原理、漂浮性能的影响因素和制剂质量评价等方面的内容以及胃漂浮片技术在中药新药开发中的应用,借助现代化科学技术,以国外先进剂型为目标,用现代制药技术发展传统中医药。胃漂浮缓释制剂可以显著延长胃内滞留时间,改善药物吸收,提高生物利用度,已经引起了国内外药学工作者越来越多的关注。     

胃内滞留漂浮型缓释片的研究现状及在中药制剂中应用展望

综述了胃滞留漂浮型缓释给药系统的释药原理、漂浮性能的影响因素和制剂质量评价等方面的内容以及胃漂浮片技术在中药新药开发中的应用,借助现代化科学技术,以国外先进剂型为目标,用现代制药技术发展传统中医药。胃漂浮缓释制剂可以显著延长胃内滞留时间,改善药物吸收,提高生物利用度,已经引起了国内外药学工作者越来越多的关注。     

甘草抗氧化作用的研究进展

目的：综述近些年来甘草在抗氧化作用方面的研究进展。方法：查阅国内外近年来有关文献结合相关的研究成果进行阐述。结果与结论：甘草具有很好的抗氧化作用，有着广阔的应用前景。     

基于HS-GC-IMS和HS-SPME-GC-MS技术对清感秋饮中挥发性成分的全面表征

[目的] 对清感秋饮和菊花中的挥发性成分进行全面表征。[方法] 基于顶空-气相色谱-离子迁移谱（HS-GC-IMS）技术构建清感秋饮和菊花的挥发性成分指纹图谱,确定共有峰;采用顶空-固相微萃取-气质联用（HS-SPME-GC-MS）技术对清感秋饮中挥发性成分进行定性定量分析。[结果] HS-GC-IMS方法鉴定出41种挥发性成分,HS-SPME-GC-MS方法鉴定出85种挥发性成分,其中6种挥发性成分在两种方法中均被检测出。此外,HS-SPME-GC-MS定量方法表明：酮类成分、烃类成分、醇类成分、酯类成分和环类成分分别占总挥发性成分的51.97％、18.15％、13.05％、6.17％和4.41％,以上几类成分占到总挥发性成分的90％以上。[结论] 定性结合定量分析从清感秋饮中共鉴定出120种挥发性成分,其中,紫苏属酮、异白苏烯酮、（Z）-乙酸菊酯、β-石竹烯等可能为其主要药效成分。